岗位描述
工作内容
1、负责制定、完善和优化公司物料放行管理、物料效期管理相关程序,以及物料相关SOP的审核;
2、负责物料/客供产品放行前的确认及物料/客供产品放行工作,对物料/客供产品进行审核评价;
3、参与或主导物料/客供产品相关偏差的调查并确认整改措施;
4、负责不合格品处理的监督;
5、负责物料系统的年度回顾;
6、负责仓库的周期性巡检,完成检查记录和报告,并跟踪发现项目的整改情况;
7、客户审计时,作为物料合规模块的SME应对审计;
8、必要时,参与自检、供应商审计、外部审计等工作;
9、完成上级主管安排的其他各项工作。
任职条件
1、药学、生物技术等相关专业,本科及以上学历;
2、具有药品生产企业工作经验2年以上,熟悉GMP物料管理的相关要求,熟悉物料检测经验优先;
3、积极主动,具备独立处理问题的能力;
4、具有良好的团队合作精神和责任心;
5、具有以结果为导向的执行力和良好的沟通能力;
6、较好的英语读写能力。