博瑞医药社招岗位

 岗位职责： 1、负责小分子、多肽、ADC等药物的提取纯化工作，包括API纯化及相关杂质制备； 2、设计提取纯化方案，对技术问题可独立查阅相关文献及相关技术资料进行解决； 3、设备的管理和维护；对实验数据分析，撰写实验报告； 4、研发项目提取部分与生产的验证交接； 5、完成领导交代的其他工作。 任职

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 岗位职责： 1、负责原料药工艺路线设计、合成工艺的小试研究、中试放大及工艺验证等工作； 2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，及时解决项目中遇到的问题并组织实施； 3、根据药品注册相关法规撰写原始记录、药品注册申报资料等； 4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展； 5、完成公司交办的其他

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 岗位职责： 1、负责开展产品相关分析方法开发工作，按计划完成预验证与方法转移工作，形成相关技术报告并整合申报资料； 2、开展研发项目质量研究工作，建立产品相关的质量标准草案； 3、开展分析方法验证及稳定性留样检测工作，撰写相关申报材料，协助项目申报的进行； 4、进行研发产品的稳定性研究，及时形成相

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 岗位职责： 1、具备熟练的实验操作技能，有较好的有机合成实验设计能力、以及分析和解决实验中遇到问题的能力； 2、可以独立完成文献的查阅和图谱解析； 3、按照项目计划开展实验，并对结果作出较全面的分析，并按照公司要求完成实验记录和和相关申报资料的撰写和整理； 4、掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能

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岗位职责： 1、负责技术文件审核与转移； 2、质量标准、工艺规程、研发报告等文件的管理； 3、对照品CoA的审核； 4、文件变更处理； 5、项目节点（小试、中试）核查。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学及相关专业； 2、2年以上药品研发工作经验，有研发QA工作经验者优先，英语四级以上。

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岗位职责： 1、负责推进注册项目的研究进展，制定注册申报计划； 2、收集、整理研发过程中所有原始记录、图谱、签发文件、委托研究合同等内容； 3、审核原料药国内注册药学申报资料，并撰写部分非药学申报资料； 4、负责审评过程中发补回复资料的整理、审核、递交； 5、组织研发、生产、注册部门资料综合会审； 6、参与

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岗位职责： 1、具备熟练的实验操作技能，有较好的有机合成实验设计能力、以及分析和解决实验中遇到问题的能力； 2、掌握实验室常用的化合物分离提纯技术，能够独立地进行多步有机合成反应； 3、可以独立完成文献的查阅和图谱解析； 4、按照项目计划开展实验，并对结果作出较全面的分析，并按照公司要求完成实验记录和和相关申报

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、统筹集团立项调研工作开展，包括在集团战略规划框架下统筹立项调研年度工作规划，立项调研制度/体系建设，立项调研团队建设； 2、统筹负责集团立项项目的筛选及调研，包括进行项目评估论证、优势评估，组织立项评审并组织撰写项目调研分析报告； 3、搜集国内外医药产品最新研发进展，搜集国内外医药数据、文献、专利

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岗位职责： 1、负责常规样品的分析检验工作； 2、协助项目负责人开展分析方法的建立及验证工作，及时完成原始记录的撰写，并保证记录的科学性、真实性和完整性； 3、参与药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准； 4、定期做好实验室仪器的日常维护和保养工作； 5、及时完成上级交代的其他工作。 任职要求：

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 岗位职责： 1、参与完成原料药项目小试及工艺放大研究，及时完成相应实验原始记录的撰写； 2、总结阶段性研究结果，按照注册要求协助撰写和整理研究资料； 3、负责实验室仪器的日常维护、保养。 任职要求： 本科及以上学历，有机化学相关专业，有合成研发或工厂生产经验优先录取，应届生亦可。

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 岗位职责： 1、按照实验室标准操作规程进行相关的理化实验； 2、负责实验室原辅料、中间产品、成品的仪器分析工作，及时完成检验报告； 3.、负责实验室仪器设备的日常维护等工作； 4、完成主管安排的临时工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学等相关专业； 2、有制药企业实验员经验优先，具备

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

 岗位职责： 1、负责小分子、多肽、ADC等药物的提取纯化工作，包括API纯化及相关杂质制备； 2、设计提取纯化方案，对技术问题可独立查阅相关文献及相关技术资料进行解决； 3、设备的管理和维护；对实验数据分析，撰写实验报告； 4、研发项目提取部分与生产的验证交接； 5、完成领导交代的其他工作。 任职

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 岗位职责： 1、负责原材料的验收、入库、码放、保管、出库、盘点、对账等工作； 2、根据药品GMP 要求，负责供应商资质文件、原材料质量相关文件的管理； 3、负责公司固定资产日常管理，包括验收、编号、日常维保计划以及资产档案管理等工作； 4、其他仓储管理相关工作。 任职要求： 1、大专以上学历，

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岗位职责： 1、参与新车间的建设，工艺流程设计、车间布局及工艺需求的确认。 2、参与新车间设备的选型、URS制定、设备DQ、FAT、SAT、IOPQ的执行和确认。 3、负责设备到场后的安装调试工作，人员培养，文件起草等工作。 4、熟悉无菌制剂生产工艺流程、对各工序生产操作熟练，并能培训和指导员工完成操作，有3-

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岗位职责： 1、参与生产现场GMP的实施，参与工艺、设备验证等工作。 2、参与批生产记录、SOP及工艺规程的起草。 3、按照SOP清洁、组装、操作机器设备及器具，并正确记录。 4、按照SOP、批记录接收确认物料、生产作业、清场、标示、存放物料，并正确记录。 5、发生偏差时及时报告，进行原因分析，配合偏差处理。

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岗位职责： 1、参与厂房内装施工期间设备设计确认、安装、调试、验证工作，协助上级完成生产设备的选型、URS起草，实施DQ、FAT、SAT、IQ、OQ和PQ，主要包括称量隔离器、配液系统、CIP站等； 2、完成GMP 体系内与生产有关的文件体系的制定，配液工艺规程、风险评估、岗位操作SOP和生产设备操作SOP； 3

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岗位职责： 1、参与工艺设备、厂房设施、公用工程设备URS起草，审核； 2、工厂/项目年度VMP编制； 3、组织起草工艺设备、厂房设施、公用工程设备、计算机系统、清洁验证和工艺验证等验证方案、审核报告； 4、对验证过程实时追踪，控制时间节点，保证数据完整性。 任职要求： 1、药学或相关专业本科学历； 2、

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岗位职责： 1、负责工艺设备、厂房设施、公用工程设备URS起草、审核； 2、负责起草或审核工艺设备、厂房设施、公用工程设备、计算机系统、清洁验证和工艺验证等验证方案、报告； 3、参与验证过程实时追踪，控制时间节点，保证数据完整性。 任职要求： 1、药学或相关专业本科学历； 2、至少5年无菌原料药或无菌制剂工

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岗位职责： 1、参与新车间的建设，工艺流程设计、车间布局及工艺需求的确认。 2、参与新车间设备的选型、URS制定、设备DQ、FAT、SAT、IOPQ的执行和确认。 3、协助设备到场后的安装调试、，文件起草等工作。 4、协助下游层析工艺文件的起草和审核，包括（工艺规程）、批记录（使用前的审核和使用后的整理）、操作

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岗位职责： 1、负责参与兽药制剂开发，进行产品调研、研究方案制定及定期汇总数据； 2、负责项目制剂处方筛选，工艺研究和稳定性考察等工作； 3、按要求规范研究，做好相关原始记录并最终撰写制剂工艺研究报告和相关申报资料等文件； 4、参与实验室的运行和维护工作，研究设备的调试、测试及维护； 5、完成上级领导安排的其

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岗位职责： 1、根据公司发展战略和人力资源战略，建立健全生产管理系统，建立生产管理部组织架构和定岗定员方案，制定岗位职责；确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。 2、贯彻执行公司各项规章制度,落实各项相关制度在本部门实施，参与质量管理体系的建立、运行和持续改进,确保部门质量目标

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岗位职责： 1、负责公司原料药的国际市场开发，业务拓展、销售运作，能强有力的将计划转变成结果，完成公司销售目标； 2、建立并维护客户关系； 3、深入调研市场信息，分析新的和原有的销售渠道的市场潜力、销售数据，制定销售方案，为销售策略提供建议； 4、按要求完成销售合同管理，销售档案工作； 5、按要求完成公司和部

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岗位职责： 1、研究并掌握国内外ADC在研管线、临床进展、上市品种等市场信息； 2、负责公司ADC板块的商务拓展，包括但不限于Payload/Linker的供应、ADC全产业链服务以及CDMO服务等； 3、负责客户的维护、接待、项目的商务谈判等，促成合作，完成业绩； 4、负责合同的日常管理，确保所负责项目按时推

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岗位职责： 1、参与完成原料药项目小试及工艺放大研究，及时完成相应实验原始记录的撰写； 2、总结阶段性研究结果，按照注册要求协助撰写和整理研究资料； 3、负责实验室仪器的日常维护、保养。 任职要求： 有机化学相关专业，本科及以上学历，有合成研发或工厂生产经验优先录取。英语4级及以上，能吃苦耐劳，服从安排。

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岗位职责： 1、负责小分子、多肽、ADC等药物的纯化工作，包括API纯化及相关杂质制备； 2、设计纯化方案，对技术问题可独立查阅相关文献及相关技术资料进行解决； 3、纯化设备的管理和维护；对实验数据分析，撰写实验报告； 4、研发项目纯化部分与生产的验证交接； 5、完成领导交代的其他工作。 任职要求： 本科

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岗位职责： 1、参与口服或外用制剂（含化药、动物药）制剂处方开发及工艺研究，完成相关原始记录、研究报告撰写； 2、按照注册要求协助撰写和整理研究资料； 3、负责实验室仪器的日常维护、保养等。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学/药物制剂相关专业，英语四级以上，有研发经验者优先； 2、熟练使用压片机、流化床

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岗位职责： 1、负责常规样品的分析检验工作； 2、协助项目负责人开展分析方法的建立及验证工作，及时完成原始记录的撰写，并保证记录的科学性、真实性和完整性； 3、参与药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准； 4、定期做好实验室仪器的日常维护和保养工作； 5、及时完成上级交代的其他工作。 任职要求：

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