全国生物医药校招岗位

岗位职责 1、参与调研、立项中药创新药、经典名方及改良型新药研究项目 2、参与中药创新药、经典名方及改良型新药项目开发及实施（小试、中试及放大研究） 3、参与中药创新药、经典名方及改良型新药项目注册申报工作 4、参与研究院及部门临床品种的样品制备等工作的开展 5、参与上市品种保护研究及注册申报工作 6、完成上

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1. 参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2. 了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3. 确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外部相关人员的培训，临床研究相关的医学支持等；

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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岗位职责 1.分析方法开发、优化与转移：主导抗体药物（如单抗、双抗、ADC、融合蛋白等）分析方法的开发与优化（如肽图、糖型、DAR值，游离毒素分析等）；完成分析方法向QC实验室的转移，完成技术交接（包括方法参数、注意事项、常见问题解决），并跟踪转移过程。熟悉HPLC/UPLC、LC-MS等仪器的技术原理与方法开发逻辑

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岗位职责； 1. 负责生物大分子（抗体、ADC等）药物制剂研发工作，包括处方筛选，工艺开发，使用中稳定性研究等； 2. 负责新型包材如PFS、卡式瓶的开发、评估和应用； 3. 负责更新和优化制剂技术平台，跟进行业新技术的发展； 4. 按照规范的格式和要求撰写制剂研发方案和研发报告； 5. 负责国内外申报资料中

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职责描述: 1.根据项目需求，负责抗体偶联药物(ADC)项目的工艺开发工作，包括方案制定及实施； 2.撰写原始试验记录、阶段性研究报告、技术转移报告、开发报告和工作总结等； 3.协助中试生产人员进行ADC项目的放大生产； 4.协调上下游，制剂和分析方法开发等部门，对ADC偶联工艺中遇到的问题进行分析或提出解决方

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岗位职责： 1.负责一类创新药的工艺路线调研、工艺开发、质量研究及优化降本工作； 2.对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案的计划制定和实施，分析优化反应过程的可提升的问题，以实现更高的生产效率和更低的成本； 3.密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段阳性药的研究思路和相关

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岗位职责： 1. 负责一类创新药的工艺路线调研、工艺开发、质量研究及优化降本工作; 2. 对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研市场先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案的计划制定和实施，分析优化反应过程的效率和性能，以实现更高的生产效率和更低的成本 3.密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段阳性药的研究思路和

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岗位职责： 1.熟悉国内外多肽药物制备的发展史、研究现状及行业内发展趋势，熟练使用各种数据库检索专利和文献； 2.掌握多肽合成工艺，包括但不限于SPPS、LPPS、SPPS+LPPS，根据分子结构设计工艺路线，及时解决合成工艺过程中遇到的问题； 3.熟悉多肽纯化工艺开发，利用多原理层析和膜技术，确定一个高收率、稳

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岗位职责： 1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化； 2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告； 4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 5.记录和整理试验的原始记

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岗位职责 1、熟悉常用的中药药效物质研究方法，并联用多方法更全面的解析至少一种中药/复方的药效物质；或具有基于现代科学方法探索中医药理论或中药配伍理论的科学内涵的科研经历。 2、胞膜色谱、靶标垂钓、亲和色谱、微流控芯片等中药药效物质快速发现和利用化学生物学手段（如生物正交反应、定点标记、光交联等）进行中药功效物质机制

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岗位职责 1、完成动物模型和模式生物（斑马鱼）模型的构建及药效评价工作； 2、负责动物给药、动物麻醉、解剖和样本采集； 3、可在指导下完成qPCR、Western Blot、ELISA、病理切片制作； 4、严格按照实验方案完成实验数据记录和整理。 岗位要求 1、病理学、动物医学、药理学相关专业。 2、熟练掌握

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岗位职责 1、熟悉药代相关指导原则，掌握药代实验标准操作规程，确保实验操作的规范性。 2、制定所负责药代模块的详细研究方案和工作计划，协助完成项目立项。 3、有序推进实验，及时提交/汇报实验结果，根据结论提出下一步研究方向。 4、完成项目实验方案、实验记录、原始数据及技术报告等资料的整理。 完成药代实验室日常管

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岗位职责 1、运用先进的计算机辅助药物设计方法推进小分子药物研发项目。 2、与药物研发团队紧密合作、进行化合物的虚拟筛选、构效（SAR）分析、药物结构设计、同源模建、分子动力学模拟、ADMET性质预测等。 3、跟踪计算机辅助药物设计领域的最新研究动态，引进、应用和开发新的计算方法。 岗位要求 1、计算机辅助药物设

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岗位职责 1.组建团队，开展海洋活性分子（肽类/糖类方向）的多样性发掘、分子改造及新药研发全流程，包括分离纯化、结构解析、功能评估及生物活性验证； 2.负责生物活性肽类/多糖的实验室工艺摸索及中试工艺优化，组织建立海洋活性物质开发过程的质量控制体系； 3.承担科研项目申报与管理，指导团队完成关键技术攻关，推动成果转化；

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岗位职责： 1. 负责生物大分子（抗体、ADC等）及复杂制剂研发工作，包括处方筛选，工艺开发，使用中稳定性研究等； 2. 负责新型包材如PFS、卡式瓶的开发、评估和应用； 3. 负责更新和优化制剂技术平台，跟进行业新技术的发展； 4. 按照规范的格式和要求撰写制剂研发方案和研发报告； 5. 负责国内外申报资料

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岗位职责 1.独立开展海洋多糖及寡糖的研究与制备、结构解析及功能评估； 2.参与多糖及寡糖类物质的中试工艺优化及质量控制体系建立； 3.负责实验数据整理、专利撰写及科研成果转化； 4.配合团队完成跨学科研究任务。 岗位要求 1.硕士学历，海洋药学、生物化学、药学、生物医学或生物学等相关专业； 2.研究方向为海洋活性分

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岗位职责 1.开展海洋活性肽的多样性发掘、分离纯化、结构解析及功能评估工作； 2.参与生物活性蛋白/肽的中试工艺优化及质量控制体系建立； 3.协助完成实验数据整理、专利撰写及科研论文发表； 4.配合团队完成其他相关研究任务。 岗位要求 1.硕士学历，海洋药学、生物化学、药学、生物医学或生物学等相关专业； 2.研究方向

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岗位职责： 1、药物分子设计与发现： - 主导或参与设计新颖、可合成且具有成药潜力的药物分子； - 提出并验证新的设计理念，为项目带来创新性解决方案。 2、合成研究与项目推动： - 主导复杂分子的合成路线设计、关键技术开发与工艺优化； 3、知识产权与竞争情报： - 负责项目的专利布局，完成核心专利的撰写与

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岗位职责： •主导或参与多个治疗领域（免疫介导疾病、肿瘤、代谢性疾病及感染性疾病）的早期研发项目，协调内外部资源推进项目里程碑。 •与团队成员共同制定并优化项目整体实验策略，包括靶点验证方案、检测方法开发路线图、候选分子筛选标准及关键节点决策依据。 •设计并监督疾病生物学实验的执行，确保实验方案的科学严谨性；同时

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岗位职责 1. 协助主管进行化合物的管理工作，包括但不限于化合物接收、称量、分液、传递、销毁等； 2. 跟进和处理上下游功能团队化合物相关需求并配合功能团队解决问题； 3. 负责化合物文档管理，包括各种信息表格的记录、后期维护，化合物信息追踪等表格的管理工作。 4. 制定、优化并持续改进化合物管理相关SOP、流程及管

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岗位职责 我们正在寻找科研扎实、对药学CMC开发有热情、渴望从学术走向产业的2027届博士，出站博士后。这里有高管与资深科学家带教，全周期参与创新药CMC——从临床前药学开发、IND申报，到后期工艺验证、NDA/BLA上市申报的全周期CMC工作，在真实项目与核心轮转中快速成长为产业研发骨干。 1.工艺开发与优化：参与

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岗位职责 1.在项目负责人指导下，按照实验方案开展药物递送、偶联化学、放射性标记、制剂制备及分析检测等实验。 2.参与靶向配体、偶联物及药物递送体系的筛选、制备、纯化和表征。 3.负责实验数据的采集、整理和初步分析，及时、规范地完成实验记录和研究总结。 4.协助开展分析方法的建立和优化，包括纯度、含量、粒径、稳定

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岗位职责 工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关

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岗位职责 工作职责 1. 文献调研与路线设计：根据研发项目需求，独立完成有机合成相关文献、专利的检索与梳理，分析合成路线可行性，协助团队完成初步实验方案设计，掌握基础路线优化思路。 2. 实验操作与过程管控：规范完成有机合成实验全流程操作，包括反应搭建、后处理、产物纯化（重结晶、柱层析、蒸馏等）、结构鉴定等，严格遵循实

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岗位职责 工作职责： 1.参与小分子创新药项目的药化设计与合成工作，包括靶点分析、分子设计、合成路线设计与优化以及活性验证等。 2.设计并实施复杂分子的合成策略、纯化与结构鉴定。安全熟练地操作常规有机反应和特殊有机反应，对实验过程中发生的问题积极查阅文献并找出解决方案，清晰、准确地记录实验过程和撰写实验合成报告。 3.

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岗位职责 工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关

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