岗位描述
岗位职责
1. 负责项目合同审批、签字、用印及归档。
2. 负责项目费用的核算、申请以及发票核销等事宜。
3. 负责项目临床研究保险的采购。
4. 负责项目会议的组织工作,包括会议预约、会议通知、会议纪要撰写以及问题的跟踪等。
5. 负责项目物资的申购、入库、发放、运输、回收等。
6. 协助项目经理完成临床试验用药物的物流预约、跟进以及物流文件的回收和归档。
7. 负责协助项目经理进行项目文件的管理工作,包括:(1)项目文件管理计划的制定和培训;(2)eTMF系统的搭建以及系统账号权限的管理;(3)TMF文件夹的管理。
8. 负责项目文件的用印和归档,包括:用印申请、打印、盖章、装订、邮寄、归档等。
9. 完成上级交办的其他事宜(如遗传办申报与咨询等)。
岗位要求
1. 医学、药学等相关专业本科或以上学历。
2. 具备1年以上药物临床试验相关经验。
3. 具备良好的沟通协调能力和执行能力。
4. 具备一定的英文读写能力,熟悉常规的办公软件。
5. 责任感强、做事严谨细致、为人踏实。