2027届CRA（夏尔巴）-济南/郑州/长沙/南昌(J32010)

岗位职责
公司背景：
这个CRA岗位属于夏尔巴（信达生物的子公司，主要是CDMO业务-生产相关业务），夏尔巴会作为CRO公司，承接信达生物临床试验中非盲部分工作。
主要职能：
临床监查员要确保负责的临床研究在合格的研究中心开展和进行，并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、标准操作程序及国家的法律法规等。
工作内容：
CRA岗位主要工作是负责药物管理监查，要确认药品管理员是否按照研究方案、药物使用手册等项目管理要求执行。不负责受试者的筛选入组以及启动前的SSU等工作。
临床试验：
眼科、免疫、皮肤等

工作地点： 济南、郑州、长沙、南昌，这4个城市均可
出差频率：平均约5次/月，实习期间会低于此频率
出差地点：驻地所在省及周边省的城市

岗位要求
1. 专业要求：医、药、护理相关专业；
2. 大专或本科学历；
3. 能接受6个月左右实习，每周到岗3天及以上优先；
4. 能接受入职后前2个月，要求在【苏州】本部学习，再回到驻地工作；