荃信生物2027届校招岗位

岗位职责 1. 参与临床数据管理职能体系的相关建设、主导或协助起草、审核、修订数据管理相关SOPs。 2. 参与创建、审核、批复数据管理相关工作文档，确保文档内容完整、逻辑清晰，符合交付标准。 3. 参与临床试验方案的设计，审核或撰写临床试验方案中数据管理部分。 4. 主导或参与数据库的上线测试，确保数据库上线后

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岗位职责 1.负责制定年度商业拓展计划并执行。 2.负责潜在合作伙伴信息的收集、分析及跟踪对接。 3.负责商务合作的洽谈、尽职调查与签约工作。 4.负责编制公司对外商务推介材料。 5.负责公司商务活动组织、策划与筹备工作，拓展公司研发项目的战略合作伙伴，建立广泛的合作。 6.负责商务拓展管理体系搭建及管理制度

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岗位职责 1.负责文档管理的工作，具体包含但不限于 提供文件编码/报告编码，对文件格/报告格式进行签批前审核;质量体系文件的签批、复印、分发和回收;档案的立卷、编制档案号、保管、查/借阅、台账维护;项目品种档案的建立和维护。 2.负责产品放行前批生产记录、批检验记录及相关辅助记录等核。 3.负责受托方管理的工作，具

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岗位职责 1.负责公司董事会(含委员会)、监事会的会务管理及三会档案管理工作; 2.负责建立和执行董事会及各委员会的管理体系; 3.负责协助依规完成公司信息披露事务: 4.负责筹划和组织董事、监事和高级管理人员进行提升持续性履责能力的定期培训，督促董事、监事和高级管理人员遵守法律法规及相关章程文件: 5.负责公

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岗位职责 1.负责建立和完善公司IR相关工作管理体系，落实管理制度: 2.负责公司投资者关系的运维管理工作，推进与券商分析师及其他投资机构的联络覆盖;3.负责协调编制半年报、年报等定期报告及各类通告; 4.负责建立和完善 ESG 管理体系，编制 ESG 报告: 5.负责依法依规完成公司信息披露事务; 6.负责整

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岗位职责 1、制定公司宣发计划、公关活动方案及预算，完善PR管理制度体系。 2、运维自媒体与外部媒体渠道，维护媒体公共关系。 3、组织执行各类发布会、见面会等公关活动。 4、监测舆情，及时应对负面信息与危机处理。 5、管理企业VI体系、宣发素材库及展厅，统筹接待事务。 6、推动企业文化建设与内部沟通，协助信息披

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岗位职责 1、 检索创新药物/疾病前沿研究文献、进行研读并收集关键信息。 2、 创新药物靶点早期研发产品检索、整理归类及分析。 3、 参与早期研发竞争产品临床数据收集分析、绘制数据分析图表。 4、 熟悉早期研发项目流程，参与项目研究进展数据及报告归纳整理。 5、 参与撰写相关报告。 6、 负责完成上级委派的其

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岗位职责 1、检索非临床药理、毒理资料，进行信息收集与分析，为新药研发各环节提供专业支持； 2、参与制定非临床评价研究策略，拟定试验方案; 3、审核药理药效、毒理、药代试验方案及试验报告; 4、负责外包试验的协调沟通、现场监查，确保研究按计划高质量执行，结果真实可靠; 5、分析整理试验数据，汇报研究结果; 6

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岗位职责 1、规范开展实验、分析总结实验数据及撰写实验记录。 2、根据项目进度，建立生物分析方法并对样本进行分析。 3、对试验数据进行分析处理，初步评价在研产品药代动力学特性、安全性和潜在免疫原性。 4、完成相关资料调研工作。 5、负责完成上级委派的其他职责 任职资格 1、 本科及以上，药学、药理学、细胞生物

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岗位职责 1.负责文献调研，收集药物改造信息。 2.负责提升序列筛选标准。 3.负责优化抗体。 4.协助调研双抗和 ADC 在自免中的应用 5.负责完成上级委派的其他职责。 任职资格 1.硕士及以上学历，生物工程、分子生物学、生物化学、免疫学或相关专业； 2.至少掌握一种知识：质粒构建，细胞培养，瞬转表达，

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岗位职责 1、负责对抗体药进行升级改造； 2、负责撰写实验记录和总结报告； 3、参与项目的立项调研、评估、项目管理等工作。 任职资格 1、生物学、动物医学等专业，或抗体工程方向，硕士及以上学历； 2、有独立完成单抗项目研发成功经验者优先考虑； 3、具有团队合作精神，有责任心，善于交流，学习能力强，工作积极主动

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岗位职责 1、抗体人源化设计与工程改造 2、蛋白设计、改造 3、检测用蛋白试剂制备 4、负责撰写实验记录和总结报告 5、领导交办的其他工作 任职资格 1、生物学、药学、基础医学、动物医学等专业，硕士及以上学历 。 2、研究方向为抗体工程相关内容或具有从事抗体人源化化设计与工程改造经验。 3、具备抗体改造研

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岗位职责 1、质粒提取制备 2、细胞培养、转染、表达抗体和蛋白 3、抗体基因克隆表达、测序与序列分析 4、撰写实验记录和总结报告 5、领导交办的其他工作 任职资格 1、生物学、药学、基础医学、动物医学等专业，本科及以上学历 。 2、具备细胞培养和分子生物学实验经验。 3、具备抗体基因克隆经验者优先考虑。

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岗位职责 1、B细胞培养和克隆筛选 2、生物学活性检测分析方法开发 3、抗体和蛋白生物活性检测分析 4、撰写实验记录和总结报告 5、领导交办的其他工作 任职资格 1、生物学、药学、基础医学、免疫学、分子生物学、细胞生物学等专业，本科及以上学历 。 2、具有细胞培养和分子生物学实验经验。 3、具有抗体药物开

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岗位职责 1、动物采购、维护及免疫计划制定 2、动物免疫、组织采集与细胞分离 3、血清效价测定 4、撰写实验记录和总结报告 5、领导交办的其他工作 任职资格 1、生物学、药学、基础医学、动物医学等专业，本科及以上学历 。 2、具有动物实验和组织采集操作经验。 3、具有抗体药物开发经验者优先考虑。 4、具

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岗位职责 1、疾病机理调研 2、体外药理药效模型开发 3、检定细胞株构建 4、产品功能成药性研究评价 5、负责撰写实验记录和总结报告 6、领导交办的其他工作 任职资格 1、生物学、药学、基础医学、动物医学等专业，硕士及以上学历 。 2、研究方向为药物治疗疾病机理研究 。 3、具备生物药物研发经验者优先考

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岗位职责 1、负责银行结算业务，按时准确核对各类银行帐务，主要包括网银付款、特种转账支票付款等； 2、按规定购买、保管和存放支票、现金、票据，及时盘点登记，保证帐实、帐证相符； 3、负责各项按相关规定审核批准的费用报销。要认真审查各种报销或支出的原始凭证，对违反国家规定或有误差的，要拒绝办理报销手续； 4、负责实

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岗位职责 1.在临床研究过程中密切与研究者及CRA合作，必要时参加项目会议并协助安排等工作 2.协助临床研究管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，电子ETC管理 3.协助临床研究物资和药品分发、样本运输的管理，按时完成临床试验在各中心的文件整理和归档管理 4.领导交代的其他工作 任职资格 1.医药医学相关专业，

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岗位职责 1、负责及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据，并对药物不良反应进行跟踪、监管和报告； 2、对不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总，有必要需跟研究者进行沟通； 3、运用相应的规定、指导方针和药品说明书的知识，对报告病例做出初步判断。根据需要进行后续跟踪工作，确保指定病例所要求的后续工

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岗位职责 1、负责及时接收、审查和处理来自临床试验过程中各方的药物安全性数据，并对药物不良反应进行跟踪、监管和报告； 2、对不良事件的相关资料进行收集、整理、汇总，有必要需跟研究者进行沟通； 3、运用相应的规定、指导方针和药品说明书的知识，对报告病例做出初步判断。根据需要进行后续跟踪工作，确保指定病例所要求的后续工

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岗位职责 1、参与临床试验方案设计：试验设计、样本量计算、随机化、设盲、终点指标及其分析方法的选择 2、撰写负责在临床试验项目中与客户、专家进行沟通，以及协调其它部门工作来推进数据统计工作方案、数据管理计划、(e)CRF、盲审报告、数据管理报告等文件资料的制定或审核 3、撰写或审核SAP、TLF shell；审阅数

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岗位职责 1、负责临床研究相关资料（CRF、研究者手册、综述、总结报告等）编写 2、医学文献检索，翻译医学文献，撰写相关文件及报告 3、按照医学文件写作指导、要求，以及NMPA要求，书写、编辑试验方案和临床总结报告 任职资格 1、医学相关专业硕士及以上学历，可以接受985/211高校应届硕士/博士 2、英语CE

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岗位职责 1、协助医学经理制定产品临床试验方案 2、监控临床试验中的安全和疗效数据，配合其他相关部门提供医学支持药品安全管理 3、提供专业医学支持和最新医学信息，协助制定产品医学策略，配合其他相关部门提供医学支持 4、领导交代的其他工作 任职资格 1、学历要求：硕士及以上学历 2、临床医学专业（已完成规培）

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岗位职责 1、协助医学经理制定产品临床试验方案 2、监控临床试验中的安全和疗效数据，配合其他相关部门提供医学支持药品安全管理 3、提供专业医学支持和最新医学信息，协助制定产品医学策略，配合其他相关部门提供医学支持 4、领导交代的其他工作 任职资格 1、学历要求：硕士及以上学历 2、临床医学专业（已完成规培）

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岗位职责 1、完成临床试验中心筛选、启动、日常监察及收尾工作，确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门sop开展 2、协调研究中心研究人员，培养并维系与研究者的关系 3、按项目监察计划和部门SOP完成监察并及时提交监察报告，及时反馈发现问题，保证临床试验的质量和进度 4、配合QC经理的稽查工作，及时整理存在问题

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岗位职责 1、负责收集、评价及分析医药行业相关信息，包含药物作用机制、流行病学、竞品、临床试验结果和标准治疗方案等以支持药物临床试验开展计划的制定 2、周期性分享最新的竞品研发信息及关注适应症领域内新靶点、新药物及新治疗途径开发的信息 3、参与公司产品临床策略和注册策略的制定 4、领导交代的其他工作 任职资格

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岗位职责 1、负责各类科技项目、成果、产品认证、公司相关资质等申报材料撰写与提交等工作 2、负责与公司各部门协调申报相关的资料搜集工作 3、负责与申报项目相关的政府事务部门对接，负责申报相关的政府事务接待 4、完成领导交代的工作 任职资格 1、学历要求：硕士学历 2、专业要求：药理学、细胞生物学、生物工程等生

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岗位职责 1、负责药政信息及技术指导原则的收集整理和解读 2、负责对竞品的国内外研发进展进行整理和更新 3、负责申报资料整理、撰写、审核和申报 4、负责与公司内部各部门沟通协调，有效执行产品注册计划 5、领导交代的其他工作 任职资格 1、学历要求：硕士学历 2、专业：生物医药相关专业 3、岗位技能要求：

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岗位职责 1、负责在研项目药代、药效相关文献调研、总结 2、负责药代、药效、免疫原性方法开发、样品分析、数据整理和报告撰写 3、参与并协助与CRO公司以及部门之间的工作衔接与沟通 4、完成上级领导交代的其他工作 任职资格 1.学历要求：本科学历及以上 2.专业要求：药理学、细胞生物学/药学相关专业 3.岗位

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