药明合联社招岗位

岗位描述： Job Description: 1、负责SMQC运营相关工作的日常执行与协调，包括运营计划跟进、资源需求沟通、任务进度追踪及交付支持，确保相关工作安全、合规、及时完成。 Responsible for the daily execution and coordination of SMQC oper

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工作职责JOB RESPONSIBILITY 1. 负责项目物料需求对接，与PM, FL 保持紧密合作，跟进项目进度，项目RML/BOM清单梳理及替代物料推荐 Responsible for project demand, work closely with PM,FL to follow project sche

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负责生物制药产品生产支持部门的审计协调工作，厂房/设施项目阶段偏差/变更的起草。 岗位职责： 1) 负责GMP清洁、工程及验证审计准备计划的制定与追踪； 2) 组织、协调 GMP清洁、工程及验证审计官方/客户现场审计； 3) 作为SME参与官方/客户审计； 4) 起草、审核或协调审计发现项回复； 5) 追踪

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全栈开发工程师 岗位职责： l 参与企业数字化及AI应用项目建设，负责公司内部核心业务系统建设与持续优化，直接对接业务部门，参与需求分析到上线全过程； l 负责公司现有业务系统的日常运维、故障排查及性能优化，保障系统稳定运行。 l 负责业务部门新需求的调研、分析、设计、开发、测试及上线工作，持续提升业务数字化水

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工作职责： 1、负责基地暖通空调、冷冻冷却、冷库等暖通设备设施的运行、维护管理，保证设备正常运行； 2、负责暖通设备设施相关文件起草和修订； 3、负责暖通相关备品备件管理； 4、支持工程技术改造，完成项目安装、调试和验收等工作； 5、协助完成工程相关承包商的现场作业管理； 6、确保自己行为EHS、GMP和其

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职位描述 1.在SOP和MBR的指导下，能够进行偶联原液生产的主要操作，包括但不限于反应操作，AKTA纯化系统操作，深层过滤，除病毒过滤操作，超滤渗滤操作和最终原液分装。按计划完成相应生产工作，按要求填写相关记录。 2.编写和维护相关文件，如生产批记录，SOP和验证报告等； 3. 负责项目生产准备，审核BOM/S

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1. 负责订单信息归集、数据报表统计； 2. 负责订单立项后的交付里程碑拆分、变更、交付风险把控，输出准确的年度、季度收入预算表； 3. 负责跨部门协同，对接商务、技术、CMC、PM、财务、供应链等团队，协助项目按期交付，保障客户满意度； 4. 负责监控项目毛利，预警异常支出，配合财务完成年度毛利指标； 5.

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岗位职责： 一、试剂与溶剂管理 ▪ 负责实验室试剂（包括标准品、对照品、各类化学试剂等）的入库验收、分类存储及库存台账管理。 ▪ 定期开展库存盘点，监控试剂与溶剂的库存。协助制定和持续优化试剂采购计划，根据使用频率和最低库存量触发补货需求。 ▪ 维护试剂领用管理系统，审核领用申请，记录领用日志，确保物料流向可追

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Responsibilities: 1. Act as a business partner in the EHS management system. 2. Support construction projects through EHS design and take responsibility for M

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负责药品注册申报资料的准备、撰写、审核和递交，包括IND、NDA及相关补充申请。 跟踪国内外药品法规和技术指导原则，及时评估法规变化对项目的影响。 协调研发、分析、生产、质量，收集和整合注册申报资料。 负责与药品监管机构及合作伙伴进行沟通，跟进注册审评进展并组织回复审评问题。 支持产品生命周期管理，包括变更管理

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Job Description: 1、负责SMQC运营团队的日常管理，统筹运营计划执行、资源协调、进度跟踪及交付达成，确保运营活动安全、合规、高效开展。 Responsible for the daily management of the SMQC operations team, including coord

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一、岗位定位 该岗位将负责部门运营体系建设与持续优化，通过流程管理、组织运营、知识管理和AI赋能、提升部门整体运营效率与组织能力。 二、岗位职责 核心职责 职能包括但不限于部门运营与流程管理：如建立部门问题收集、跟踪及闭环管理机制，推动问题解决与持续改善；优化面向客户端的物料仓储管理流程，建立风险预警与跟踪机制

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岗位职责： 1、负责厂房、公用工程系统及建筑设施的日常运行、巡检、维护和维修工作，确保设施设备处于良好运行状态。 2、负责预防性维护（PM）计划的制定、执行和跟踪，确保维护活动按计划完成。 3、负责维护活动相关记录、报告及技术文件的编制、审核和管理，确保符合GMP要求。 4、负责外部承包商的现场管理和维护活动监

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1. 各车间对比统一及维持Unity and maintenance of comparisons among workshops2. FDA官方审计准备FDA Official Audit Preparation3. 车间现场定期检查Workshop site periodic inspection4. 各车间风评的

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岗位定位 / Position Summary 作为XDS_MSAT工艺验证方向的核心成员，负责抗体及偶联药物项目从后期工艺转移、工艺性能确认（PPQ）到申报及审计支持的技术交付。通过风险和数据驱动的验证策略、跨职能协同及现场技术支持，确保工艺在商业化规模下稳定、可重复且持续受控。 As a core member

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位定位 / Position Summary 作为XDS_MSAT技术转移团队成员，负责抗体及偶联药物项目从新项目引入评估、技术转移策划、GMP生产准备到批次执行和项目总结的端到端技术支持。通过工艺风险识别、跨职能协同、技术文件交付和生产现场支持，确保客户工艺要求被准确转化为生产现场可执行、可控制并符合GMP要求的

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岗位定位 / Position Summary 作为XDS_MSAT物料科学方向成员，负责抗体及偶联药物生产相关原辅料、一次性使用系统、工艺耗材及产品接触材料的技术评估和全生命周期支持。通过物料风险评估、适用性和等同性评价、供应商变更技术影响评估、异常调查及跨职能协同，确保物料满足工艺性能、产品质量、患者安全、法规及

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Key Responsibilities: 1. Provide streamline CPV strategy including routine statistical control chart creation and process performance monitoring; assess the pr

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岗位概述 Summary 负责一次包装材料相容性研究相关工作，包括研究方案的设计、分析方法的开发和验证、样品检测，以及可提取物与浸出物（Extractables & Leachables，E&L）平台建设相关的其他工作。 This position is primarily responsible for pri

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

Job Description – Document and Training Management QAJob SummaryResponsible for Document Management. Responsibilities ●Responsible for daily document and archiv

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Key Responsibilities: 理解并遵守公司的政策，尤其是知识产权保护 Understand and comply with company’s policies, particular in IP (Intellectual Protection). 确保日常工作符合EHS要求 Ensure the

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WuXi XDC is a leading Contract Research, Development and Manufacturing Organization (CRDMO) focused on the global ADC and broader bioconjugate market, is a pion

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

公司：药明合联（WuXi XDC） 工作地点：中国上海 职位概述 药明合联（WuXi XDC）诚聘一位积极进取、富有创新精神的抗体-寡核苷酸偶联物（Antibody-Oligonucleotide Conjugate, AOC）化学方向科学家/高级科学家，共同构建并推动前沿AOC化学技术能力的发展。该岗位深度融合

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负责生物制药产品全生命周期工艺设备相关技术管理，支持新产品引入（NPI）、技术转移、工艺开发、设备验证及持续改进工作。通过推动工艺、设备、自动化及数字化解决方案的融合应用，确保生产过程稳定、合规、高效运行。 岗位职责： •NPI引入评估（设备能力，计量，验证，清洁…) •设备分类评估/仪表计量评估 •设备Rec

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1. 负责按GMP要求进行器具准备、细胞扩增、细胞培养、深层过滤等生产相关工作； Be responsible for instrument preparation, cell expansion, cell culture, depth filtration and other process operation

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Responsibilities: 职责： 1. Responsible for routine quality oversight for DS GMP areas to ensure all GMP activities are executed based on regulations, SOPs and r

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计算机系统管理： 领导部门计算机化系统的需求，设计，确认和实施，包括现场的协调和沟通。 熟悉部门检测仪器及计算机化系统的数据流、数据完整性要求及相关业务流程。 按照系统管理/维护要求，进行系统生命周期管理，包括系统评估、变更管理、周期性回顾、退役管理及必要的审核。 负责或协助LIMS（实验室合规管理系统）、EL

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主要职责：1.担任有机合成研究员，负责新的有效载荷/连接子合成；2.进行文献综述，进行结构设计并执行有效载荷/连接子的合成，帮助领导协调化学和生物学数据，以支持化合物合成进展和专利策略；3.负责实验室的常规操作；确保与领导和客户沟通并提供项目状态的最新信息；与兄弟团队中的合作伙伴密切合作，以促进项目进展。任职需求：1.

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岗位职责： 1、负责厂房、设施和设备验证工作的管理、协调和执行（包括灭菌柜、洁净空气设备、公用系统、偶联车间设备等），确保验证活动合规并按时交付。 2、负责起草/审核相关的cGMP 文件，如验证方案和报告，SOPs、风险评估报告等文件。 3、负责/参与验证过程中偏差的调查分析及变更的评估。 4、作为相关验证主题

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KEY ACCOUNTIBILITIES: 1. OT网络系统日常维护： · 负责工厂计算机化系统的账户管理、时钟同步以及数据备份、归档等工作 · 支持工厂的数据完整性相关工作，确保计算机化系统数据完整性满足法规要求。 · 监控OT网络运行状态，及时发现和解决故障，保障生产系统数据采集和备份连续性。 · 运行

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