临床前评价岗

岗位职责
1、检索非临床药理、毒理资料，进行信息收集与分析，为新药研发各环节提供专业支持；

2、参与制定非临床评价研究策略，拟定试验方案;

3、审核药理药效、毒理、药代试验方案及试验报告;

4、负责外包试验的协调沟通、现场监查，确保研究按计划高质量执行，结果真实可靠;

5、分析整理试验数据，汇报研究结果;

6、参与撰写非临床部分的申报资料，协助注册申报;

7、负责完成上级委派的其他职责；

任职资格
1、本科及以上学历，生物学、药学、毒理学、基础医学等专业；

2、具备药理毒理研究、项目申报、数据分析、文献调研等经验；

3、个人品性要求：工作踏实、仔细，有较强的团队合作精神，良好的英文读写能力、沟通表达能力、抗压能力；

4、工作经验要求：有相关课题研究经验者从优，有生物科技或生物制药公司相关方向实习工作经验者从优。