华东医药2027届校招岗位

该岗位日常工作地点主要在生物创新制造中心半山库区，提供食堂、双人间宿舍 岗位职责： 1. 负责企业信息化系统（WMS/ERP/MES）的日常运维与管理，包括系统监控、性能优化、版本更新及异常处理等； 2. 深入了解企业业务流程，收集用户需求与系统问题，推动持续改进； 3. 结合系统功能，提出并实施优化方案，提升

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工作职责： 1、研究方案的支持，包括撰写方案中与统计有关的部分、阐明研究假设、确定计划的统计分析、主要及次要变量、所要分析的时间点、中期分析的规定、分析人群的定义、样本量的计算等； 2、制订与审核统计分析计划，确保按分析计划实施相应的统计学方法、算法程序、数据呈现及结果输出等； 3、编制统计程序，生成统计图表，并

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岗位职责： 1. 负责抗体药项目的体外生物学活性方法开发与评价，研究并验证双/多抗分子的作用机理及生物学活性； 2. 参与靶点调研、项目评估以及立项工作； 3. 根据项目需求，独立查阅文献、专利，调研并设计体外评价实验体系； 4. 撰写实验操作方法，整理实验数据，并对数据进行分析和解读； 5. 按时完成实验记

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岗位职责： 1. 负责ADC项目的体外生物学活性方法开发与评价，研究并验证双/多抗分子的作用机理及生物学活性； 2. 根据项目需求，独立查阅文献、专利，调研并设计体外评价实验体系； 3. 撰写实验操作方法，整理实验数据，并对数据进行分析和解读； 4. 按时完成实验记录，确保实验数据的真实性和完整性； 5. 协

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岗位职责： 负责AI药物设计相关算法的研发与优化，搭建包括分子生成、活性预测、ADME/T（药代毒性）预测等模型体系 深度融合结构生物学信息，解析蛋白-小分子模式，推动结构数据驱动的药物设计实践 面向公司在研项目（如靶点验证、Hit发现、Lead优化）提供AI辅助设计支持，助力关键节点加速决策 结合实验数据进行

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职位描述： 1.负责创新药（包括小分子、多肽、抗体、融合蛋白、ADC、siRNA）的药代动力学研究方案制定、评价流程建立、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理； 2. 负责外部体外ADME实验的管理，包括实验设计，数据审核和质量合规及数据解读；撰写相应的实验方案，监督指导项目进展，对实验结果和

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职责描述： 1、 负责创新药PCC筛选阶段、IND阶段和临床阶段适应症扩展的药理药效（自免和代谢方向优先）相关研究，包括制定、实施和审核试验方案、实验数据和结论； 2、 负责跟进外包CRO开展的新药临床前药理药效研究工作（对外联络、方案制订、合同签订、实施跟进等）； 3、 作为早期研发项目的PL或药理专业负责人，

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岗位职责： 1. 负责本项目的新化合物的合成和纯化工作，包括文献检索、实验记录撰写、专利化合物操作整理； 2. 学习药物化学方面相关的知识，学习新药研发与申报相关的流程和法规，学习申报资料撰写的相关知识； 3. 参与项目IND研究相关的工艺路线开发，完成IND申报相关的中试放大生产； 4. 熟悉和掌握实验室安全

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岗位职责： 1. 参与临床项目调研，并出具中心调研报告； 2. 负责临床项目的具体实施并进行试验过程中的中心管理，控制临床试验在各中心的进度和费用，对所负责中心的研究团队实施指导和监查等工作，对所产生的试验数据进行原始数据核对（SDV）确保试验目标的顺利达成；并确保项目实施过程中的合规性； 3. 负责各中心财务结

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岗位职责： 根据公司的临床开发计划，全程协助临床研究经理，完成被指派的临床试验项目的实施、执行和临床监查相关工作，做好过程中的质量控制，并监督项目进程及预算，以确保项目按照试验方案和公司标准操作规程进行。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、医学、生物学、英语等专业； 2、海外留学背景或流利的英文听说读写能力

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岗位职责： 全面统筹创新药从IND至获批上市的全周期临床开发工作，制定并执行整体开发策略与计划。 负责临床研究项目的整体规划、时间表制定、资源协调与风险管理，确保项目高质量按计划推进。 主导或参与临床开发方案的设计、撰写与优化，确保方案科学可行并符合监管与注册要求。 管理跨职能项目团队（医学、运营、数据、统计、

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岗位职责： 1.转化医学策略制定：基于公司心血管/代谢疾病管线（如糖尿病、肥胖、高血压、动脉粥样硬化等），主导临床阶段的转化研究策略设计，包括靶点验证、生物标志物开发、患者分层方案等；结合疾病机制、临床需求及竞争格局，提出差异化开发路径，支持适应症选择和临床试验设计。 2.生物标志物开发与验证：负责生物标志物的制定

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岗位职责： 1.负责临床试验中临床药理或定量药理相关部分的设计（popPK、E-R、PK/PD、PBPK等）、总结、结果解读以及报告撰写； 2.负责创新项目临床药理研究的策略制定、设计和实施，同时支持临床研究的剂量策略制定； 3.负责定量药理学分析数据审阅和解读等工作，为各阶段临床开发决策提供支持； 4.负责临

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岗位职责： 1. 与临床研究团队紧密合作，制定临床研究策略； 2. 负责撰写和审阅临床试验相关医学文件，负责项目文件的医学审阅（包括但不限于临床研究开发计划、临床试验方案、知情同意书、研究者手册、医学综述、临床试验总结报告、IND 申报及NDA 申报相关文件等）； 3. 参与临床试验相关内外部沟通与讨论； 4.

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岗位职责： 1、学习医药行业合规政策、公司产品专业知识，完成内部培训及考核； 2、协助团队完成学术会议物料筹备、资料整理分装，会议现场会务支持，会后纪要整理； 3、跟随已备案正式员工观摩学术交流活动； 4、完成上级交办的团队内部支持类工作。 任职要求： 1、全日制本科学历，27届毕业生，医学、药学相关专业；

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1. 发酵与合成工艺开发 - 负责与支持原料药的工艺路线设计、工艺优化及放大生产实验，解决工艺开发中的技术问题。 - 撰写实验报告、技术文档，整理研发数据并分析结果。 2. 生产支持与技术转移 - 熟悉原料药生产的GMP规范，参与生产车间轮岗，了解原料药生产全流程（提取、发酵、合成等）。 - 支持技术转移工作

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工作地点：上海 主要职责 l 参与非临床及临床医学研究项目，协助项目执行、进度跟踪及研究成果整理 l 协助撰写与审核临床研究方案、医学文件及相关材料 l 开展医学文献检索与临床证据研究，支持医学论文撰写及学术成果转化 l 参与医学内容及专业资料开发，为产品医学策略、临床应用及医学教育提供支持 l 支持内外部

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工作地点：北京/上海/杭州/广州/深圳 工作内容： 完成公司季度和年度销售指标 建立牢固的客户关系，维护KOL和培养区域讲者 了解市场动向及竞争对手市场活动 职位要求： 2027届获得本科及以上学历，医学等相关专业优先 过往有医药大健康行业相关公司实习经验优先 对医美行业有热情，具有良好的服务意识及沟通

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岗位职责 1、 监督抗体ADC药物原液/制剂生产全流程，确保符合GMP及SOP要求，保障质量合规； 2、参与生产偏差、异常调查，跟踪CAPA执行与关闭，提升生产质量； 3、审核、归档质量相关文档，确保数据完整可追溯； 4、配合内外部GMP审计及监管检查，开展合规检查并跟踪整改； 5、 协助修订相关SOP及质量

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工作职责： 1、负责生产设备的日常维护、定期保养和故障排除，确保设备处于稳定运行状态； 2、及时响应设备故障，进行快速诊断和修复，减少生产中断时间； 3、制定并执行预防性维护计划，延长设备使用寿命； 4、负责设备台账的管理，记录设备的运行状态、维护历史和维修记录； 5、参与新设备的安装、调试和验收，确保设备符

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岗位职责： 1.负责纯化水制备系统、多效蒸馏水机、纯蒸汽发生器、纯化水和注射用水储存与分配系统、工艺气体等的安装、设备巡检、日常操作及维护保养工作； 2.负责制药用水系统、蒸汽系统、洁净工艺气体系统的周期性维护保养； 3.负责制药用水系统日常运行；包括储罐呼吸器定期更换并做完整性测试；及附件和连接管路周期性维护检

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岗位职责： 1. 聚焦抗体ADC产品，负责生化活性检验全流程开展，确保检验活动、数据、记录符合GMP等法规及公司质量体系要求，保障抗体ADC产品的生物活性达标，确保产品疗效； 2. 生化活性检验：按SOP开展产品核心活性检测项目，包括抗原结合活性、细胞毒性、抗体依赖的细胞毒性（ADCC）等，规范操作酶标仪、细胞培养

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岗位职责： 1.协助建立、执行和完善QC理化实验室管理体系，起草和维护相应文件； 2.严格遵守所有GMP、公司规范、程序和准则在实验室进行各项活动； 3.参与理化、仪器分析实验相关的仪器设备及计算机化系统的验证及维护； 4.按照公司规定和GMP等要求对各类物料进行使用和管理。包括样品、标准品、试剂耗材等； 5

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岗位职责： 1、生产工作：协同团队共同完成上游/下游/制剂生产相关工作，并分析、解决过程中出现的问题； 2、文件工作：及时准确填写生产批记录、设备使用日志、车间日常记录等； 3、 设备管理：参与车间设备的调试、确认、验证等相关工作； 负责对车间设备进行日常维护工作。 4、配合完成偏差、CAPA 和变更相关工作。

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【岗位职责】 1、严格依据国家相关法律法规、行业规范及公司合规要求，开展药品学术推广活动； 2、向医疗卫生机构相关工作人员（医生、药师等），精准、客观、全面传递药品的适应症、用法用量、禁忌、不良反应、注意事项等核心信息，依托专业知识解答相关疑问，助力其全面了解药品特性； 3、与医疗卫生机构工作人员保持合规、专业沟

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岗位职责： 1、招采业务信息化建设。参与招采中心信息化系统的建设、实施与日常运营，配合业务需求进行系统功能配置与流程固化，推动招采业务在线化、透明化。 2、负责招采相关系统（ERP、招采平台等）的日常运维，保障系统、数据库、服务器的稳定运行，及时响应用户的技术请求，处理系统异常问题。 3、根据业务管理需求，完成各

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岗位职责： 1、仓储自动化设备运维与保障。负责仓储部自动化设备（如AGV、立体库、穿梭车、分拣线等）的日常运行监控、巡检维护与故障处理，确保设备稳定运行，保障仓储作业连续高效。 2、仓储业务系统运营支持。负责仓储管理系统（WMS/WCS）的日常使用运营，包括系统运行监控、基础数据维护、异常问题排查与处理，协调IT部

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岗位职责： 1、承担清洁验证化学残留分析方法开发、方案和报告制定，承担检测方法开发及优化的实验工作； 2、按照SOP和GMP要求，完成公司产品的取样、验证检测及质量研究工作； 3、参与GMP体系维护，起草和修订公司研发转在线产品检测相关操作规程、验证记录、仪器类等文件，确保所有检测活动处于全面合规状态； 4、做

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岗位职责： 1、落实部门各项规章制度和各类SOP流程，严格执行标准； 2、执行日常生产计划，确保生产安全，降低生产成本，完成生产任务； 3、定期巡视生产现场，持续收集.分析产品生产过程中的问题，提出解决方案并组织实施； 4、落实工艺改进方案，根据工艺规程的要求，对本车间现有工艺进行持续改进，提高产品产量和质量；

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岗位职责： 1、设备日常运维与保障。负责生产设备及厂区电气系统的日常巡检、维护保养。快速响应并处理电气故障，最大限度减少生产停机时间，确保生产任务的顺利完成。 2、自动化系统技术支持。参与自动化控制系统的日常检查、参数校准与程序基础优化。参与设备的电气系统优化、自动化升级改造项目。 3、合规与标准执行。按照GMP

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