全国生物医药校招岗位

岗位职责： 1.负责分子生物学相关实验的开发与优化，包括但不限于细胞扩增、基因克隆、质粒构建、PCR及qPCR实验等。 2.完成引物/探针设计、序列分析与分子克隆等相关工作。 3.参与蛋白/酶表达纯化的相关实验。 4.独立完成实验设计、实验操作、数据整理与分析，并撰写实验报告与技术文档。 5.与团队协作，推进

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位职责： 1、 药物多晶型与盐型筛选，结晶工艺优化； 2、 独立或协助完成药物处方前及药物固态化学研究工作； 3、协助完成药物理化性质检测仪器分析方法的开发； 4、负责仪器的日常校准和维护工作； 5、安排课题小组工作，合理规划实验进程； 6、及时地书写实验记录和结题报告； 7、配合其他部门完成相关工作。

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岗位职责 1、根据项目需求，设计工艺路线，并完成工艺优化和质量研究； 2、完成实验方案，解决技术难题，并协调跨部门合作； 3、按节点完成液相或固相合成工作，并对实验结果做出全面分析； 4、根据项目情况，完成工艺报告、注册资料等文件撰写。 岗位要求 1、博士研究生学历，药学、化学、生物制药或相关专业； 2、精通液

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岗位职责 岗位职责： 1. 在毒理、病理、生物分析、药代、药效、质量、临床病理等核心部门轮岗，系统构建GLP实操与技术基本功； 2. 全程参与非临床研究项目：试验方案设计、实施监控、数据管理、报告签发等关键流程； 3. 系统学习GLP法规体系（NMPA/FDA/OECD）与岗位SOP，参与SOP制定与修订； 4. 参与

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岗位职责 岗位职责： 1. 在毒理、病理、生物分析、药代、药效、质量、临床病理等核心部门轮岗，系统构建GLP实操与技术基本功； 2. 全程参与非临床研究项目：试验方案设计、实施监控、数据管理、报告签发等关键流程； 3. 系统学习GLP法规体系（NMPA/FDA/OECD）与岗位SOP，参与SOP制定与修订； 4. 参与

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岗位职责： 开展基因编辑技术在禽类健康养殖领域的前瞻性技术研究，探索基因编辑技术在新型疫苗研发、疾病防控中的应用等。 岗位要求： 1.硕士及以上学历，动物医学、预防兽医学、微生物学、免疫学、动物传染病学相关专业； 2.熟练掌握基因编辑技术，具备病毒拯救经验，扎实的分子生物学实验能力（分子克隆、病毒改造、蛋白表达

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项

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该岗位校招生未来将参与并主导中国区 IMF 相关产品开发项目，完整跟进产品开发全流程，沉淀原料开发、配方设计、中试验证、产品迭代优化等核心实战经验。深度参与产品开发各关键环节，熟练掌握多品类奶粉的法规要求、产品特性、生产工艺及注册申报要点，成为能独立胜任产品开发核心岗位的人才。 【工作职责】 1.产品开发：参与奶粉产

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该岗位校招生未来将通过参与中国区ANC与PNC相关产品研发项目，理解和掌握人类营养品研究与开发的全流程。并以此，建立和累积校招生在功能食品和营养品相关原料研究、产品开发、研发系统数据治理的经验和能力。从而能熟悉新品开发流程（包括配方设计、原料筛选、小试、中试、产品检测、稳定性研究等），以及熟悉研发数据管理与系统管理。以

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该岗位校招生未来将通过参与健合中国区ANC、BNC与PNC相关研发项目，理解和掌握人类及宠物食品和营养品研究与开发的全流程。并以此建立和累积校招生在功能食品和营养品相关原料研发、产品组方、功能研究方面的经验和能力。从而能熟悉掌握功能因子研究、组方研究、安全性/功效性研究的经验和能力；熟悉设计并开展功能因子研究、组方原理

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岗位职责： 1.负责半导体晶圆、薄膜、器件的微观结构、界面缺陷、材料物性、成分异常的全维度表征，支撑量产良率异常、电性失效、可靠性失效、客诉问题的失效根因定位与分析闭环。 2.运用 SEM、FIB、TEM 开展微观形貌观测、截面制样、透射结构分析、缺陷定位、分层异常、空洞/裂纹/异物结构分析。 3.运用 SIMS

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岗位职责 岗位职责： 1.负责开发优化神经/心血管/呼吸/内分泌/肿瘤/DMPK各方向新的技术模型及技术平台，搭建完善临床前药理毒理评价技术体系，功克关键技术难点； 2.组建管理技术团队，搭建人才梯队，提升团队交付能力； 3.对接重点客户技术交流，参与投标技术输出，推动业务拓展。 任职要求： 1. 神经/心血管/

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2027届-研发-药械组合产品开发方向-BioDev： 工作城市：上海奉贤 适合专业：本硕博学历：生物化学、材料科学、分子生物学、物理学、化学工程、机械工程等科学或工程类学科 岗位职责： 1. 为无菌灌装和生物药品生产中使用的内包装容器组件/系统（西林瓶、注射器、卡式瓶系统）的设计、表征和确认提供支持； 2.

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岗位职责 1. 确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行 2. 负责分析方法开发的执行。在分析方法开发方面，指导和培训药物分析员。确保分析方法按SOP，法规指导原则和分析文件进行了充分的验证 3. 为分析项目产生分析方法文件，方法验证方案，验证报告及他们的变更。按照项目方案中的描述，对验证试验的分析

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责 1、毒理研究方案执行：根据SOP要求，协助专题负责人完成研究项目的方案实施与过程管理，按计划推进毒理试验进程。 2、文献调研与方案设计支持：查阅和整理与研发项目相关的毒理学文献资料，协助完成毒理试验方案的设计与起草。 3、实验数据记录与分析：真实、完整地记录实验过程与数据，协助完成试验结果的数据整理、统计分析

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岗位职责 1、根据产品的作用机制，完成文献调研，设计开发细胞或者离体的药理评价模型，为产品宣称提供数据支持； 2、负责项目药理研究阶段的管理，完成项目立项、组织和执行； 3、负责药理研究相关方案的审核、数据分析和管理，出具高水平的质量监控报告和功效测试报告； 4、根据国家有关法规要求，完成发明专利、新原料备案所需的药理

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岗位职责 1、负责利用计算机模拟方法进行新靶点/机制的结构设计和结构优化，输出相应的报告； 2、负责项目调研与制定方案工作，例如关于公司所处行业国内外研发方向跟踪等； 3、负责所在项目管理工作，参与设计功效实验方案，数据核查、根据分析结果判断是否立项等； 4、协助市场进行市场支持技术工作，例如结构来源、作用机制等技术问

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岗位职责 1、发酵工艺设计与执行：根据项目目标产物，完成发酵工艺的文献调研与方案设计，开展摇瓶、小试及中试规模的发酵实验。 2、菌种选育与种子制备：完成菌种活化、种子扩培、菌种保藏等操作，参与高产菌株的筛选与驯化，确保种子质量稳定。 3、发酵条件优化：对关键发酵参数（碳氮源、pH、温度、溶氧、补料策略、诱导条件等）进行

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岗位职责 1、合成路线设计与执行：根据项目目标化合物的结构特点，完成合成路线的文献调研与方案设计，独立或协作完成多步有机合成实验。 2、工艺优化与放大：对关键合成步骤进行反应条件筛选与工艺优化，提升收率与纯度，参与克级至百克级的放大实验。 3、化合物分离与结构鉴定：运用柱层析、重结晶、制备液相等方法完成产物分离纯化，使

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岗位职责 1、提取工艺设计与执行：根据项目目标活性成分，完成提取路线的文献调研与方案设计，开展溶剂提取、超声辅助提取、酶辅助提取、超临界萃取等工艺实验。 2、分离纯化与精制：运用柱层析、制备液相、重结晶、膜分离等方法完成目标成分的分离纯化，提升提取物纯度与活性成分含量。 3、提取物检测与成分分析：运用 HPLC、LC-

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岗位职责 1、合成生物学路线设计与执行：根据项目目标产物，完成生物合成路线的文献调研与方案设计，构建或改造工程菌株，实现目标化合物的生物合成。 2、分子生物学操作与菌株构建：完成基因克隆、载体构建、基因编辑（如 CRISPR/Cas9）、启动子工程等分子操作，完成表达盒设计与菌株转化。 3、发酵工艺开发与优化：参与摇瓶

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岗位职责 研究方向：化学合成、cadd、植物提取、生物合成、药理药效等 1．独立完成课题组长分配项目的研究工作； 2．负责撰写自己课题的文章，独立申请科研项目，协助课题组基金撰写和申报； 3．协助课题组长完成实验室安全管理工作以及研究生指导工作。 岗位要求 1、具有博士学位，品学兼优，身心健康，年龄在35周及以下。

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岗位：医学应用研究 学历：硕士 需求专业：中西医结合,中医学 需求人数：3 工作地点：北京市大兴区, 职位描述： 岗位职责： 1)负责无创检测软硬件产品调研分析，搭建适配家庭医生场景的产品模型； 2)输出迭代产品方案，设计无创检测产品体系的功能架构、界面及流程； 3)追踪整合无创检测、疾病标志物及疾病预防相关前

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项目的原料药

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责 1、负责基因编辑工具的设计、优化与工程化应用：开展核酸酶与碱基编辑、先导编辑与精准修复、大片段 DNA 写入与染色体工程； 2、进行编辑元件挖掘（宏基因组）与蛋白质工程改造、定向进化与超高通量筛选； 3、开展脱靶安全性评价（DNA依赖/非依赖、转录组脱靶、基因组完整性）； 4、推进 T细胞/NK/iPS 细胞

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岗位职责 1. 负责中药缓释微滴丸项目研发，构建中药缓释微滴丸释药系统。 2. 负责微滴丸系统药剂学评价：粉体学性质、载药量、含量均匀度、体外多介质释放度研究等。 3. 负责建立中药微滴丸多成分质量评价方法。 4. 开展体内初步评价（动物药代动力学），研究缓释微滴丸体内吸收特征。 5. 跟踪国内外中药缓控释微丸递送系统

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