岗位描述
工作内容
1、负责车间日常环境、参与生产现场环境实时监测工作;
2、参与新车间空调系统验证、无菌工艺设备验证;
3、起草或修订相关文件、记录、质量标准、检验操作规程等的制作、修改、审核;
4、应负责积累工作过程中形成的文件,并对归档文件的齐全、准确和形成质量负责;
5、参与微生物部门试剂耗材等管理;
6、负责环境监测数据的管理;
7、负责微生物部门相关MDD、超警戒、超纠偏、CAPA、偏差的调查及落实追踪;
8、负责警戒线纠偏限报告起草、环境趋势分析报告等;
9、负责完成上级安排的其他工作。
任职条件
1、药学、生物工程、生物技术、生物制药等相关专业本科及以上学历;
2、5年以上的药厂GMP实验室工作经验;
3、熟悉CHP,USP,EP, ICH 等法规对于微生物检测的具体要求;
4、英文良好,能撰写英文SOP和验证方案,可查阅英文文献;
5、有较强的跨部门沟通协调能力;
6、了解单抗ADC生产工艺,具备无菌操作意识;
7、具备良好的团队合作精神和责任心,工作认真踏实、服从性好,抗压性好,能吃苦耐劳。