全国生物医药校招岗位

工作内容 1.负责个例安全性报告管理：①协助收集、处理和随访境内外个例安全性报告，及时完成数据录入、质控和监管递交等工作；②协助完成SAE等数据一致性核对；③参与信号检查初筛和信号预警的资料整理与初步筛查；④负责/执行在产品种的文献检索； 2.协助PV体系合规支持相关工作，例如药物警戒法规指南监测和药物警戒主文件管理；

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工作内容 1.按照FDA/NMPA要求开展创新药制剂开发，包括文献调研、处方前研究、处方工艺研究、中试放大及生产验证，并完成各阶段报告与文件整理； 2.参与项目调研及实验方案设计，按计划开展制剂研发工作，解决制剂开发过程中的技术问题； 3.记录、整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4.完成注册申报相关技

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工作内容 1.负责治疗性抗体的质谱表征与分析，主要包括完整分子量分析、肽图分析、翻译后修饰（PTMs）分析、序列变异体分析及杂质鉴定等；根据项目需求开展质谱分析方法的开发、优化及相关实验研究。 2.支持抗体原液和制剂的工艺开发和产品表征，参与工艺样品的分析检测、关键质量属性研究、杂质表征与鉴定，以及原液和制剂稳定性研究

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工作内容 1.结合项目涉及的靶点和适应症，根据筛选流程及相关文献设计相应体外试验； 2.根据试验设计建立相应体外试验方法并执行，包括但不限于体外生理/生化试验（酶学、蛋白免疫印迹、ELISA、PCR等）及体外细胞试验（荧光显微、细胞存活率等）； 3.对内部或外部获得的数据进行全面分析，包括统计分析，形成报告，并对筛选分

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工作内容 1.结合项目涉及的靶点和适应症，根据筛选流程及相关文献设计相应体外试验； 2.根据试验设计建立相应体外试验方法并执行，包括但不限于体外生理/生化试验（酶学、蛋白免疫印迹、ELISA、PCR等）及体外细胞试验（荧光显微、细胞存活率等）； 3.对内部或外部获得的数据进行全面分析，包括统计分析，形成报告，并对筛选分

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岗位职责： 1、 基于LC-MS/MS的生物基质中小分子化合物的定量分析； 2、能够在分析负责人或专题负责人的指导下开发和验证待测化合物的分析方法 ; 3.、利用已建立的方法，对生物样品进行分析并按要求完成相关记录； 4、执行SOP和试验方案，提出相应的修订意见进行补充和更新。 任职要求： 1、药物分析、分

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 •了解GLP •熟悉与工作相

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1 能在SD指导下完

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岗位简介： 您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国NMPA GLP认证，接受过多次海外和国内头部医药企业的参观和技术交流。提供一般毒理，安全药理，毒代和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。 岗位职责： 1. 了解GLP法规

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岗位职责： 1、了解GLP法规，熟悉与工作相关的SOPs； 2、负责准备与试验相关的表格、仪器和耗材，确保研究所需的耗材充足； 3、确保在试验中使用的仪器经过正确的验证，并使用仪器标签进行标识； 4、遵守GLP、SOPs和试验方案，执行动物相关操作（包括但不限于：动物眼科检查、抓取保定、临床观察、给药、采血、称

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1、参加公司组织的药品研发流程、GMP、实验室安全等岗前培训；系统学习药物制剂基础理论，掌握片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服固体制剂的处方组成与制备工艺； 2、学习《中国药典》、ICH指导原则及药品注册申报相关法规要求；在导师指导下，学习实验记录规范及CTD申报资料撰写

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岗位职责 1、按照公司要求开展创新小分子药物合成相关实验及小试工艺路线探索、优化工作； 2、独立完成文献检索、目标化合物合成路线的设计及相关结构表征工作； 3、开展药物分子或相关杂质的产生机理或降解途径分析、制备、分离纯化工作； 4、进行创新药相关资料的查阅、跟踪、总结及翻译工作。 岗位要求 1、博士学历，药化

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岗位职责 1、参与小分子创新药的临床前生物学筛选和评价，药理药效学，药代毒理等研发过程。 2、参与小分子创新药的立项评价，协助或负责与委外单位沟通，讨论实验方法学的建立改进和确定，以及实验结果的整理。 岗位要求 1、博士学历，疾病作用机理方向相关。 2、985/211等优秀院校，且具有优秀研究论文。 3、海外院

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岗位职责 1、根据目标蛋白特性，调研文献资料并针对性设计纯化方案开展重组蛋白纯化工作，从不同的表达体系以及运用不同的纯化技术手段进行重组蛋白纯化，解决工艺杂质及产品相关杂质、聚集及降解等关键问题； 2、基于对层析填料基架化学、蛋白质色谱分离机理、切向流过滤传质原理有深刻理论认知，根据目标分子特性（等电点、分子量、疏水

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岗位职责 1、负责合成生物学产物提取纯化方向技术攻关，统筹纯化工艺方案设计、工艺开发与放大，解决中试放大关键技术难题。 2、对接上游发酵、下游分离及分析检测团队，统筹跨模块协同，推进项目整体研发进度。 3、总结沉淀纯化技术经验，输出技术报告，完善工艺技术体系，支撑平台技术迭代。 岗位要求 1、具备合成生物学发酵产

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岗位职责 1、负责核药管线转化医学策略制定，结合非临床研究数据，开展疾病机制、靶点、生物标志物分析，衔接基础研究与临床开发，输出转化医学评估报告。 2、独立完成IIT研究医学方案、知情同意书、病例报告表等医学文档撰写、修订与审核，支撑研究者发起临床项目落地实施。 3、跟踪肿瘤及核药领域前沿临床研究进展，开展竞品管线

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岗位职责 1、调研核酸修饰领域前沿技术，开展小核酸分子核苷修饰方案设计，系统评估不同修饰策略对分子稳定性、脱靶效应、递送效率及药效的影响。 2、完成修饰核酸分子理化表征、细胞功能验证，配合生物评价开展体内药效评价，系统分析不同修饰策略优劣及适用场景。 3、沉淀核酸修饰相关实验数据，建立核酸修饰分子的评价标准与技术规

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岗位职责 1、针对小核酸候选药物开展靶点、作用机制文献调研，梳理研究思路，独立设计体内外药理研究方案并落地优化。 2、统筹推进药理评价项目，开展药效相关研究，完成实验数据分析，输出完整药理研究报告，解决实验过程中的技术问题。 3、对接研发上下游各模块，逐步承担项目管理工作，把控药理评价项目的进度与质量，助力完善平台

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岗位职责 1、完成小核酸相关文献检索整理，协助开展候选药物前期资料梳理工作。 2、承担小核酸候选药物细胞及动物层面的早期药效筛选实验，规范完成实验操作与原始记录。 3、整理汇总实验数据，协助撰写实验报告，配合团队推进药理评价相关试验。 岗位要求 1、具备基础药理、分子生物学理论知识，能够独立开展文献检索与资料整理

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岗位职责 1、1负责核药同位素标记合成反应、标记工艺开发与参数优化，完成标记样品的制备、纯化与质控前制备工作，保障样品合规可用。 2、跟进核药标记工艺的试验验证、重复性优化工作，规范记录实验数据，整理汇总实验结果，协助完成工艺文件撰写与更新。 3、配合CMC上下游研发模块，协助完成核药制剂、稳定性、工艺放大相关配套

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岗位职责 1、严格执行 SOP 与质控标准，独立完成样本收取、核酸提取、检测、文库构建、上机测序等核心实验全流程； 2、规范记录实验数据、试剂耗材使用与过程信息，确保结果可追溯、档案完整可查； 3、负责实验仪器的日常操作、维护保养与简单校准，保障设备稳定运行与产出质量； 4、个性化样本处理：针对各类型各环节的疑难样本

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岗位职责 1. 多平台实验技术研发与优化 参与 DNA/RNA / 表观 / 单细胞 / 空间 / 质谱 / 临检等多平台实验技术的研发、工艺优化与项目落地；针对测序 / 质谱 / 单细胞 / 临检等方向开展新技术开发、对比验证与转化应用，提升平台稳定性、可重复性与交付质量。 2. 实验方案设计与执行 负责实验方案设计

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岗位职责： 1.严格遵守公司管理制度及 SOP/STP，协助开展体内药代动力学专题项目全过程运行管理。 2.协助试验前期资源筹备、试验预备会组织，配合制定、执行试验方案及方案变更。 3.跟进体内试验进度，核查原始试验记录，确保数据真实、准确、完整、可追溯。 4.及时记录、上报试验过程中的方案偏离及异常情况，配合完成整改

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岗位职责： 1.熟悉并遵守公司管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程； 2. 负责LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化，用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析 3.负责肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定解谱，数据处理，方案报告撰写，

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岗位职责： 1.熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程； 2.全面负责所承担药效研究专题的运行管理，试验开始前，确保有充足的资源满足试验，并负责召开试验前预备会； 3.制定试验方案/试验方案变更，严格执行试验方案/变更； 4.严格执行标准操作规程/标准技术规程，及时提出修订或补充相应的标准操作规程

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岗位职责： 1.负责眼科创新药（如治疗湿性/干性AMD、糖尿病视网膜病变、青光眼、葡萄膜炎、干眼症等）的体内外药效评价实验设计、执行及结果分析； 2.熟练掌握并优化各类眼科疾病动物模型的建立方法，如激光诱导的脉络膜新生血管、激光或药物诱导的干性黄斑变性、青光眼高眼压模型等； 3.熟练掌握实验动物的眼部给药（如玻璃体腔注

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岗位职责： 1.负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发 2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量 3.负责与委托方沟通试验进展 4.负责与试验相关部门沟通试验安排 5.负责毒理试验数据解释及报告的签发 6.负责协助QA完成检查机构对试验的检验 任职资格： 1. 硕士及以上学历，药理学、毒理学

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岗位职责： 1.熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划。 2.能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法，进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究，并对结果进行分析确认； 3.负责进行实验数据分析和整合工作，并独立完成实验报告和

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岗位职责： 1.完成基于ELISA/MSD平台大分子生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2.组织基于ELISA/MSD平台生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告等报告签发及资料移交； 3.

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