全国生物医药校招岗位

岗位职责 入职后开展定向培养实践，深入各研发模块参与项目实操，培养期满后结合个人专业背景、项目实践表现，定岗至对应研发模块，向相关研发技术方向发展。具体研究方向及工作内容如下： 一、制剂开发和中试转化方向 1.负责中药制剂生产全过程在线控制技术研发，针对提取、浓缩、干燥、制粒、压片等关键单元，搭建以PAT过程分析技术为

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【岗位需求】 1.硕士研究生及以上学历，热爱医药行业，身体健康； 2.熟悉中药饮片炮制加工、中药提取及制剂试验流程、中药质量标准研究流程； 3.能熟练操作常规的理化检验、HPLC、GC等多种化学分析仪器，并能独立处理简单故障，熟悉样品分析，指纹图谱解析等，了解并能熟练使用中药提取设备等； 4.具备熟练查阅文献资料能力，

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【岗位需求】 1.硕士研究生及以上学历，热爱医药行业，身体健康； 2.熟悉中药饮片炮制加工、中药提取及制剂试验流程、中药质量标准研究流程； 3.能熟练操作常规的理化检验、HPLC、GC等多种化学分析仪器，并能独立处理简单故障，熟悉样品分析，指纹图谱解析等，了解并能熟练使用中药提取设备等； 4.具备熟练查阅文献资料能力，

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【岗位职责】 1.平台日常运维: 执行自动化工作站、微孔板检测仪等设备的日常操作、校准及基础维护。 监控平台运行状态，及时处理设备报错或异常，确保实验流程连续性。 管理实验耗材的库存、领用与质控记录。 2.高通量实验执行: 根据项目需求，独立完成蛋白表达筛选、活性检测等自动化实验流程。 优化标准化操作程序，提高实验通量

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岗位职责： 1.负责分析方法的开发和验证，包含但不限于原料药、中间体、起始物料及制剂等中的杂质分析方法的开发及验证，并进行研究方案和报告的撰写； 2.负责各项目研究过程中，遇到的疑难分析问题的解决，比如结构类似物分析方法开发，大极性化合物分析方法开发，复杂基质前处理方法开发等等； 3.负责其他分析相关攻坚问题的解

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岗位职责： 1.负责分析方法的开发和验证，包含但不限于原料药、中间体、起始物料及制剂等中的杂质分析方法的开发及验证，并进行研究方案和报告的撰写； 2.负责各项目研究过程中，遇到的疑难分析问题的解决，比如结构类似物分析方法开发，大极性化合物分析方法开发，复杂基质前处理方法开发等等； 3.负责其他分析相关攻坚问题的解

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岗位职责 1.跟踪国内外生物医药及兽药（含宠物药）领域的政策法规、行业动态与技术趋势，分析政策变化对集团业务的影响； 2.开展生物医药细分赛道（细胞治疗、基因编辑、抗体药物、小分子创新药、医疗器械等）及兽药/动物保健领域的行业研究，涵盖市场规模、竞争格局、技术演进、商业化路径及注册路径； 3.对标分析国内外标杆企业

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【岗位职责】 1、参与研究方案的讨论与制定，以确定研究方案的可靠性。 2、负责研究方案的具体实施，保证研发工作按方案正常开展。 3、及时完成实验记录的书写，汇总研发实验数据、保证数据的可靠性。 4、及时研究总结，撰写资料，以保证研究的可靠性。 5、完成领导安排的其他事项。 【任职要求】 1、硕士及以上学历，具备（中）药

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【岗位职责】 1、参与研究方案的讨论与制定，以确定研究方案的可靠性。 2、负责研究方案的具体实施，保证研发工作按方案正常开展。 3、及时完成实验记录的书写，汇总研发实验数据、保证数据的可靠性。 4、及时研究总结，撰写资料，以保证研究的可靠性。 5、完成领导安排的其他事项。 【任职要求】 1、硕士及以上学历，具备（中）药

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岗位职责 1. 负责或协助完成非临床药代动力学（PK）报告的撰写、审核及修改； 2. 负责PK数据及相关试验资料的整理和核对； 3. 协助进行PK参数计算、数据汇总及结果分析； 4. 按照项目要求完成报告及相关文件的归档； 5. 完成部门安排的其他相关工作。 岗位要求 1. 本科及以上学历，应届毕业生或具有1–2年相

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岗位职责 1、负责利用生物信息分析、统计分析、计算生物学分析等方法按时按质完成高通量测序下机数据的分析统计工作； 2、负责或参与开发并优化生物信息学分析流程，协助公司建立相关生物信息分析流程； 3、负责蛋白质组数据下游生信分析及结果可视化，包括功能注释、通路映射、蛋白互作网络、差异分析等； 4、协助文章撰写人员进行支持

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岗位职责 1、负责建立转录组学技术研发阶段的各项分析及统计方法。 2、负责开发NGS自动化流程，实现自动化、模块化。 3、深刻理解实验，能对实验过程中产生的数学、统计学问题进行建模转化，并通过建立的数学模型提出改进建议； 4、对已产生的多批次研发数据进行批量趋势分析及核心指标分析，找出关键问题指导实验方向； 5、负责转

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岗位职责： 1、参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2、了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3、确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外相关人员的培训，临床研究相关的医学支

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岗位职责 1、负责利用生物信息分析、统计分析、计算生物学分析等方法按时按质完成蛋白组、代谢组、转录组及微生物组的下机数据的分析统计工作，包括功能注释、通路映射、蛋白互作网络、差异分析等； 2、负责多组学联合分析方法建立及前沿分析方法的持续更新，通过批量趋势分析及核心指标分析，找出关键指标，指导实验方向； 3、负责基于R

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岗位职责 1、协助项目经理，开展药物发现早期各项工作开展（处方筛选、组分制备、结构表征）； 2、协助进行药物发现平台实习生及研究生带教； 3、根据成药性评价结果，协助项目经理进行药物开发（工艺确认、质量研究及注册申报）工作； 4、执行上级领导安排的其他工作内容。 岗位要求 1、硕士及以上学历； 2、中药化学或天然药物

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岗位职责 1、有较强的药代、药效及药理毒理学研究方案设计能力及动物实验技能与理论知识； 2、熟悉药代、药效及药理毒理学相关实验方法，熟悉常规细胞模型、动物模型，能独立承担新药体内外药物筛选，体内药效.毒理及药物代谢评价工作； 3、。熟悉常规的生物分析方法及实验数据的分析处理。具备文献检索、信息收集、分析整理能力及英语阅

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岗位职责 1、参与调研、立项中药创新药、经典名方及改良型新药研究项目； 2、参与中药创新药、经典名方及改良型新药项目开发及实施（小试、中试及放大研究）； 3、参与中药创新药、经典名方及改良型新药项目注册申报工作； 4、参与研究院及部门临床品种的样品制备等工作的开展； 5、参与上市品种保护研究及注册申报工作；

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岗位职责 1、熟悉中药药理毒理研究技术和规范，熟悉GLP及相关法规； 2、掌握中药药理实验研究方法，通过查阅文献形成资料报告； 3、负责中药药理毒理研究项目实验方案制定及审核、研究过程的把控，研究报告的审核； 4、从事疾病动物模型的建立，动物手术、给药和药物药效学评价或者体外生物化学、免疫学、细胞生物和药理机制的

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岗位职责 1、熟悉化药相关指导原则，熟悉GLP及相关法规，熟练掌握实验基本操作技能，通过查阅文献形成资料报告； 2、负责化药创新药的成药性研究、临床前研究等，参与立项及相关对外委托试验； 3、负责仿制药申报用药效、毒理、药代等资料翻译及相关对外委托试验； 4、维护、协调与CRO公司或其他外协单位的关系，处理外协工

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岗位职责 1、根据项目组的计划和方案开展新产品研发工作，负责具体事项的实施； 2、能够在项目经理指导下，独立完成工艺或者质量方面的相关研究； 3、掌握常用实验仪器操作和SOP、中试生产设备的使用和SOP； 4、能够配合项目经理完成相关的申报与备案资料的撰写； 5、熟悉特殊食品最新的法律法规以及政策文件等； 6

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岗位职责 1、根据项目组的计划和方案开展新产品研发工作，负责具体事项的实施； 2、能够在项目经理指导下，独立完成工艺或者质量方面的相关研究； 3、掌握常用实验仪器操作和SOP、中试生产设备的使用和SOP； 4、能够配合项目经理完成相关的申报与备案资料的撰写； 5、熟悉保健食品最新的法律法规以及政策文件等； 6

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岗位职责 1、掌握本专业及相关专业知识；负责部门中药、天然药物药效物质基础研究项目，研究其物质组成与功效物质；阐释中药上市品种的功效物质及其在制药过程中的传递规律研究； 2、项目研究方案与计划的调研及制定，项目团队的组建、管理； 3、对项目研究的过程、进度、结果及质量负责，协调项目成员间的分工及部门间成员的配合；

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岗位职责 1、掌握本专业技能知识；负责中药、天然药物药效物质基础研究、中药上市品种的功效物质及其在制药过程中的传递规律研究项目的具体实施工作； 2、根据项目负责人的研究方案和计划，执行相关实验工作； 3、及时反馈研究结果和存在问题； 4、及时提交研究报告和原始记录； 5、实验室及设备的日常管理与维护；保障实验室

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岗位职责 1、掌握本专业及相关专业知识；负责中药与天然药物新药发现研究项目（工艺研究、质量控制、成药性评价）； 2、项目研究方案与计划的调研及制定，项目团队的组建、管理； 3、对项目研究的过程、进度、结果及质量负责，协调项目成员间的分工及部门间成员的配合； 4、新项目的调研与研究思路的设计； 5、学习掌握本专

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岗位职责 1、负责在研品种的LC-MS分析测试工作，包括在研样品的日常检测，质谱分析方法开发，数据处理，未知物鉴定，代谢产物鉴定等； 2、负责质谱分析技术的深度挖掘，探索新的质谱分析技术，并应用于上市品种的质量分析，发表高水平学术论文； 3、负责LC-MS的管理，包括SOP撰写，日常维护，报修等工作，解决分析测试过

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岗位职责 1、负责新药筛选和已上市品种二次开发过程中药效评价方案设计，包括但不限于抗感染、心脑血管、皮肤、神经系统、消化系统和骨关节疾病领域等； 2、带领项目成员按照方案推进药效学研究项目，形成清晰完整的实验内容和结果； 3、熟悉新药毒理学相关研究内容，能带领成员开展早期毒性评价（急长毒等），熟悉新药GLP毒理研究

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岗位职责： 1.独立进行文献检索，进行制定合成工艺路线、工艺开发、质量研究及优化降本工作，撰写开题报告； 2.对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案实施，分析优化反应过程的可提升的问题，以实现更高的生产效率和更低的成本； 3.独立完成药物合成小试工艺研究，配合并指导中试部门

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岗位职责 1、负责/参与类器官及相关技术的研发，包括体外病理生理模型构建、模型评价、多能干细胞（ESC与iPSC）培养、类器官功能分析和筛选评价； 2、负责建立和管理类器官样本库，撰写说明文档等； 3、负责不同类型类器官开发优化和基于类器官技术的药物药效和毒性筛选评价技术建立； 4、负责类器官研发项目相关实验方案

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岗位职责 1、参与类器官及相关技术的研发，包括体外病理生理模型构建、模型评价、多能干细胞（ESC与iPSC）培养、类器官功能分析和筛选评价； 2、负责研究各类来源的3D细胞和类器官的培养方法，并进行相关的细胞和分子生物学检验工作； 3、参与类器官样本库建立和管理，开发不同类型的类器官； 4、负责建立基于类器官技术

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岗位职责 1、独立完成项目负责人分配的体外活性评价，包括细胞和类器官培养、模型建立及相关分子学（Western、PCR及试剂盒检测）操作等； 2、负责实验数据的归纳整理及报告撰写，定期汇报实验进展； 3、分析体外结果，协助做好体内实验设计、论文专利输出。 岗位要求 1.具有独立设计、开发和优化针对特定靶标（酶、受

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