文本中台

岗位职责
核心职责 (The Mission)
1. 全周期临床文档的 AI 驾驭与”无死角”质控
● 监管申报资料：指挥 AI 系统生成 IND/NDA 申报文件、CTD 各模块资料（非临床、CMC、临床等）
● 医学写作核心文档：驾驭 AI 输出临床研究方案（Protocol）、研究者手册（IB）、知情同意书（ICF）、临床研究报告（CSR）等核心文档
● 试验执行文档：管理 AI 生成的试验执行全流程文档体系
● 核心任务：运用你扎实的医学、药学与监管知识，对 AI 产出进行 360 度无死角的逻辑审核、科学性验证与合规性把关。你是 AI 的导师与质量防线。
2. “一切皆文档”理念的践行者和跨职能协作的“人机接口”
● 支持数据管理（DM）和药物警戒（PV）相关工作
● 作为团队的“智能文档中枢”，与药品注册、医学、临床运营、法规等团队紧密协作
● 用 AI 的速度，交付专家级的文档质量

岗位要求
●本科及以上学历：
●医学、药学、生命科学、临床医学等专业优先，但英语、公共卫生等专业的文档高手同样欢迎
●英语 CET-6 或同等水平，具备良好的英文文献阅读能力和基础医学写作与表达能力，能够熟练使用 PubMed 等国内外文献数据库进行信息检索。