医药注册管培生

这个岗位发布时间较早（或官网没写发布日期），可能已经招满，投递前先到官网确认。

岗位描述

岗位职责
1、协助整理申报资料：核对模块3（药学）数据完整性、方案与报告一致性。
2、跟踪法规动态：汇总NMPA/CDE、FDA/ICH指南更新，输出政策解读简报。
3、参与注册会议3、整理Pre-IND会议问题清单，学习监管沟通回复策略。

任职要求
1、药学、制药工程、临床医学等相关专业博士应届生。
2、熟悉《药品注册管理办法》、了解临床试验分期与BE试验设计。
3、熟练使用Excel进行数据清洗、管理参考文献，英语CET-6。

先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。