蛋白纯化研究员 杭州NPP

严格执行公司IP保护规则，遵守所有合规规定，维护实验室安全。

了解生物制药的研发流程，熟悉研发质量体系基础要求, 包括数据可靠性行为守则、良好的文件记录书写规范等质量体系基础内容;

熟悉掌握中试车间通用设备及基础操作等内容

能够配合项目团队完成批次生产中指定操作，跟进生产进度。

参与中试操作相关的文件修订及培训工作，或实验室的仪器 设备维护工作等；在项目开展过程中能够较好地配合现场核 查等相关工作的开展。

积极参与部分平台建设及流程优化工作。