药明生物招聘

Ø 精通/熟悉无菌制剂灌装线（洗烘灌轧联动线、隔离器灌装系统）、部件清洗机、灭菌柜等全生命周期验证； Ø 精通/熟悉烟雾测试（气流流型可视化测试）； Ø 精通/熟悉无菌工艺模拟试验，包括但是不限于APS 风险评估、干预设计等 Ø 有新厂调试和验证工作经验优先； Ø 善于跨部门沟通协调，有一定的英文听、说、读写基

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1. 教育程度/经验Education background/ Experience 本科以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。 Junior college degree (or above) with major in Biology, Chemistry or Pharmaceuti

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作为项目分析方法负责人，对项目进行支持： 为项目制定分析方法支持策略，确保药物的CQA得到有效监控 负责分析方法的跨部门（从研发到QC）及跨站点（从公司内部到CMO/CRO）的技术转移，确保方法被成功重现和稳健运行。 作应对内部审计和全球监管机构的现场核查，确保所有分析活动的高度合规性。 管理时间线、资源和预算

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

职位概述： 作为结构表征卓越中心的项目分析负责人，您将基于蛋白类生物药的分子结构、作用机制（MoA）、分子设计特点及已有分析信息，建立 molecule profile，识别关键质量属性和潜在质量风险，并制定与项目阶段相匹配的分析策略。您将统筹分析方法 readiness、数据整合与风险研判，连接分析科学内部测试、方

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Key accountabilities: 负责实验室仪器设备（如液相色谱仪、毛细管电泳仪）的日常管理和维修，确保设备稳定运行与合规性，推进设备故障分析与改进措施落地； 负责制定实验室设备的维护、校准计划，按照计划实施并如实记录； 参与设备引进、验收与安装调试，协调供应商技术支持与备件管理； 管理供应商和用户正

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Primary Responsibilities This role is accountable for AP module in Qiantang District, Hangzhou, serving Hangzhou entities in WuXi Biologics group. 1. Responsi

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1. 教育程度/经验Education background/ Experience 本科以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。 Junior college degree (or above) with major in Biology, Chemistry or Pharmaceu

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理解并遵守公司的政策，尤其是知识产权保护。 Understand and comply with company’s policies, particularly in IP (intellectual property) protection. 负责DP无菌工艺模拟管理工作，撰写无菌工艺模拟策略文件，协助各DP车

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1. 教育程度/经验Education background/ Experience ： 本科以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。 Junior college degree (or above) with major in Biology, Chemistry or Pharmac

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1. 教育程度/经验Education background/ Experience 大专以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。 College education and above, majored in Biology, Chemistry, Pharmaceutical Eng

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 负责细胞培养的复苏、传代、扩增等，有较强的无菌操作技能，完成部分细胞质控检测工作 • 负责CHO细胞株开发，稳定转染、瞬时转染，细胞转染条件优化，培养基筛选，细胞扩增条件优化等相关工作 • 独立撰写实验方案并完成实验，复核实验过程和数据，分析实验结果 • 负责细胞株构建平台的完善和相关SOP的撰写 • 流程

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

About CRO Services As part of the CRDMO, WuXi Biologics CRO Service offers industry-leading expertise, state-of-the-art facilities, and multiple antibody gen

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Position Summary The Site Microbiologist provides technical leadership and oversight for microbiological control across pharmaceutical operations in a GMP-regu

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1. 严格执行SOP，负责各个规格的大肠杆菌培养和质粒提取工作，包括小提中量、中大抽、巨抽；并使用NanoDrop、琼脂糖凝胶电泳等方法对质粒质量进行检测； 2. 及时完整地记录实验数据，能够通过数据分析发现问题； 3. 负责外包员工的实验分配和技能培训； 4. 维护实验室日常运行，包括试剂管理、设备维护及区域清

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Job Purpose This position provides high-level strategic direction and leadership in critical areas of Global Supply Chain Excellence. Being responsible for per

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Position Summary The Head of Enterprise Contamination Control Governance serves as the company's global technical authority for contamination control and ster

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Position Summary: The Head of Global Inspection Management is responsible for establishing and leading the company's global inspection management framework to

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职位概述 该岗位将协助完成文档管理、项目协调、数据整理、系统运维支持等工作，并参与财务数字化，AI应用相关项目。通过本岗位，您将有机会深入了解企业财务系统、数字化转型，AI项目及跨部门协作流程。 主要职责 协助Finance IT团队开展日常运营及行政支持工作； 负责项目文档、会议纪要、操作手册（SOP）、用户

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职位概述 作为药械组合产品开发团队的一员，您将参与创新药械组合产品的研发与测试工作，接触国际领先的给药装置技术和开发体系。 在成熟培训体系下，您将从实验测试、数据分析和技术研究等基础工作做起，逐步参与从大分子药物处方开发到药械组合产品开发全过程。通过项目实践和系统培养逐步成长为具备跨学科技术能力和国际化视野的研发人

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1 负责按GMP要求进行细胞培养等生产活动的执行，确保批生产活动符合当前GMP的要求。 2 协助完成项目的生产前准备工作包括文件、仪器及物料等进行及时的跟踪、总结和更新。 3 负责按GMP要求进行洁净区的清洁消毒工作，如周期清洁、现场清洁和设备表面清洁等。 4 协助设备的采购、验证、校验、维护和管理等工作。 5 负责起

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

•  本科及以上，985/211尤佳，过程自动化系统相关专业3年以上工作经验，有GMP体系工作经验优先考虑； Bachelor's degree or higher, preferably from a 985/211 university, more than 3 years working experience

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一，岗位要求 经培训后可熟练使用移液器、集菌仪、培养箱、微生物过滤系统、电子天平、粒子计数器、浮游菌采样器等设备 能独立进行微生物限度测试、无菌测试、内毒素测试、环境监控等微生物相关检测。 熟悉微生物洁净室操作相关要求。 经过培训或具有满足NMPA、EMA和FDA等GMP法规要求的相关经验。 参与实验室管理及

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1. 严格执行SOP，负责各个规格的大肠杆菌培养和质粒提取工作，包括小提中量、中大抽、巨抽；并使用NanoDrop、琼脂糖凝胶电泳等方法对质粒质量进行检测 2. 及时完整地记录实验数据，能够通过数据分析发现问题； 3. 负责外包员工的实验分配和技能培训； 4. 维护实验室日常运行，包括试剂管理、设备维护及区域清洁

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一、主要职责 1. 采购订单执行与跟踪 1.1. 根据采购申请及时下达采购订单，跟进采购订单执行进度，确保及时出PO。 1.2. 跟踪供应商订单确认情况。 1.3. 监控物料交付状态，确保按计划到货。 1.4. 维护采购系统中的订单数据准确性。 2. 到货及交付管理 2.1. 跟踪供应商发货情况，核实物流

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岗位职责: 负责支持生物学活性方法转移、检测以及相关项目支持 1、独立支持样品的活性检测（ELISA/Cell-based assay/酶活等），包括但不限于实验操作、记录书写审核以及相关文件撰写审核。 2、解决分析方法在项目不同阶段出现的质量事件，支持问题排查、汇总和沟通。 3、负责方法开发团队转移方法参数评

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1、 物料管理 负责线下物料的采购，收货，定期盘点及补充至物料柜； 负责运营备库物料的采购，收货，补充至物料柜； 定期进物物料仓库的盘点及向供应商叫货。 2、 蛋白管理 协助蛋白管理人员进行各类蛋白的入库，出库核对，打包及发货等； 协助蛋白管理人员根据客户的要求进行蛋白的稀释及分装等操作。 岗位要求：

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Job Summary The Global Category Associate Director is accountable for the development and execution of global category strategies for assigned direct material

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Job Summary： Oversight of the designate category for Global all sites and management of an international supply base to meet business requirements in terms of

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岗位职责： 1. 主要负责大分子创新药物的体内PKPD，药效学和早期毒理学研究。 2. 参与实验设计、方案撰写；负责体内项目的执行全流程，从物料准备、在体部分的实验操作、并支持离体部分的样本分析工作；整理数据，撰写报告，参与和客户的项目沟通讨论。 3. 参与建立新模型和新方法。 岗位要求： 1. 硕士5年以上

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1.严格遵守公司职业操守与合规相关管理条例 Strictly adhere to company’s regulations and compliance rules. 2.负责进行上游细胞培养的所有生产活动（如细胞复苏和摇瓶传代，一次性生物反应器细胞培养，细胞发酵液收获等）并确保批生产活动符合当前 GMP 要求

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