岗位描述
制药相关或者制药设备相关专业,本科学历以上;具有5年以上隔离器验证经验,5~8年GMP领域工作背景;英语六级以上,可以做基本的英文交流;熟练使用办公软件,需要有极强的逻辑能力和写作能力;法规和指南检索能力;
主要工作内容是负责隔离器验证策略的制定,并根据最新的监管要求定期维护验证验证策略;
主导原液和制剂车间隔离器VHP 性能确认和再确认工作,包括CD/CV,以及再确认;
参与其他如灭菌柜,SIP系统等的验证活动。
制药相关或者制药设备相关专业,本科学历以上;具有5年以上隔离器验证经验,5~8年GMP领域工作背景;英语六级以上,可以做基本的英文交流;熟练使用办公软件,需要有极强的逻辑能力和写作能力;法规和指南检索能力;
主要工作内容是负责隔离器验证策略的制定,并根据最新的监管要求定期维护验证验证策略;
主导原液和制剂车间隔离器VHP 性能确认和再确认工作,包括CD/CV,以及再确认;
参与其他如灭菌柜,SIP系统等的验证活动。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。