凯莱英2027届校招岗位

岗位职责 1.负责或协助采购需求的接收与确认，编制询价单、比价表与采购申请，开展供应商寻源、询价比价、商务谈判与合同签订，跟踪订单执行、交货与验收； 2.参与供应商全生命周期管理，包括供应商资质审核、现场/书面审计、准入与年度评估、绩效台账维护及供应商档案归档，推动合格供应商名录（AVL）的持续更新； 3.承接各类采购

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.参与计算机化系统验证（CSV）全生命周期工作，包括：用户需求说明（URS）审核与评估、供应商审核评估、验证计划制定与进度跟踪、验证文件（VP/RA/DQ/IQ/OQ/PQ/RTM 等）编写、执行与归档，以及验证体系文件的持续更新维护； 2.参与实验室与车间信息化系统的项目实施与日常运维支持，系统涵盖 LI

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.参与 CDMO 项目中分析与检测模块的客户对接，包括需求确认、样品与数据交付、进度同步与问题反馈； 2.协助制定并跟踪项目计划，维护项目里程碑、节点与台账，使用基本项目管理工具（甘特图、Project/Excel/看板等）更新项目状态； 3.对内协调分析、理化、活性、微生物等检测团队，对外与客户保持沟通，

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.参与 CDMO 项目中分析与检测模块的客户对接，包括需求确认、样品与数据交付、进度同步与问题反馈； 2.协助制定并跟踪项目计划，维护项目里程碑、节点与台账，使用基本项目管理工具（甘特图、Project/Excel/看板等）更新项目状态； 3.对内协调分析、理化、活性、微生物等检测团队，对外与客户保持沟通，

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 工作职责 1、负责HPLC方法的开发，解决新分子可能遇到的开发难题，尤其针对HIC、Freedrug等方法，撰写对应的方法开发报告及验证方案； 2、遵循实验室各项规范，开展相关实验操作，保证研究工作的规范、真实和数据完整性； 3、参与项目管理，撰写相关汇报ppt，为研发部门及客户解读分析数据，对数据的科学性和

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 岗位职责： 1. 开展生物大分子表征分析，包括LC-MS(Intact、LC/HC、Fab/Fc、Peptide mapping、Disulfide bond、N-Glycan)、以及其他相关表征分析等； 2. 负责抗体类药物的结构表征方法的开发，完成工艺开发和产品放行检验以及质量研究工作； 3. 调研前沿表

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 开展生物大分子表征分析，包括LC-MS(Intact、LC/HC、Fab/Fc、Peptide mapping、Disulfide bond、N-Glycan)、以及其他相关表征分析等； 2. 负责抗体类药物的结构表征方法的开发，完成工艺开发和产品放行检验以及质量研究工作； 3. 调研前沿表征技术，参与

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 工作职责 1. 负责CMC阶段大分子药物（抗体，ADC等）Binding ELISA和Cell-based Assay等相关分析方法的开发，优化和troubleshooting； 2. 负责流式、SPR亲和力测定等表征方法的开发； 3. 负责活性分析方法的方法评估，撰写方法开发报告，生效检测方案，转移方法

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责CMC阶段大分子药物（抗体，ADC等）Binding ELISA和Cell-based Assay等相关分析方法的开发，优化和troubleshooting； 2. 负责流式、SPR亲和力测定等表征方法的开发； 3. 负责活性分析方法的方法评估，撰写方法开发报告，生效检测方案，转移方法给QC部门

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 工作职责 1、负责HPLC方法的开发，解决新分子可能遇到的开发难题，尤其针对HIC、Freedrug等方法，撰写对应的方法开发报告及验证方案； 2、遵循实验室各项规范，开展相关实验操作，保证研究工作的规范、真实和数据完整性； 3、参与项目管理，撰写相关汇报ppt，为研发部门及客户解读分析数据，对数据的科学性和

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 岗位职责 1.负责大分子药物（单抗、双抗、ADC、重组蛋白、纳米抗体等）分析方法的开发、优化与 troubleshooting，方向涵盖： 理化/色谱：RP、HIC、Free drug 等 HPLC 方法； 活性分析：Binding ELISA、Cell-based Assay、流式、SPR 亲和力测定等；

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与生物制品（包括单抗、ADC、重组蛋白、多肽等）药学注册资料的撰写、整理与审核工作； 2、协助完成药品注册申报材料的准备、提交及进度跟踪，确保符合法规要求； 3、配合进行国内外药政法规信息的收集、整理与学习，支持内部信息库建设； 岗位要求 1、硕士以上学历，药学、生物技术、制药工程、药事管理等相关专业

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责  学历/专业 本科院校，化学与制药大类相关专业  硬能力 掌握现场 GMP 基础，理解 5S 洁净区管理、设备点检、环境监控要求 严格执行 SOP，规范填写批记录、台账，及时上报异常 理解生产计划逻辑，按计划完成岗位操作，识别基础操作风险  软性特质 坚韧抗压、服从执行、责任心强、细心守规、稳定性强

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、协助客户项目的协调与推进，参与项目数据的记录和统计工作； 2、学习并运用公司项目管理流程，参与项目全生命周期支持，协助跨部门进度跟踪和问题协调，及时反馈项目进展； 3、配合项目团队协调资源，协助提升项目执行效率与客户满意度； 4、完成上级交办的其他相关工作。 岗位要求 1、硕士以上学历，药学、生物技术、

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与细胞株构建与筛选，包括瞬时转染、稳定细胞株开发等实验； 2、负责单抗、双抗等高表达细胞株的筛选和评估； 3、完成实验记录和技术报告的撰写； 4、参与实验室日常维护和设备保养； 5、在团队中协作完成项目任务。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、生物技术、生物学、生物分子学、生物化学等相关生物类专

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与细胞培养工艺开发，工艺表征，技术转移的实验以及报告撰写工作； 2、参与细胞培养工艺开发平台的能力搭建； 3、参与数据总结和汇报以及客户沟通工作。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、生物技术、生物学、生物分子学、生物化学等相关生物类专业，熟悉细胞培养、分子生物学等实验技能； 3、具备独立工作能力

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、参与ADC药物或其他生物偶联药物的偶联工艺开发、偶联后纯化和分析相关工作，包括方案设计，实验执行，数据整理，报告交付等； 2、参与部门内部5S管理、GDP管理、设备维护、物资库存管理等工作； 3、参与偶联药物开发平台的能力搭建。 岗位要求 1、统招硕士/博士学历； 2、药学、生物技术、生物化学、化学、分

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 一、海归硕士：高端定向  学历/专业 海外硕士学历，化学与制药大类相关专业 研究方向为有机合成类  硬能力 有机化学功底深厚，具备独立工艺路线设计与优化能力 有海外实验室研究经历，熟悉先进生产设备与质量研究方法 英语可直接作为工作语言，对接海外客户、阅读英文文献与药典  软性特质 国际化视

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 岗位职责： 1、深度参与蛋白类药物研发全流程，包括但不限于：细胞株开发与筛选、高密度细胞培养工艺建立与优化、下游蛋白纯化工艺开发、制剂处方筛选与稳定性研究、抗体偶联工艺开发等关键实验模块； 2、主导或协助搭建并优化研发技术平台，推动蛋白类项目从早期探索到中试交付的高效转化，提升项目执行质量与交付效率； 3、根

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 配合公司新建、改建、扩建三项目同时工作； 2. 协助EHS管理规章制度的建立，并监督各部门法规、管理制度的执行情况； 3. 配合制定应急预案，协助演练及事故调查处理、整改工作； 4. 及时完成领导交办的其他临时工作，并做好工作情况反馈； 5. 参与风险因素识别与风险评估； 深入现场进行安全监督，检查安全

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 能够基本掌握和应用所需QC工作相关的管理文件或制度流程； 2.了解GMP和药典通用要求，熟悉中国药典凡例及所需检验知识的附录部分； 3. 熟练掌握常用仪器的基本原理和仪器基本结构，了解小众仪器的基本结构； 4. 按照班组长或者主管要求，及时进行生产相关物料的检验工作，完成检验记录、出具报告，应保证检测结

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.协助工程师开展设备技术管理与维护保养工作。 2.参与设备安装、调试、验收与改造的实施与记录。 3.负责设备点检、日常巡检与运行数据记录。 4.协助设备故障处理、维修跟踪与原因分析。 5.负责设备档案、图纸、技术资料的整理与归档。 6.参与设备验证（IQ/OQ/PQ）与GMP合规相关工作的执行。 7.完成上

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 建立和维护SOP/QM/QF起草、修订、审批、生效、到期回顾、分发及撤回的管理流程； 2. 监督和管理质量体系下SOP、QM、QF的定期回顾和修订，确保合规性和可执行性，确保cGMP文件的受控管理； 3. 复核所有可能影响原料药或中间体质量的SOP、QM和QF； 4. 负责对部门内SOP/QM/QF文件

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.掌握生产车间设备的使用功能及操作流程，提供合理化建议； 2.认真按照操作规程和生产工艺监督、执行，清楚设备构造及原理； 3.认真做好生产记录、操作手续的交接； 4.负责上级管理人员安排的其他相关工作。 岗位要求 1.本科及以上学历； 2.化学/制药等相关专业，有医药化工行业相关工作经验者优先； 3.有一

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 参与小分子/大分子原料药及中间体的工艺技术转移，完成中试至产业化的参数确认、放大验证与技术交底，解决量产工艺偏差，保障工艺平稳落地。 2. 基于生产数据与现场痛点开展工艺优化与流程提效，参与生产设备的评估、选型及工艺适配，提升产线产能、良品率与经济性。 3. 负责生产现场管控，落实EHS与标准化管理要求

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.协助工程师开展设备技术管理与维护保养工作。 2.参与设备安装、调试、验收与改造的实施与记录。 3.负责设备点检、日常巡检与运行数据记录。 4.协助设备故障处理、维修跟踪与原因分析。 5.负责设备档案、图纸、技术资料的整理与归档。 6.参与设备验证（IQ/OQ/PQ）与GMP合规相关工作的执行。 7.完成上

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 配合公司新建、改建、扩建三项目同时工作； 2. 协助EHS管理规章制度的建立，并监督各部门法规、管理制度的执行情况； 3. 配合制定应急预案，协助演练及事故调查处理、整改工作； 4. 及时完成领导交办的其他临时工作，并做好工作情况反馈； 5. 参与风险因素识别与风险评估； 深入现场进行安全监督，检查安全

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 能够基本掌握和应用所需QC工作相关的管理文件或制度流程； 2.了解GMP和药典通用要求，熟悉中国药典凡例及所需检验知识的附录部分； 3. 熟练掌握常用仪器的基本原理和仪器基本结构，了解小众仪器的基本结构； 4. 按照班组长或者主管要求，及时进行生产相关物料的检验工作，完成检验记录、出具报告，应保证检测结

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 从事细胞株开发、细胞培养、蛋白纯化工艺研发以及制剂工艺开发等工作。 岗位要求 1.硕士及以上学历 2.生物化学、生物技术（基因工程方向）、生物科学（生化方向）、细胞生物学、分子生物学，蛋白质工程、药学、微生物学，结构生物学，应用生物科学，动物科学等相关专业 3.英文书写与口语沟通良好，能对接国外客户者优先。

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 建立和维护SOP/QM/QF起草、修订、审批、生效、到期回顾、分发及撤回的管理流程； 2. 监督和管理质量体系下SOP、QM、QF的定期回顾和修订，确保合规性和可执行性，确保cGMP文件的受控管理； 3. 复核所有可能影响原料药或中间体质量的SOP、QM和QF； 4. 负责对部门内SOP/QM/QF文件

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →