岗位描述
岗位职责
1、执行理化与仪器分析:按《中国药典》/USP方法完成含量测定(HPLC/UV)、溶出度、有关物质检测。
2、参与方法学验证:协助完成分析方法开发、验证报告撰写(准确度、精密度、专属性)。
3、质量体系轮岗实践。
任职要求
1、药物分析、分析化学、药学等相关专业博士应届生。
2、熟悉ICH Q2(分析方法验证)、GMP附录《实验室控制》,了解基因毒性杂质研究策略。
3、熟练操作HPLC、GC、LC-MS等仪器,英语CET-6。
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
岗位职责
1、执行理化与仪器分析:按《中国药典》/USP方法完成含量测定(HPLC/UV)、溶出度、有关物质检测。
2、参与方法学验证:协助完成分析方法开发、验证报告撰写(准确度、精密度、专属性)。
3、质量体系轮岗实践。
任职要求
1、药物分析、分析化学、药学等相关专业博士应届生。
2、熟悉ICH Q2(分析方法验证)、GMP附录《实验室控制》,了解基因毒性杂质研究策略。
3、熟练操作HPLC、GC、LC-MS等仪器,英语CET-6。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。