全国生物医药校招岗位

岗位职责 工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关

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岗位职责 1、负责三维原位测序项目的技术攻关：设计创新生化方案，开展技术攻关，推动项目执行，进行研发任务管理； 2、结合文献调研，对当前的原位测序生化流程进行改进和优化，实现效率提升和成本降低； 3、开发基于聚丙烯酰胺水凝胶的膨胀凝胶样本制备过程，解决样本固定、均匀膨胀等技术问题； 4、领导、协调小组

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岗位职责 1.协助搭建生信分析流程，支持多组学数据整合与解析; 2.进行细胞形态学与多组学的多模态整合研究，推动技术在临床科学研究以及检测应用中的落地； 3.应用本技术开展示范性前沿科学研究，参与发表具有重大国际影响力的科研论文; 4.对接内部相关部门，协助技术研发成果转化应用; 5.助力发展与

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岗位职责 岗位速览： 制剂，是药物从分子到患者的""最后一公里""—— 剂量差之毫厘，疗效谬以千里。我们寻找的，不是流程的执行者，而是把""好分子""做成""好药""的工艺缔造者：在处方与工艺的方寸之间，以严谨为尺、以创新为刃，为患者交付安全、有效、稳定、可放大的优质制剂。本管培项目定向培养复合型制剂研发人才，为集团制

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岗位职责 "岗位速览： 制剂，是药物从分子到患者的""最后一公里""—— 剂量差之毫厘，疗效谬以千里。我们寻找的，不是流程的执行者，而是把""好分子""做成""好药""的工艺缔造者：在处方与工艺的方寸之间，以严谨为尺、以创新为刃，为患者交付安全、有效、稳定、可放大的优质制剂。本管培项目定向培养复合型制剂研发人才，为集团

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岗位职责 参与的事： 1. 承担样品检测、实验操作及原始数据记录等基础性技术工作； 2.在资深专家的指导下，进行分析方法开发、验证、稳定性研究及放行检测等实验工作 ； 3. 规范完成样品前处理、仪器操作、数据采集与原始记录填写，确保实验过程符合GMP及数据可靠性要求。 4. 通过规范、高效的实验执行，为项目分析节点按时

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岗位职责 1、新药设计与合成:包括化学原料药及医药中间体的合成和工艺优化 2、实验执行与分析:根据项目计划和项目组安排完成实验，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理的结论 3、文档记录与报告:根据研发管理要求，及时完成实验记录和报告，上交实验数据资料 4、工艺开发与验证:负责原料药工艺开发、中试规模样

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岗位职责： 1.主导API和杂质结构表征，包括但不限于高分辨质谱、核磁、物性表征研究； 2.主导痕量杂质方法开发与验证，包括但不限于致突变杂质、亚硝胺杂质等； 3.独立完成药品申报材料相关资料的撰写； 4.领导交办的其他工作。 岗位要求： 1.有机化学、有机合成、天然药物化学等相关专业博士研究生； 2.能

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岗位职责 1. 系统轮岗与市场实践：根据公司及产品的策略及现状,通过领域内医学信息的传递、医学项目的执行、医学数据的挖掘与生成、专业化培训与支持,最终实现合理化用药的愿景,与重要观念专家建立良好联系,促进产品业绩的提升； 2. 学术推广与客户服务：传递领域内相关医学信息,与区域内的重要观念专家建立良好的合作关系，为内

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岗位职责 1、负责电芯功能辅助材料开发，如铜箔、铝箔、导电涂层、导电剂、粘结剂等； 2、负责失效分析，辅助材料快速筛选方法开发； 3、负责电芯辅助材料与电芯性能的关联性研究； 4、负责相关专利或标准撰写。 岗位要求 学历要求：硕士及以上学历 专业要求：材料或电化学等相关专业 语言要求：英语可作为工作语言 其他要求：具

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岗位职责 1.负责负极材料研发方案的制定及实验制备，开发出满足项目需求的负极产品； 2.跟进产品开发过程的试验数据，分析试验数据，并提出负极材料的开发和改进方案； 3.跟踪国内外负极新材料领域的最新研究进展，把握产品的发展方向与趋势，并开展相应的研究工作； 4.根据根据开发进度完成小试、中试及放大实验 岗位要求 学历

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岗位职责 1、了解遗传病测序诊断的基本知识，掌握基因功能验证常用技术和方法； 2、负责功能验证项目的文献挖掘，基因功能及斑马鱼模型评估及分子细胞实验方案设计； 3、负责分子细胞/斑马鱼实验操作和数据分析，例如核酸提取，细胞培养，质粒构建，转染，qPCR, WB，CRISPR设计，sgRNA制备, 显微注射，表型观测，基

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岗位职责 1、负责磷酸铁锂电芯开发，通过整合材料、工艺、设备、结构等技术方案，形成电芯设计方案； 2、负责电芯开发流程进行各个阶段的验证、优化再验证，完成电芯开发及量产导入； 3、负责电芯产品的技术对接和售后技术支持；协助解决电芯产线技术问题； 岗位要求 1、具备材料、物理化学等专业，熟悉电化学、材料学、机械等相关专

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岗位职责 1. 负责电芯材料体系的开发，对电芯配方及隔膜、电解液等材料进行优化，提升电性能 2. 负责新材料的评测开发，对接供应商，跟踪行业新材料开发动向及进展 3. 负责前沿体系的预研及优化工作 4. 负责电芯开发过程的失效分析及机理研究 5. 负责相关专利的撰写 岗位要求 学历要求：硕士及以上 专业要求：材料、电

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岗位职责 1、负责遗传病基因功能相关文献调研和研究方案的设计，规划及管理； 2、 负责候选基因功能研究的方法学建立、验证及优化，包括但不限于分子细胞生物学实验技术，ipsc模型，小鼠/斑马鱼等模式动物； 3、负责实验数据分析及结果输出，包括但不限于NGS，多组学，生物学，结构生物学相关数据； 4、根据项目需要，进

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岗位职责 1、承担细胞工艺开发项目，执行各类免疫细胞培养扩增实验，完成工艺开发辅助工作、实验数据整理汇总及项目汇报； 2、熟练掌握 CAR‑T、TCR‑T、MSC、TIL、NK 等免疫细胞培养扩增技术与操作流程； 3、负责实验操作、实验记录复核，及时汇总实验数据； 4、完成实验室工艺开发设备的日常清洁与简单维护； 5、

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岗位职责 1、参与细胞与基因治疗产品（如质粒、病毒载体、细胞制剂等）的分析方法开发，包括理化性质、生物学活性、纯度等关键质量属性的方法开发、方法确认/验证等； 2、依据公司SOP（标准操作规程），对研发样品进行规范化检测，及时记录实验数据，确保结果真实、可追溯； 3、协助完成检测方案、报告及SOP的撰写与修订，保证文档

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【岗位职责】 1.负责生物制品分析检测相关工作，包括分析方法的开发、验证及相关文件编制、起草等； 2.负责生物制品结构表征、理化/生化分析、生物学活性研究等工作； 3.负责实验室的日常管理。 【任职条件】 1.硕士及以上学历，生物、医药等相关专业； 2.熟悉药品分析检测相关技术和仪器操作； 3.具备一定的学习理解、沟通

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【岗位职责】 1.负责肿瘤细胞和免疫细胞基因编辑方面相关工作，协助技术主管完成相关细胞实验任务。 2.利用各种新型基因编辑工具完成细胞基因编辑，开展sgRNA设计、筛选、编辑效率分析、脱靶检测、电转技术和脂质体递送技术等工作。 3.负责原代免疫细胞特别是NK细胞和肿瘤细胞培养及实验技术开发，包括细胞活率、纯度、流式检测

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【岗位职责】 （1）开展抗体结构解析与成药性评价工作，输出完整的分子分析报告，为后续优化明确方向； （2）负责双特异性、多特异性抗体等创新分子的设计与工程优化，推进候选抗体的定向改造与筛选； （3）完成抗体生物物理性质的系统分析，评估分子的稳定性、亲和力、表达量等关键成药性指标； （4）协助审核创新抗体项目的研发方案、

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【岗位职责】 （1）开展抗体药物的体外生物学评价工作，建立并优化分子、细胞水平的活性评价方法，完成候选抗体的系统评价与筛选； （2）开展抗体作用机制研究，围绕靶点结合、阻断/激动、细胞功能、信号通路及免疫效应等关键环节，验证候选抗体的药理活性及作用机制； （3）负责候选抗体与参照抗体/同类药物的体外药效比较研究，综合分

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【岗位职责】 1.负责药物不良反应及其他安全相关信息的收集、整理； 2.按照法规要求完成个例安全报告的医学评估，并按规定时限完成上报‌； 3.负责定期安全性更新报告、年报等； 4.开展药物警戒体系维护，包括制度、SOP的制定、修订与培训。 【任职条件】 1.硕士，中药学等相关专业； 2.具备一定的学习理解、沟通协调、数

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【岗位职责】 1.开展新项目调研、技术资料查询工作； 2.开展创新药研究、高端制剂等平台的建设与维护； 3.开展国家及省部级课题申报、组织实施和结题验收； 4.开展科研项目进度协调与检查工作。 【任职条件】 1.硕士及以上学历，药学类相关专业； 2.具备良好的学习理解、沟通协调、数据分析能力，较强的文字表达能力，熟练操

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【岗位职责】 1、负责多肽的固相合成（SPPS）及液相合成（LPPS）工作，包括从序列分析、合成路线设计到粗肽制备。 2、负责多肽纯化工艺的开发，熟练运用制备型HPLC等纯化设备。 3、合成及纯化工艺的优化与放大研究，改进工艺参数，提升工艺稳定性、产品收率及纯度。 4、开展分析方法的初步探索与建立工作，负责HPLC等检

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工作职责 1、严格按照SOP完成核酸提取、样本质控、NGS建库及测序上机等实验流程，确保实验质量与交付效率； 2、规范填写实验记录，完成数据上传与整理，确保实验信息可追溯、结果可复现； 3、及时识别并协助解决实验异常，结合数字化及AI工具开展数据质控与问题排查，参与实验流程优化及验证； 4、负责实验室设备的日常点

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工作职责 1、严格遵循操作规程完成样本检测，做好实验记录与质量控制，确保检测结果准确可靠； 2、熟练开展DNA/RNA建库、杂交捕获及测序上机操作，独立完成院内实验任务； 3、负责试剂配制、分装、验证及实验流程优化，在保障质量的基础上合理控制成本； 4、掌握公司进院产品及实验原理，开展内部、客户及院方培训，提供现

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工作职责 1、在研发主管指导下，参与肿瘤精准医疗及分子诊断相关研发项目，完成分子生物学实验、样本处理、文库构建及检测流程优化等工作； 2、围绕研发项目需求，结合AI工具开展中英文文献、竞品技术、实验方法及前沿技术调研，形成结构化调研报告和技术总结； 3、参与研发实验方案的设计、优化与验证，逐步具备独立承担小型研发课

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工作职责 1、负责肿瘤分子诊断及精准医疗相关科研项目的方案设计、组织实施和质量监督，统筹项目资源并管理科研项目团队； 2、带领并指导课题组研发实验人员，负责实验数据解读、技术难点分析及后续实验安排，把控项目质量并推动项目进展； 3、系统跟踪肿瘤基因组学、分子诊断及测序技术领域的前沿进展，结合AI工具开展文献挖掘、科

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致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联药的分析检测工作。满足ADC在内的大分子药物从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的生物偶联药分析和全面表征，包括方法开发、确认和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，

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岗位职责 1.参与产品研发实验，完成样品试制、性能测试及工艺验证； 2.查阅文献，协助设计实验方案，完成数据分析与报告撰写； 3.按法规要求撰写实验记录、SOP及注册申报资料； 4.配合完成小试工艺开发及中试衔接工作； 5.跟踪相关法规动态，确保研发过程合规； 6.参与专利申请及研究成果输出； 7.负责实验室日常管理及

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