全国生物医药校招岗位

岗位职责： 1.负责生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2.负责组织生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告签发及资料移交； 3.确保试验人员了解试验方案和试验方案变更、掌握相应标准操作规程的内

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岗位职责： 1.根据试验方案和SOPs等要求，准确及时地完成临床检验部门各项检测工作，主要包括动物样品的血液、生化、免疫检测和体液检测等，参与仪器设备验证和维护工作。 2.负责各类仪器的质控工作，保证检测结果的准确性。 3.熟悉检测结果的临床意义及影响因素，能识别异常检测结果并采取相应的措施，对检测结果做出合理的解释。

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岗位职责： 1.熟悉、遵从并执行GLP规范和相关SOP，参与TCR相关SOP的制订和修订； 2.在试验实施过程中与委托方、QA人员保持有效沟通； 3.监督检查TCR制片环节，TCR专题负责人，对TCR切片进行诊断； 4.及时、完整、准确的记录实验数据；； 5.撰写TCR报告； 6.参与学习及培训TCR相关专业知识、GL

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岗位职责： 1.负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发； 2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量； 3.负责与委托方沟通试验进展； 4.负责与试验相关部门沟通试验安排； 5.负责毒理试验数据解释及报告的签发； 6.负责协助QA完成检查机构对试验的检查。 任职资格： 1.硕士及以上学历，药理

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岗位职责： 1.负责生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2.负责组织生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告签发及资料移交； 3.确保试验人员了解试验方案和试验方案变更、掌握相应标准操作规程的内

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岗位职责： 1.在GLP/GCLP规范下，协助开展免疫原性分析方法开发、优化与验证。熟练运用ELISA、ECLIA电化学发光等LBA技术，参与细胞水平ADA、NAb分析方法搭建，支撑药物非临床及临床评价全周期技术工作，解决方法开发中的基础技术问题。 2.严格遵循SOP及试验方案，完成非临床动物样本、临床人体样本的ADA

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岗位职责： 1.根据研究人员的安排，完成流式细胞的方法建立、验证及样本检测的具体操作； 2.完成下列实验操作中的一种或几种：流式细胞分析、ELISPOT检测、细胞培养、报告基因细胞实验、细胞增值实验等； 3.按时完成原始资料的撰写和整理、数据汇总和分析； 4.负责细胞学实验室和流式相关仪器的维护； 5.与协作部门沟通、

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岗位职责 负责大分子药物细胞培养工艺平台建设及项目开发工作，包括但不限于： - 基于项目需求设计、开发并优化细胞培养工艺路线，建立稳健的培养工艺体系； - 主导细胞培养过程开发与表征研究，包括培养基开发、补料策略优化、生物反应器工艺开发及关键工艺参数研究； - 推动工艺放大、中试验证及技术转移，确保工艺的稳定性、一致性

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岗位职责 负责创新大分子药物（尤其抗体类）的早期研发工作，包括但不限于： ▪️ 基于疾病机制与临床未满足需求，开展靶点调研、可成药性评估及优先级排序； ▪️ 主导蛋白质工程设计（如抗体人源化、亲和力成熟、稳定性优化、双特异性结构设计等）； ▪️ 独立完成抗体序列分析、建模、突变设计及体外功能验证方案制定； ▪️ 基于项

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岗位职责 1、在室主任和课题组长的领导下，能够完成文献的查阅，依据文献熟练地完成化学反应，并对结果做出分析； 2、能及时反馈实验中遇到的问题，寻求解决方案； 3、清晰完整地书写实验记录、实验报告； 4、参与实验室日常管理，执行知识产权保护，安全，卫生等规范。 6、完成上级安排的其他工作。 岗位要求 2027届毕业生，

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岗位职责 1、负责siRNA序列设计、筛选及化学修饰策略研究；2、了解siRNA体外活性、稳定性、脱靶效应及细胞毒性评价；3、参与肝靶向或肝外递送体系的构建与优化，以及动物药效、药代和安全性研究；4、完成专利及研究报告撰写；5、具备独立科研能力，有siRNA项目经验或高水平论文/专利成果者优先。 岗位要求 1、202

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岗位职责 1、按照项目实验方案，在上级的指导下配合参与质量研究的具体工作包括样品检验、分析方法建立和验证、稳定性研究等； 2、执行试验方案、进行分析数据统计、处理与汇总，并对试验数据真实性、及时性、完整性负责； 3、进行国内外文献检索，如标准图谱、相关分析文章、相关的产品生产工艺资料的检索； 4、负责对应的实验室区域规

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岗位职责 1、负责药物分子设计，参与新药靶点候选化合物的逆向合成设计，协助开展多步有机合成路线开发，在指导下解决项目关键合成技术问题。 2、协助药化团队的实验分工、排期与过程质控，配合CMC及外部合作机构的沟通协作。 3、参与实验数据解读、图谱解析、杂质分析等工作，协助完成实验记录、阶段总结及技术报告撰写，支撑后续 I

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工作地点： 四川省,湖南省 工作职责： 1. 承担研发中小试样品分析检测工作，开展检验数据整理与分析。 2. 起草分析方法验证方案，实施验证试验，编制对应的验证报告，开展分析方法研究。 3. 按 GMP 规范管理实验室仪器设备，落实实验室合规与安全管理要求。 4. 参与项目注册相关工作，负责注册文件翻译等技

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工作职责： 1. 承担研发中小试样品分析检测工作，开展检验数据整理与分析。 2. 起草分析方法验证方案，实施验证试验，编制对应的验证报告，开展分析方法研究。 3. 按 GMP 规范管理实验室仪器设备，落实实验室合规与安全管理要求。 4. 参与项目注册相关工作，负责注册文件翻译等技术资料处理。 任职资格： 1.

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工作内容 一、品类拓展方向 岗位职责： 1、围绕阿胶食源活性肽挖掘方向，开展系统研究，负责具有差异化功能的活性肽的筛选验证和应用转化。 2、负责基于创新技术及特色原料的产业化开发转化，推动技术创新成果的转化落地。 二、技术创新方向 岗位职责： 1、负责组学分析、物质基础、细胞生物学相关科研课题整体方案设计与技术攻关，熟

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岗位职责 1.科研合规与质量管理：负责公司科研项目全过程合规保障工作；承担产品质量标准制定、质量数据分析、质量现状考察与综合评价；负责委外研发项目质量研究对接、过程监督及成果审核；负责产品相关质量技术转移落地工作。 2. 工艺优化与工业化落地：持续优化现有生产工艺，提升产品质量、收率与稳定性；配合生产、销售需求，开展新

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工作内容 一、需求管理方向 （一）岗位职责 1.主动收集来自市场、客户及内部各部门的需求，进行深入分析，明确需求的优先级与业务价值。 2.作为需求与问题的中枢，协调跨部门资源，促进部门间的有效沟通与协作，推动需求实现与问题解决。 3.定期编制需求与问题管理报告，向管理层汇报进度与成果，对后期需求反馈落实情况以及产品等问

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工作地点：上海 主要职责 l 参与非临床及临床医学研究项目，协助项目执行、进度跟踪及研究成果整理 l 协助撰写与审核临床研究方案、医学文件及相关材料 l 开展医学文献检索与临床证据研究，支持医学论文撰写及学术成果转化 l 参与医学内容及专业资料开发，为产品医学策略、临床应用及医学教育提供支持 l 支持内外部

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工作职责 1、基础研究探索：在项目负责人的带领下，参与益生菌功能及作用机理的研究，包括但不限于菌株功能评价、活性代谢物分析等； 2、分子技术实践：参与分子微生物学相关的实验工作，学习并掌握各类益生菌/可食用菌种的分子分型鉴定（如MLST/CRISPR）、特异性分子检测方法的开发，以及基因组和转录组的数据分析，并协助完成

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岗位职责： 1. 聚焦肿瘤免疫、自身免疫疾病方向创新药早期研发，开展免疫靶点功能验证、免疫细胞相关体外药理评价、分子作用机制研究，建立免疫相关体外筛选平台； 2. 协同蛋白工程、抗体 / 多肽研发团队，完成抗体、双抗、融合蛋白、小分子候选分子的免疫功能评价，输出生物学数据，支撑项目分子筛选与 PCC 确定； 3.

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工作职责 1、产品配方设计与开发：参与医学营养产品的配方设计、原料筛选及配伍稳定性研究；协助完成产品的小试、中试工艺开发，跟进试产过程中的技术问题；参与产品口感、理化指标及货架期稳定性评估。 2、功效评价与机理研究：参与产品体内外功效评价实验（细胞实验、动物模型或体外模拟消化等）；协助开展产品作用机理研究，为产品宣称提

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岗位职责 1、熟知当地安全报告相关的法规和公司SOP，确保遵循当地监管要求递交安全报告至相关各方（如监管部门、研究者、伦理委员会等） 2、负责个例安全报告的处理，包括： 审核报告、翻译、数据录入、编码、起草描述、与报告者沟通，发送质疑； 向监管部门报告，跟踪和存档向监管部门递交的安全报告，回复来自监管的安全报告相关质疑

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岗位简介 Job description: 您将从事多肽新药的研发工作；合成批量从mg级到g级；您将使用目前最先进的自动多肽合成系统制备多种复杂的多肽；并与经验丰富的分析和纯化研究员协作得到高纯度的多肽；有机会和跨国药企药化专家面对面交流学习。 Youwill be responsible for the syn

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岗位职责 1. 战略执行：落实公司及研究院战略规划，构建菌毒种库与反向遗传/药物筛选平台，确保快速响应主动权。 2. 技术研发：主攻病原分离、载体构建与药物筛选三大并行任务，独立完成立项研究与解决方案输出。 3. 方法优化：攻克难培养病原的分离壁垒，建立标准化增殖体系，并持续迭代病毒载体构建效率与精准检测方法。 4.

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一、 岗位简介 主要从事化学药物临床研发过程中的PK及小分子biomarker的检测、药物代谢产物的鉴定及代谢物谱的研究，按照GLP及GCP的要求对检测方法进行验证并进行分析，为临床试验提供采集依据及采集耗材，并提供PK/PD数据，支持临床研究的各阶段研究,可以接触LC-MS/MS等高精密仪器，使用电子试验记录系统、

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一、岗位简介 从事大分子药物临床分析检测服务工作，工作将全面支持从临床I期到IV期的药物（包括化学药及生物药）开发。以中心实验室服务、生物分析及生物标志物研究为主要工作方向，涵盖了括安全性检测、样本管理、流式细胞术、免疫组化、药代动力学、药效动力学、免疫原性、基因组学和伴随诊断等服务化合物药物检测分析研究工作。应试人

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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您将从事新药非临床安全性评价工作； 我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。 提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1、负责设计和执行临床

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您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 生物分析（Bioanalysi

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