启瑞集团招聘

岗位职责 1.负责靶点生物学、信号通路、药物作用机制及其与自身免疫疾病、呼吸系统疾病、肾病等疾病相关体内外分子评价模型的深度调研，为构建基于疾病生物学特征、生理环境和靶点活性相关的体内外分子评价模型提供科学依据并进行技术攻关； 2.结合靶点生物学特点，制定体内外药理学分子表征策略； 3.负责蛋白的表达与纯化、蛋白结晶结

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岗位职责 职位速览： 加入大型医药公司人力资源中心，覆盖研发、生产全链条人才管理。跳出事务性执行工作，以HRBP视角深入业务一线，独立负责招聘、培训、薪酬绩效或员工关系等模块工作，推动人力资源政策在业务端的有效落地。本管培项目定向培养复合型HR人才，为集团各体系储备核心后备力量。 你将参与的事： 管培期间轮换人力资源

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岗位职责 1.在转化医学项目经理的带领下，负责寻找对口外部临床科研专家和基础医学专家资源，构建切实可行的合作方式； 2.在转化医学项目经理的指导下，带领项目组深度解读目标疾病生物学信息，研究靶点与疾病发生发展的关系，探索和验证药物的作用机制，挖掘产品差异化优势； 3.在转化医学项目经理的指导下，组织疾病和靶点机制等相关

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岗位职责 1、负责体外的研究与检测，包括但不限于流式实验、ELISA、细胞实验、WB实验、PCR实验、qPCR实验等。 2、 可以参与项目立项，制定实验方案，撰写实验报告，并对实验数据进行统计分析。 3、熟练掌握各类实验仪器的操作和维护，确保实验顺利进行。 4、负责部分实验材料和试剂的管理，确保实验用品齐全、合规。 5

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岗位职责 职位速览： 加入大型医药集团质量管理团队，接触符合中美欧三方的药品质量管理体系，获得全面的质量管理理念与专业技能知识。本管培项目定向培养质量管理人才，为质量管理团队储备核心后备力量。 你将参与的事： 参与质量体系运行与维护，适当的轮岗全面介入质量管理工作： 我们期待你： 1.参与现场监控工作，包括不限于原料

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岗位职责 1、基于对疾病、机制的理解，对管线药物进行调研与评估，设计与选择合适的PD marker以及患者分层； 2、结合管线与药物分子机制以及数据，进行新适应症拓展； 3、深度参与临床试验的设计与开展，并进行数据分析与解读； 4、基于临床检测法规，开发临床试验所需的生物分析方法； 5、调研、管理生物分析、分子诊断行

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岗位职责 职位速览： GMP 体系下仓储物料核心执行岗位，负责原辅料、包装材料、半成品全生命周期实物与系统管理，防范物料混淆、错发、账实不符等质量风险，是药品生产质量链条关键环节。本管培项目定向培养复合型物料管理人才，为公司储备核心后备力量。 你将参与的事： 管培期间轮换物料核心岗位，深度落地药企真实业务，全程高质量

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岗位职责 1. 轮岗实践学习 1) 按培养计划完成轮岗：药物发现、药理毒理、临床、CMC、注册，部分包含市场营销模块；每轮输出轮岗报告，参与阶段评估答辩。 2) 熟悉各研发模块工作模式、交付物、法规要求，理解各环节技术痛点，建立新药全生命周期认知。 2. 项目管理实务支持（在资深 PM 指导下开展） 1). 协助编制项

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岗位职责 1. 精通小分子有机合成反应机理、工艺放大、工艺优化及杂质控制逻辑；熟练掌握各类制剂生产工艺与质量控制要点；针对性解决受托生产中收率、纯度、杂质、制剂成型等核心工艺问题，保障量产工艺稳定可靠。 2. 严格遵循GMP、MAH管理制度及药品监管法规，完善外包管控SOP、工艺资料、批记录审核等管理制度；全面负责公司

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岗位职责 1.协助药物警戒体系建设与维护 协助建立和更新涵盖药物警戒活动的各个环节和流程的相关标准操作规程（SOP）。 密切关注国家和国际药品监管法规的变化，必要时进行法规评估，以确保药物警戒活动符合法规要求。 根据需要，参与由不同方发起的质量控制活动（如内外部审计和 / 或监查）； 2.执行临床研究阶段的药物警戒活动

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岗位职责 1.负责在研项目的临床药理学调研，并对研发阶段的非临床研究结果提出临床药理学专业建议。 2.参与临床开发策略与计划的制定，提供整体临床药理研究计划并参与立项汇报。 3.负责参与临床研发阶段临床药理相关的内、外部沟通讨论会。 4.负责新药I期临床方案设计及研究结果的分析、解读和汇报。 5.负责II-IV期临床中

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岗位职责 1. 负责分析方法的设计、开发、验证及优化工作，开发和建立用于评估生物标志物的检测方法(如IHC，MSD, WB, ELISA，流式细胞术，细胞，qPCR，NGS的方法等) 。 2. 负责生物分析相关研究工作的开展实施:包括蛋白质，核酸等biomarker/PD指标的内部检测，帮助内部同事学习、新建立的方法，

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岗位职责 1、负责集团及分体系公用工程的流程制度设计。 2、负责统筹分体系公用工程板块全维度管理工作，搭建统一的标准化管理体系。 3、牵头集团公用工程相关文件体系标准化建设，统一净化空调、冷热源、工业气体、配电、锅炉系统运维、应急、变更类文件模板。 4、统筹全集团净化空调、冷源系统、工艺 / 工业气体、高低压电房、蒸汽

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岗位职责 1、协助EHS经理办理项目三同时手续及其它EHS合规手续。 2、参与拟定EHS相关管理制度，并对制度落实情况进行跟踪。 3、组织开展风险辨识与分级管控工作，识别现场风险，制定控制措施。 4、制定检查计划，定期进行现场安全检查，跟踪问题整改。 5、对外来承包商进行管理，对公司及人

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岗位职责 工作职责: 1、考勤管理、员工关系、福利管理等有关的流程、程序、规章和规范； 2、员工入转掉离等手续的办理； 3、负责员工档案的建立及日常维护； 4、社保、公积金等相关事务的协助办理及咨询反馈； 5、负责人力资源管理相关软件及群成员维护； 6、完成领导交办的其他工作。 福利待遇： 1、每天有餐补 2、提供免费

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岗位职责 1、根据现有编制及业务发展需求，参与制定并执行招聘目标、策略与计划。 2、与BP及业务部门协同，了解各部门的招聘需求，并提供招聘建议和支持。 3、完善并维护招聘流程、体系及文件。 4、完善并维护招聘渠道，包括招聘网站、社交媒体、猎头招聘和校园招聘等。 5、提供招聘数据和报告，跟踪招聘活动的效果并提出改进建议，

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岗位职责 1.根据公司战略及发展规划，负责制定法务部的年度经营目标。 2.主抓公司合规体系建设与风险防控管理，确保公司经营合法、合规。 3.结合公司实际情况，负责对公司各部门规章制度、重大合同文件等进行合法性、合规性审查。 4.负责公司合同信息化管理工作，即合同管理体系建设、合同审批流程优化等工

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岗位职责 （一）境内税务管理 1. 日常税务合规 • 负责公司及境内子公司月度/季度/年度各税种申报（增值税、企业所得税、个税、印花税等），确保申报准确、按时缴纳 • 统筹年度企业所得税汇算清缴、研发费用加计扣除、高新技术企业税收优惠备案等专项工作 • 管理增值税发票领购、开具、认证全流程，建立发票合规管控体系 2.

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岗位职责 1、负责公司创新药管线海外价值管理，熟悉创新药BD、Newco和融资交易及创新药管线估值逻辑 2、支持 BD License‑in/License‑out 交易，完成对价、里程碑、分成财务测算，评审合同财务条款，识别或有对价、税务风险。 3、负责商业化产品损益分析，支持定价 4、输出经营分析、管理报告，对接

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岗位职责 1、财务流程审批，与项目经理沟通和FTE外包合同的跟进获取项目进展信息，基于业务信息完成财务日记账与月度结账并进行月度分析 2、设计合理的分析方法及模板，全面准确的反映预算和项目实际状况；并建立健全相关报告及分析体系，追踪预算执行状况 3、对接外部审计机构、评估机构等第三方协助完成企业年度审计、融资尽调审计的

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岗位职责 1. 合规体系建设 搭建商业运营中心合规管理体系，制定并持续优化覆盖第三方合作方管理、学术推广活动、费用报销、客户招待、数据合规等关键领域的合规制度与操作规范，将合规管控节点嵌入各业务环节，确保合规要求贯穿业务全流程。 2. 第三方合规管控 建立覆盖总代、患教公司等第三方合作方的合规管控与动态评估机制，监督总

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岗位职责 1、领导所负责的项目的数据管理工作，对项目数据管理负责。 2、负责项目人员协调安排，时间计划与进度控制。 3、负责EDC及随机数据库建库、数据清理、数据库锁库各阶段的任务，负责医学编码，包括CRF设计，数据核查计划，数据库测试，数据清理等DM各项工作的处理、审核确认、把关。 4、负责各项目组成员的沟通，包

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岗位职责 1. 负责项目合同审批、签字、用印及归档。 2. 负责项目费用的核算、申请以及发票核销等事宜。 3. 负责项目临床研究保险的采购。 4. 负责项目会议的组织工作，包括会议预约、会议通知、会议纪要撰写以及问题的跟踪等。 5. 负责项目物资的申购、入库、发放、运输、回收等。 6. 协助项目经理完成临床试验用药物的

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岗位职责 1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度追踪； 3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行实验； 4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资

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岗位职责 1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度追踪； 3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行实验； 4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资

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岗位职责 1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度追踪； 3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行实验； 4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资

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岗位职责 一、 主要岗位职责与工作范围 1. KOL 互动与学术关系管理 (核心) · KOL识别与映射： 在负责区域内，系统性地识别、建立并维护与本公司产品及治疗领域相关的KOLs和研究者的地图（KOL Mapping）。 · 科学交流： 与KOLs进行一对一的、深入的科学对话，沟通最新的产品信息、临床数据、治疗指

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岗位职责 1.负责公司创新药资产的BD（Out Licensing等）业务整体推进与落地 2.完成创新药资产核心价值主张（value proposition）梳理：完成竞品分析、产品差异化定位、全球市场机会研判、管线估值，输出项目BP等材料 3.开拓并维护全球药企、Biotech、Venture等潜在合作资源，搭建国

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