全国生物医药校招岗位

该岗位校招生未来将通过参与健合中国区ANC、BNC与PNC相关研发项目，理解和掌握人类及宠物食品和营养品研究与开发的全流程。并以此建立和累积校招生在功能食品和营养品相关原料研发、产品组方、功能研究方面的经验和能力。从而能熟悉掌握功能因子研究、组方研究、安全性/功效性研究的经验和能力；熟悉设计并开展功能因子研究、组方原理

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岗位职责： 1.负责半导体晶圆、薄膜、器件的微观结构、界面缺陷、材料物性、成分异常的全维度表征，支撑量产良率异常、电性失效、可靠性失效、客诉问题的失效根因定位与分析闭环。 2.运用 SEM、FIB、TEM 开展微观形貌观测、截面制样、透射结构分析、缺陷定位、分层异常、空洞/裂纹/异物结构分析。 3.运用 SIMS

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岗位职责 岗位职责： 1.负责开发优化神经/心血管/呼吸/内分泌/肿瘤/DMPK各方向新的技术模型及技术平台，搭建完善临床前药理毒理评价技术体系，功克关键技术难点； 2.组建管理技术团队，搭建人才梯队，提升团队交付能力； 3.对接重点客户技术交流，参与投标技术输出，推动业务拓展。 任职要求： 1. 神经/心血管/

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2027届-研发-药械组合产品开发方向-BioDev： 工作城市：上海奉贤 适合专业：本硕博学历：生物化学、材料科学、分子生物学、物理学、化学工程、机械工程等科学或工程类学科 岗位职责： 1. 为无菌灌装和生物药品生产中使用的内包装容器组件/系统（西林瓶、注射器、卡式瓶系统）的设计、表征和确认提供支持； 2.

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岗位职责 1. 确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行 2. 负责分析方法开发的执行。在分析方法开发方面，指导和培训药物分析员。确保分析方法按SOP，法规指导原则和分析文件进行了充分的验证 3. 为分析项目产生分析方法文件，方法验证方案，验证报告及他们的变更。按照项目方案中的描述，对验证试验的分析

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责 1、毒理研究方案执行：根据SOP要求，协助专题负责人完成研究项目的方案实施与过程管理，按计划推进毒理试验进程。 2、文献调研与方案设计支持：查阅和整理与研发项目相关的毒理学文献资料，协助完成毒理试验方案的设计与起草。 3、实验数据记录与分析：真实、完整地记录实验过程与数据，协助完成试验结果的数据整理、统计分析

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岗位职责 1、根据产品的作用机制，完成文献调研，设计开发细胞或者离体的药理评价模型，为产品宣称提供数据支持； 2、负责项目药理研究阶段的管理，完成项目立项、组织和执行； 3、负责药理研究相关方案的审核、数据分析和管理，出具高水平的质量监控报告和功效测试报告； 4、根据国家有关法规要求，完成发明专利、新原料备案所需的药理

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岗位职责 1、负责利用计算机模拟方法进行新靶点/机制的结构设计和结构优化，输出相应的报告； 2、负责项目调研与制定方案工作，例如关于公司所处行业国内外研发方向跟踪等； 3、负责所在项目管理工作，参与设计功效实验方案，数据核查、根据分析结果判断是否立项等； 4、协助市场进行市场支持技术工作，例如结构来源、作用机制等技术问

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岗位职责 1、发酵工艺设计与执行：根据项目目标产物，完成发酵工艺的文献调研与方案设计，开展摇瓶、小试及中试规模的发酵实验。 2、菌种选育与种子制备：完成菌种活化、种子扩培、菌种保藏等操作，参与高产菌株的筛选与驯化，确保种子质量稳定。 3、发酵条件优化：对关键发酵参数（碳氮源、pH、温度、溶氧、补料策略、诱导条件等）进行

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岗位职责 1、合成路线设计与执行：根据项目目标化合物的结构特点，完成合成路线的文献调研与方案设计，独立或协作完成多步有机合成实验。 2、工艺优化与放大：对关键合成步骤进行反应条件筛选与工艺优化，提升收率与纯度，参与克级至百克级的放大实验。 3、化合物分离与结构鉴定：运用柱层析、重结晶、制备液相等方法完成产物分离纯化，使

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岗位职责 1、提取工艺设计与执行：根据项目目标活性成分，完成提取路线的文献调研与方案设计，开展溶剂提取、超声辅助提取、酶辅助提取、超临界萃取等工艺实验。 2、分离纯化与精制：运用柱层析、制备液相、重结晶、膜分离等方法完成目标成分的分离纯化，提升提取物纯度与活性成分含量。 3、提取物检测与成分分析：运用 HPLC、LC-

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岗位职责 1、合成生物学路线设计与执行：根据项目目标产物，完成生物合成路线的文献调研与方案设计，构建或改造工程菌株，实现目标化合物的生物合成。 2、分子生物学操作与菌株构建：完成基因克隆、载体构建、基因编辑（如 CRISPR/Cas9）、启动子工程等分子操作，完成表达盒设计与菌株转化。 3、发酵工艺开发与优化：参与摇瓶

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岗位职责 研究方向：化学合成、cadd、植物提取、生物合成、药理药效等 1．独立完成课题组长分配项目的研究工作； 2．负责撰写自己课题的文章，独立申请科研项目，协助课题组基金撰写和申报； 3．协助课题组长完成实验室安全管理工作以及研究生指导工作。 岗位要求 1、具有博士学位，品学兼优，身心健康，年龄在35周及以下。

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岗位：医学应用研究 学历：硕士 需求专业：中西医结合,中医学 需求人数：3 工作地点：北京市大兴区, 职位描述： 岗位职责： 1)负责无创检测软硬件产品调研分析，搭建适配家庭医生场景的产品模型； 2)输出迭代产品方案，设计无创检测产品体系的功能架构、界面及流程； 3)追踪整合无创检测、疾病标志物及疾病预防相关前

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项目的原料药

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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岗位职责 1、负责基因编辑工具的设计、优化与工程化应用：开展核酸酶与碱基编辑、先导编辑与精准修复、大片段 DNA 写入与染色体工程； 2、进行编辑元件挖掘（宏基因组）与蛋白质工程改造、定向进化与超高通量筛选； 3、开展脱靶安全性评价（DNA依赖/非依赖、转录组脱靶、基因组完整性）； 4、推进 T细胞/NK/iPS 细胞

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岗位职责 1. 负责中药缓释微滴丸项目研发，构建中药缓释微滴丸释药系统。 2. 负责微滴丸系统药剂学评价：粉体学性质、载药量、含量均匀度、体外多介质释放度研究等。 3. 负责建立中药微滴丸多成分质量评价方法。 4. 开展体内初步评价（动物药代动力学），研究缓释微滴丸体内吸收特征。 5. 跟踪国内外中药缓控释微丸递送系统

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岗位职责 1、负责推进创新药物所需药筛工作的实施，包括立项调研、筛选策略制定、靶标筛选验证、概念验证、候选分子快速筛选等；负责所承担项目的推进，保障项目按质、按量达成公司目标； 2、独立开展项目评估或企业尽职调查，为优质产品引进、立项提供专业建议； 3、主导药筛特色关键、先进技术攻关搭建以及标准化并落地；协助开展药筛平

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岗位职责 1. 负责小核酸药物（siRNA、ASO等）肝外靶向递送系统的设计、开发与优化，重点聚焦脂质纳米颗粒（LNP）、聚合物纳米颗粒、多肽/高分子载体等新型递送体系的构建与评价； 2. 独立开展递送载体处方筛选、制剂工艺开发、熟悉稳定性研究及质量分析方法建立，推动创新制剂从小试研究向工程化放大与产业化应用衔接； 3

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工作职责： 1. 负责细胞治疗产品开发中涉及到的蛋白质的改造和优化； 2. 负责生物大分子药物的早期研究和评估； 3. 负责抗体发现及蛋白质工程的平台搭建和优化； 4. 完成任职资格要求的工作职责以及上级安排的其它任务。 任职资格： 1. 药学、计算化学、计算生物学、结构生物学等相关专业博士； 2. 有独

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工作职责： 1. 负责细胞治疗产品开发中涉及到的抗体发现和优化； 2. 负责生物大分子药物的早期研究和评估； 3. 负责抗体发现及蛋白质工程的平台搭建和优化； 4. 完成任职资格要求的工作职责以及上级安排的其它任务。 任职资格： 1. 药学、生物学、免疫学、结构生物学等相关专业博士； 2. 能够独立进行靶

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工作内容 1.负责各种来源个例安全性报告（ICSR）的信息收集、整理、评价、递交和分发； 2.参与药品安全性信息汇总分析及进一步调查，协调并撰写DSUR、PSUR/PBRER等周期性汇总报告，并负责递交和分发； 3.支持安全性信号检测，包括信号检测策略制定、疑似聚集性信号预警和调查、定期文献检索和审阅等；参与安全信号评

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工作内容 1.负责各种来源个例安全性报告（ICSR）的信息收集、整理、评价、递交和分发； 2.参与药品安全性信息汇总分析及进一步调查，协调并撰写DSUR、PSUR/PBRER等周期性汇总报告，并负责递交和分发； 3.支持安全性信号检测，包括信号检测策略制定、疑似聚集性信号预警和调查、定期文献检索和审阅等；参与安全信号评

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工作内容 1.开展安全监测活动，包括个例安全性报告医学评估、临床试验及上市后数据汇总分析和安全信号检测，并在审查汇总数据及个例报告时进行医学判断； 2.对指定产品安全性议题，包括安全信号和风险，开展评价和安全评估，以支持药品安全委员会（SMC）和安全管理小组（SMT）相关工作； 3.制定安全相关文件的科学策略，包括研究

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工作内容 1.开展安全监测活动，包括个例安全性报告医学评估、临床试验及上市后数据汇总分析和安全信号检测，并在审查汇总数据及个例报告时进行医学判断； 2.对指定产品安全性议题，包括安全信号和风险，开展评价和安全评估，以支持药品安全委员会（SMC）和安全管理小组（SMT）相关工作； 3.制定安全相关文件的科学策略，包括研究

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工作内容 1.与药物化学/生物药发现/体外药理学团队紧密合作，开发体内模型以检测受试样品的活性，并在这些模型中开展深入的机制研究； 2.与更广泛的科学团队合作，设计并执行体内 PoC（概念验证）实验，以阐明受试样品的作用机制； 3.深入开展文献检索，设计并执行免疫学体内模型，探索受试样品的药效学（PD），支持差异化优势

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工作内容 1.与药物化学/生物药发现/体外药理学团队紧密合作，开发体内模型以检测受试样品的活性，并在这些模型中开展深入的机制研究； 2.与更广泛的科学团队合作，设计并执行体内 PoC（概念验证）实验，以阐明受试样品的作用机制； 3.深入开展文献检索，设计并执行免疫学体内模型，探索受试样品的药效学（PD），支持差异化优势

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