全国生物医药校招岗位

岗位职责 1、建立mRNA或噬菌体展示技术平台； 2、利用展示技术发现多肽或纳米抗体； 3、多肽或纳米抗体序列的分析、筛选、制备、表征； 4、与其他分子部门合作开发偶联药物分子； 5、撰写深度研究报告； 6、真实完整地进行实验记录，保证数据质量和可重复性，维护实验室安全。 岗位要求 1、2027届应届博士，分子生物学

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岗位职责 1. 多肽合成操作：具有多肽合成实验，包括固相合成、液相合成及相关衍生化反应的能力，确保合成过程中操作的准确和安全。 2. 项目参与与执行：参与多肽新药项目调研，依据项目需求制定可行性合成方案，协助高级研究员完成项目中的合成部分。 3. 技术优化与改进：协助优化现有合成路线，提高合成效率，降低成本，同时探索新

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岗位职责 1.开发和优化ADC的偶联方法和工艺； 2.开发和优化ADC的纯化和分析方法； 3.进行ADC样品的制备和质量表征； 4.参与ADC项目，解决项目推进中的偶联相关问题； 5.管理和维护实验室仪器设备，制定标准操作规程 (SOP)； 6.记录和整理实验数据，撰写实验记录和项目报告； 7.团队协调合作，高效地沟通

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岗位职责 主要工作一：在指导下，可以承担部分项目开发或验证的实验工作 具体职责： 1.从事纯化实验工作、实施各纯化步骤实验工作 2.完成所有实验工作的记录 3.准备分析样品，送样，整理分析结果。 主要工作二：在指导下，准备申报资料撰写及数据审核工作 具体职责： 1.协助或独立准备IND或BLA申报材料 2.保证数据的真

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岗位职责 主要工作一：细胞培养相关工作 具体职责：1. 了解国内专业相关法规要求； 2. 经指导，可协助承担公司项目细胞培养研究，包括培养基优化、小试工艺开发和中试生产； 3. 撰写相关模块的药物报批资料，并指导解决所负责专业平台在申报过程中遇到的问题； 4. 按照记录和实验数据规范性，提交归档撰写技术报告及报批所需的

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岗位职责 样品检测相关: 1.根据项目计划按照相关SOP进行样品理化检测，按照规范进行实验记录，完成数据分析并出具报告。 2.定期进行自查，及时发现问题并积极主动解决问题，对存在的问题能快速整改。 3.不断优化工作流程，提高检测通量并保证数据质量，降低出错频率，提高效率。 方法开发相关: 1.能够进行常规理化

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岗位职责 实验工作： 参与ADC偶联工艺（包括偶联反应、层析、超滤）小试工艺的开发、优化和建立 参与小试工艺放大，偶联晚期工艺开发，小试和中试的差距分析，技术转移 协助实验室物料的采购、领用及库存清单的维护 协助实验室和生产区设备的OEE统计，维护和保养工作 文件工作： 参与会议汇报ppt的准备，实验研究方案、报告和I

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岗位职责 岗位目的 按照公司项目安排，协助或独立完成细胞株开发，协助或独立完成项目IND/NDA申报，可承担部分细胞株开发平台优化或新技术开发工作。 主要工作职责 主要工作一：细胞株开发相关工作 1. 熟悉国内专业相关法规要求； 2. 熟练PCR、质粒构建、质粒抽提、基因组抽提、RNA抽提等分子生物学实验； 3. 熟练

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岗位职责： 1.技术运营：掌握各类实验室平台的日常操作、维护与质控，保障检测准确可靠； 2.流程管理：参与SOP执行与优化，提升检测效率与运营质量； 3.质量体系：学习国际质量体系，参与内审和质量改进项目； 4.团队协作：协同多部门高效解决实验过程中的问题； 5.临床关联：结合临床知识理解检测数据，挖掘应用价值。 任职

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1、根据给定化合物，按要求完成制备液相纯化工作； 2、制备液相纯化工艺开发，包括纯化、富集和浓缩干燥等工艺； 3、技术转移和样品生产 （1）撰写技术转移资料； （2）负责制备纯化工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产； （3）负责提供GLP、中试、临床样品。

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工作地点： 四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、参与制剂的处方前研究试验、处方和工艺研究的试验、制剂样品的分析检测试验； 2、撰写原始记录，复核原始记录中的数据、结果、结论的真实性、可溯源性； 3、承担值日、物料领用、二级库物资整理和盘点等工作； 4、完成公司安排的其他工作； 任职资格： 1.学历要

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工作地点： 四川省-成都市-温江区,四川省-成都市 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 1、独立完成多步有机合成反应，能完成小批量（毫克级、克级）

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工作地点： 江苏省-苏州市-工业园区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相

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工作地点： 江苏省-苏州市-工业园区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 1、独立完成多步有机合成反应，能完成小批量（毫克级、克级）化学合成反应，

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工作地点： 四川省-成都市,四川省,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、按照试验方案、SOP、法规要求进行动物实验操作； 2、独立收集、整理实验数据； 3、使用维护相关实验仪器； 4、进行供试品的管理与配制。 5、公司安排的其他工作。 任职资格： 1.本科，动物医学、药剂学、药理学、药物分析等相关

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工作职责： 1、根据给定化合物，按要求完成制备液相纯化工作； 2、制备液相纯化工艺开发，包括纯化、富集和浓缩干燥等工艺； 3、技术转移和样品生产 （1）撰写技术转移资料； （2）负责制备纯化工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产； （3）负责提供GLP、中试、临床样品。 4、完成公司安排的其他工作 任

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工作职责： 1、参与制剂的处方前研究试验、处方和工艺研究的试验、制剂样品的分析检测试验； 2、撰写原始记录，复核原始记录中的数据、结果、结论的真实性、可溯源性； 3、承担值日、物料领用、二级库物资整理和盘点等工作； 4、完成公司安排的其他工作； 任职资格： 1.学历要求：本科及以上； 2.专业要求：药学、制

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工作职责： 1、按照试验方案、SOP、法规要求进行动物实验操作； 2、独立收集、整理实验数据； 3、使用维护相关实验仪器； 4、进行供试品的管理与配制。 5、公司安排的其他工作。 任职资格： 1.本科，动物医学、药剂学、药理学、药物分析等相关专业 2.具备优秀的实验操作技能；具有实验动物、宠物医生实习经验

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工作内容 1. 研发实验与工艺开发 开展新化合物的合成、筛选与药学研究 设计并优化药物制剂处方、工艺参数 负责小试、中试放大及技术转移 2. 数据分析与报告撰写 完成实验操作、数据记录与整理分析 撰写研究方案、进展报告、试验总结 编制申报资料，配合注册审批 3. 项目管理与质量控制 参与项目立项调研与可行性分析 推进项

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工作内容 1. 研发实验与工艺开发 开展新化合物的合成、筛选与药学研究 设计并优化药物制剂处方、工艺参数 负责小试、中试放大及技术转移 2. 数据分析与报告撰写 完成实验操作、数据记录与整理分析 撰写研究方案、进展报告、试验总结 编制申报资料，配合注册审批 3. 项目管理与质量控制 参与项目立项调研与可行性分析 推进项

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岗位职责 负责药物警戒相关运营活动，包括上市前和/或上市后的个例安全报告的处理和分类并保证报告的及时性和准确性。在整个药品生命周期中，确保药物警戒各项活动符合监管机构法律法规和公司相关SOP的要求，及时有效进行。 1. 个例安全报告的处理（70%-80%） 1）不同来源安全性信息的接收，进行个例安全报告的录入、编码、撰

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岗位职责 1. 支持不同阶段的创新药项目的注册申报和会议沟通； 2. 跟进审评进度，回答HA关于资料的基础问题； 3. 收集掌握竞品信息，管理好注册文档及文件，负责国内外疾病治疗指南的跟踪、 收集、 整理和组织培训； 4. 实施指定的平台体系和法规的任务； 5. 公司指定的其他与职责相关的任务。 岗位要求 1. 学历

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岗位职责 1）对于负责的产品，实施信号管理和风险管理，了解其安全信息，与跨部门合作一起识别和评估产品的在临床研发阶段和/或上市阶段的重要风险； 2）制定相应的风险管控措施，并在产品的整个生命周期持续和及时的审核产品的安全性信息，产品的安全信息包括但不限于产品临床试验的安全性数据，产品上市后自发报告、文献等； 3）通过对

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岗位职责 岗位目的： 通过参与临床研究与注册活动，在法规指导下，实现科学材料的撰写与整合等一系列活动，完成科学数据的对外沟通，达成数据递交监管机构和学术发表的目的。 主要工作职责： 主要工作一：药物监管相关文件撰写 具体职责： 1. 撰写和管理不同类型的药物监管和临床文件，协调医学，统计，临床药理等职能部门合作并整合

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岗位职责 主要工作一：临床策略制定和实施 具体职责： 1. 参与综合管线疾病领域临床开发策略的制定； 2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通； 3. 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持； 4. 负责临床临床试验相关内容的撰写，如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件； 5. 负责

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岗位职责 1、负责体外体内药效模型的建立和药效评价，包括细胞培养、肿瘤接种、药效观察和记录； 2、掌握小鼠腹腔，静脉给药，常规采血及血样分析； 3、熟练掌握GraphPad和Flowjo 等作图软件，对实验结果进行分析和解读； 4、及时准确地完成科研记录，参与IND报告撰写。 岗位要求 任职要求： 1、2027届博士

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岗位职责 1. 蛋白制备平台 　 A．熟悉哺乳动物细胞表达系统（293F/CHO），负责各种抗原抗体分子的表达，。 B．负责各种抗体包括双多抗等生物大分子的纯化，熟练使用AKTA。 C．了解CHO细胞的代谢过程，能够独立完成CHO细胞的基因改造，以提高目的基因的瞬时表达量。 2. 其他 　 公司内外进行数据的整理与汇报

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岗位职责 1、协助完成噬菌体或酵母文库构建。 2、协助完成抗体发现过程中噬菌体制备、筛选、鉴定，酵母转化、筛选和培养等。 3、协助完成抗体发现中ELISA和FACS 验证工作。 4、协助完成细胞培养，cell binding、增殖、杀伤等功能实验。 5、负责记录具体研发数据，并撰写实验总结报告，保证研发原始记录的准确性

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岗位职责 1. 依据既定合成路线，独立完成小分子药物及中间体的制备工作。 2. 负责ADC药物（抗体偶联药物）中毒性有效载荷（Payload）及连接子（Linker）的合成与工艺优化。 3. 通过文献检索与专利调研，自主设计并优化合成路线，提升反应效率与收率。 4. 熟练运用LC-MS、HPLC、NMR等分析手段对合成

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岗位职责 1. 通过实验，数据分析以及文献阅读发现有潜力的靶点。 2. 针对已有靶点，开发创新分子的筛选，找到lead分子，并推向临床开发。 3. 建立药物研发所需assay支持分子的发现。 4. 管理课题组相关项目的进展，以及协调分子开发各个部分工作。 5. 协助管理团队项目和其他事宜。 6. 积极参与项目所有项目的

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