启瑞集团招聘

岗位职责 1、负责原料药中试放大、工艺验证； 2、负责起草工艺验证风险评估/方案、清洁验证风险评估/方案，工艺规程、岗位规程、批记录、设备验证方案/报告等验证文件的编写； 3、负责跟踪中试和验证批生产，完成验证相关记录和报告资料的撰写和整理； 4、协助车间主任管理做好车间现场管理。 岗位要求 1、本科及以上学历；具备

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岗位职责 1、生产现场确认：对生产车间药品生产全过程的质量监控，并及时记录； 监督和检查生产车间现场的清场工序，避免药品的污染和各种药品的交叉污染； 2、对公用系统的监控，确保其在良好的运行状态； 质量管理体系文件的编制、审核、存档保管、定期检查工作； 3、对物料入厂验收，取样检测的过程进行关键风险点的监控，对产品出库

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岗位职责 职责描述： 一、 主要岗位职责与工作范围 1. KOL 互动与学术关系管理 (核心) · KOL识别与映射： 在负责区域内，系统性地识别、建立并维护与本公司产品及治疗领域相关的KOLs和研究者的地图（KOL Mapping）。 · 科学交流： 与KOLs进行一对一的、深入的科学对话，沟通最新的产品信息、临床

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岗位职责 你将参与的事： 1、自动化控制系统管理与优化： 负责DCS/SIS等系统日常维护与升级，根据生产工艺变更完成自控方案设计、调整； 2、设备自动化技改：参与设备自动化改造项目，编制项目预算，审核图纸，监督施工并进行设备改造后调试、验收； 3、设备选型与评估：评估自动化设备需求，编写设备URS，参与设备选型与采购

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岗位职责 你将参与的事： 1、安全体系与制度：参与安全制度、规程的优化和编写，形成工厂的安全管理规范，并监督执行； 2、安全风险管理：参与评估、识别生产各个环节的安全风险和隐患，制定有效措施，从而保障工厂人员、设备安全； 3、安全培训与教育：组织开展安全教育培训、演练，指导和帮助作业人员提升安全意识和风险处置能力； 4

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岗位职责 1.战略协同：深度理解小分子药物研发全流程，前瞻性规划人才配置与组织架构。 2.人才供给：主导核心岗位全周期招聘，绘制细分领域人才地图，强化梯队建设。 3.组织诊断：洞察研发团队协作卡点，推动机制优化与文化建设，提升整体效能。 4.绩效激励：设计项目里程碑考核与激励方案，激发科研人员创新活力与凝聚力。 岗位

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岗位职责 1. 协助开展公司海外公共关系及品牌传播工作，参与公司海外品牌形象及国际影响力建设； 2. 协助维护海外媒体、行业媒体及其他外部传播渠道，参与媒体沟通、采访及媒体关系维护； 3. 负责或协助撰写英文PR文章、新闻稿、公司动态、业务亮点及其他对外宣传材料，提升公司海外曝光度； 4. 协助策划及执行公司重大里程碑

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岗位职责 1. 协助开展上市公司投资者关系工作，包括投资者沟通、机构调研、业绩交流及资本市场活动等； 2. 协助跟踪分析公司股价、估值及同行业上市公司资本市场表现，开展投资者及市场观点研究； 3. 协助准备年度报告、业绩公告、投资者材料、路演材料等资本市场相关文件； 4. 协助开展海外业务相关财务工作，包括海外子公司预

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岗位职责 1.学术信息传递：协助进行KOL拜访及医学信息沟通； 2.市场洞察：医学洞察的收集、协助完成医学策略的执行与反馈； 3.临床研究：配合支持临床研究、协助数据生成及文章发表，提供跨部门医学支持 ； 4.学术项目操盘：组织区域医学教育活动，跟进筹备、执行与复盘全流程，确保活动有效落地，真正服务临床 5.专业与合规

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岗位职责 1.学术信息传递：协助进行KOL拜访及医学信息沟通； 2.市场洞察：医学洞察的收集、协助完成医学策略的执行与反馈； 3.临床研究：配合支持临床研究、协助数据生成及文章发表，提供跨部门医学支持 ； 4.学术项目操盘：组织区域医学教育活动，跟进筹备、执行与复盘全流程，确保活动有效落地，真正服务临床 5.专业与合规

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岗位职责 1.学术信息传递：协助进行KOL拜访及医学信息沟通； 2.市场洞察：医学洞察的收集、协助完成医学策略的执行与反馈； 3.临床研究：配合支持临床研究、协助数据生成及文章发表，提供跨部门医学支持 ； 4.学术项目操盘：组织区域医学教育活动，跟进筹备、执行与复盘全流程，确保活动有效落地，真正服务临床 5.专业与合规

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岗位职责 1.学术信息传递：协助进行KOL拜访及医学信息沟通； 2.市场洞察：医学洞察的收集、协助完成医学策略的执行与反馈； 3.临床研究：配合支持临床研究、协助数据生成及文章发表，提供跨部门医学支持 ； 4.学术项目操盘：组织区域医学教育活动，跟进筹备、执行与复盘全流程，确保活动有效落地，真正服务临床 5.专业与合规

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岗位职责 1. 研发物料采购执行； 2. 供应商全生命周期管理：协助开展供应商开发与筛选，参与供应商现场质量审计的记录与整理，新增供应商时审核其营业执照、特殊产品相关资质等文件，并在系统中建立供应商档案； 3. 成本控制与市场调研：按照“货比三家、价比三家”原则做好采购及审核工作； 4. 合规与质量管理； 5.采购流程

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岗位职责 1. 协助完成财务核算工作 2. 费用管理：跟进各部门费用发生情况，审核费用单据合规性，梳理费用管控细节，配合公司费用管控相关工作落地执行。 3. 预算与财务分析辅助：参与公司年度预算编制、预算执行跟踪工作，对比分析预算与实际执行差异；协助完成经营数据分析、成本费用分析，撰写基础财务分析报告，挖掘经营数据问题

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岗位职责 1. 税务管理协助：配合完成日常税务申报、发票开具、进项发票认证抵扣等工作，整理税务相关资料，跟进税务政策更新，协助处理税务核对、汇算清缴等专项税务工作，规避基础税务风险。 2. 费用管理：跟进各部门费用发生情况，审核费用单据合规性，梳理费用管控细节，配合公司费用管控相关工作落地执行 3. 财务档案与合规管理

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岗位职责 1.目标管理方向：负责目标数据收集整理与偏差分析，协助组织目标复盘会，跟踪决议落实，维护目标管理看板。 2.流程与系统建设方向：协助SOP与业务流程的设计优化与版本管理，参与业务需求整理、系统测试及操作手册编写。 3.第三方管理方向：参与第三方日常对接与台账维护，协助资料审核、费用结算及核销基础事务。 4.产

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岗位职责 1、医学信息调研：定期调研产品所涉领域的最新研究进展、指南共识意见、及时反馈信息并更新公司产品的全套医学资料。 2、医学证据的落地与转化：承接部门内关键医学证据，负责将其转化为产品推广信息，如核心幻灯、案例分享。 3、医学项目管理：结合产品的循证证据情况，协助策划医学研究项目规划并落实开展，完成PI遴选及合作

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岗位职责 1. 按照定制化培养计划完成各模块轮岗学习，深入掌握各环节技术要点与合规要求，按时达成各阶段培养目标与考核标准。 2. 轮岗期间深度参与对应模块的研发/生产/质量项目，承担实验操作、数据分析、技术文档撰写等具体工作，输出高质量工作成果。 3. 跟随导师全程参与公司核心创新药项目CMC工作，学习项目技术策略制定

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岗位职责 1、参与高通量合成平台搭建与技术优化，配合团队按进度完成平台落地与迭代工作。 2、熟练掌握高通量合成平台作业流程与设备操作，独立完成高通量合成仪日常调试、测试与运维工作。 3、开展高通量合成工艺开发与优化，持续提升产物纯度与收率。 4、参与高通量合成平台数据库搭建，配合完成 AI 数据模型相关逻辑梳理与数据整

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岗位职责 "职位速览： 加入大型医药集团生产保障团队，负责药品生产车间关键设备的日常运维、故障抢修与预防性维护。从一线巡检做起，快速掌握GMP体系下设备验证、偏差调查、备件管理等核心技能，积累扎实的现场设备实战经验。本管培项目定向培养运维技术骨干，为生产保障体系及新产线建设储备核心力量。 你将参与的事： 1.管培期间

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岗位职责 1、信息与战略分析：负责创新药领域（特定治疗领域）的全球前沿技术、竞品管线及临床进展动态监测，撰写深度行业态势与竞争格局分析报告。 2、TPP全流程管理：协同研发及市场团队，主导或参与目标产品特征（TPP）的早期构建、跨部门研讨及动态优化，确保产品定位兼顾科学差异性与商业化价值。 3、立项与评估支持：参与新药

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岗位职责 1、疾病与靶点机制研究 • 系统性调研目标适应症的疾病生物学、信号通路、病理生理机制； • 分析同靶点或同类药物的研发数据，提炼关键科学问题； • 建立并维护适应症相关的“疾病机制知识库”。 2、生物标志物策略 • 基于机制提出候选生物标志物（诊断性、预测性、药效学、预后性）； • 与转化医学团队协作设计验证

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岗位职责 "职位速览： 通过系统化的轮岗培养、高管导师带教和实战历练，培养精通财务各模块业务、具备业财融合思维和全局视角的复合型财务人才，为公司及集团储备优秀财务管理骨干。 你将参与的事： 管培期间，财务专业模块轮岗和业财融合实践及专项项目参与，无重复性打杂工作： 1. 会计核算：负责日常流程审核和账务处理，包括费用

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岗位职责 职位速览： 加入启瑞药业生产体系，新口服车间定位为创新药高端制剂生产基地，拥有一条中试线和一条全自动化商业化生产线，覆盖备料、粉筛、制粒、混合、压片、包衣、包装等全流程工序。跳出单一岗位操作模式，以生产管理视角深入创新药制剂从中试放大到商业化生产的全流程，掌握全自动化产线运营及GMP体系下现代化车间管理的实战

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岗位职责 1、负责药代结果解读、疑难问题的文献调研、实验设计和特殊分析方法开发等技术攻关； 2、负责协同项目组，参与对项目阶段性结果进行综合分析并形成专业判断，提供专业建议供决策参考； 3、负责深入的理解欧、美、中国各类监管机构对全生命周期的药代动力学研究要求的指南和实践，制定符合监管需求的研究策略，并根据项目需求协同

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岗位职责 职位速览： 加入启瑞药业生产体系，注射剂车间覆盖配料、灌装、冻干、进出柜等全流程工序，正稳步推进智能化升级以提升无菌保障水平与生产效率。跳出单一岗位操作模式，以生产管理视角深入无菌工艺执行、现场管控、合规保障等核心环节，掌握无菌药品生产的核心技能。本管培项目定向培养生产运营骨干，为注射剂车间智能化升级及未来创

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岗位职责 1、负责筛选阶段、IND阶段和临床阶段非临床毒理研究项目毒理机制关键数据解读，研究结果生物学意义评估； 2、根据项目需求负责个性化毒理研究策略制定，推动研究计划的具体实施和结果解读； 3、与转化生信团队建立高效的工作流程，能够有效与生信团队沟通需求以及结果反馈与讨论； 4、负责建立毒理部靶器官毒理学数据库，包

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岗位职责 1、负责或参与PCC筛选阶段适应症拓展的药理药效研究，以及相关数据的分析与解读； 2、负责或参与基于疾病生物学特征、生理环境和靶点活性相关的体外模型构建； 3、参与生物物理分析检测方法的开发，小分子与靶蛋白、受体与配体等亲和力研究； 4、参与外部研发平台的开拓与维护，参与内外部资源协调与整合，保证研究工作风险

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岗位职责 1.参与体内疾病模型的调研，根据体内疾病模型构建策略，负责内部研究的具体实施或跟进外部研究进展； 2.参与调研和评估体内靶点快筛模型，根据体内靶点快筛模型构建策略，负责内部研究的具体实施； 3.负责PCC筛选阶段体内药理（自免、呼吸、肾病领域）研究计划的具体实施，以及相关数据的分析与解读； 4.参与外部研发平

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岗位职责 职位速览 加入大型医药集团采购管理中心，覆盖创新药研发、生产、商业化全产业链，跳出传统下单跟单工作，以集团采购视角洞悉医药供应链逻辑，通过供应链管理赋能业务落地。本管培项目定向培养复合型采购人才，为集团各业务板块及分子公司储备核心后备力量。 你将参与的事 管培期间轮换采购核心岗位，深度落地药企真实采购业务，全

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