上海生物医药校招岗位

Senior Scientist (Gene Editing), LNP platform Responsibilities： 1. CRISPR/Cas9 editing system development • Design, develop, screen, and optimize CRISPR/Cas9

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岗位职责 1.协助临床药理经理开展临床药理研究设计，参与方案中 PK / PD 采样设计、起始剂量与剂量递增策略推导（MABEL / NOAEL 等）、药物相互作用（DDI）、食物影响、QT / 心脏安全性、特殊人群（肝肾功能不全、老年、儿科）等研究设计。 2.协助 PK / PD 数据的整理、审阅与分析，使用 Pho

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岗位职责 1.参与药物警戒项目工作实施，根据 GVP、GCP、ICH E2A / E2B(R3) 等法规及项目 SOP，完成 ICSR（个例安全性报告）的接收、录入、MedDRA 编码、医学审核辅助、随访与递交，确保报告时限（如 7 天 / 15 天）合规。 2.负责安全性文献的定期检索（国内外数据库）、筛选、评估与报

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岗位职责 1.开展新药体外生化、细胞、分子药理及药效筛选实验，完成靶点验证、细胞模型构建、活性检测等工作。 2. 独立完成实验操作、数据记录分析，撰写研发日志及中英文实验报告。 3. 负责细胞培养、WB、ELISA、PCR、蛋白纯化、流式等各类分子与细胞实验。 4. 查阅前沿文献，优化实验方案，解决技术问题，配合项目汇

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工作内容 （一）协助研判生物制造领域发展趋势，参与制定科研规划与技术路线，提供专业支撑。 （二）作为骨干参与科研全流程，牵头技术模块攻关，推动关键技术突破。 （三）探索前沿技术产业化路径，参与自主知识产权布局。 （四）融入跨职能团队，分享专业知识，协助培训，营造创新协作氛围。 （五）协同内部衔接需求，对接外部高校院所，

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岗位职责 1、建立mRNA或噬菌体展示技术平台； 2、利用展示技术发现多肽或纳米抗体； 3、多肽或纳米抗体序列的分析、筛选、制备、表征； 4、与其他分子部门合作开发偶联药物分子； 5、撰写深度研究报告； 6、真实完整地进行实验记录，保证数据质量和可重复性，维护实验室安全。 岗位要求 1、2027届应届博士，分子生物学

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岗位职责 1. 多肽合成操作：具有多肽合成实验，包括固相合成、液相合成及相关衍生化反应的能力，确保合成过程中操作的准确和安全。 2. 项目参与与执行：参与多肽新药项目调研，依据项目需求制定可行性合成方案，协助高级研究员完成项目中的合成部分。 3. 技术优化与改进：协助优化现有合成路线，提高合成效率，降低成本，同时探索新

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岗位职责 负责药物警戒相关运营活动，包括上市前和/或上市后的个例安全报告的处理和分类并保证报告的及时性和准确性。在整个药品生命周期中，确保药物警戒各项活动符合监管机构法律法规和公司相关SOP的要求，及时有效进行。 1. 个例安全报告的处理（70%-80%） 1）不同来源安全性信息的接收，进行个例安全报告的录入、编码、撰

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岗位职责 1. 支持不同阶段的创新药项目的注册申报和会议沟通； 2. 跟进审评进度，回答HA关于资料的基础问题； 3. 收集掌握竞品信息，管理好注册文档及文件，负责国内外疾病治疗指南的跟踪、 收集、 整理和组织培训； 4. 实施指定的平台体系和法规的任务； 5. 公司指定的其他与职责相关的任务。 岗位要求 1. 学历

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岗位职责 1）对于负责的产品，实施信号管理和风险管理，了解其安全信息，与跨部门合作一起识别和评估产品的在临床研发阶段和/或上市阶段的重要风险； 2）制定相应的风险管控措施，并在产品的整个生命周期持续和及时的审核产品的安全性信息，产品的安全信息包括但不限于产品临床试验的安全性数据，产品上市后自发报告、文献等； 3）通过对

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岗位职责 岗位目的： 通过参与临床研究与注册活动，在法规指导下，实现科学材料的撰写与整合等一系列活动，完成科学数据的对外沟通，达成数据递交监管机构和学术发表的目的。 主要工作职责： 主要工作一：药物监管相关文件撰写 具体职责： 1. 撰写和管理不同类型的药物监管和临床文件，协调医学，统计，临床药理等职能部门合作并整合

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岗位职责 主要工作一：临床策略制定和实施 具体职责： 1. 参与综合管线疾病领域临床开发策略的制定； 2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通； 3. 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持； 4. 负责临床临床试验相关内容的撰写，如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件； 5. 负责

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岗位职责 1、负责体外体内药效模型的建立和药效评价，包括细胞培养、肿瘤接种、药效观察和记录； 2、掌握小鼠腹腔，静脉给药，常规采血及血样分析； 3、熟练掌握GraphPad和Flowjo 等作图软件，对实验结果进行分析和解读； 4、及时准确地完成科研记录，参与IND报告撰写。 岗位要求 任职要求： 1、2027届博士

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岗位职责 1. 依据既定合成路线，独立完成小分子药物及中间体的制备工作。 2. 负责ADC药物（抗体偶联药物）中毒性有效载荷（Payload）及连接子（Linker）的合成与工艺优化。 3. 通过文献检索与专利调研，自主设计并优化合成路线，提升反应效率与收率。 4. 熟练运用LC-MS、HPLC、NMR等分析手段对合成

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岗位职责 1. 建立药物研发所需assay支持分子的发现，并研究其作用机制。 2. 针对已有靶点，进行创新分子的筛选，找到lead分子，并推向临床开发。 3. 实验数据分析及报告撰写: 分析实验数据，完成规范完整的实验报告 4. 协助管理团队项目和其他事宜，完善实验流程，技术培训及管理公共事务，解决工作中遇到的科学问题

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转化医学高级科学家（2026应届博士） 一、岗位职责 深度参与创新药从实验室到临床的全程转化，支持转化医学相关研究项目的设计与执行； 在部门负责人带教下，参与临床探索性研究的设计，接触Biomarker策略制定及方法学开发流程； 参与1-2个临床转化策略支持，协助推进项目转化落地； 负责文献阅读与数据库挖掘，

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1. 岗位职责： 1. 作为项目负责人，主导抗体药物开发项目从靶点验证到PCC的全周期管理。 2. 负责靶点调研，设计并制定抗体筛选方案与开发策略。 3. 运用噬菌体展示/酵母展示/single B细胞等技术平台，完成抗体筛选、人源化改造、亲和力成熟及成药性优化等，并从事抗体发现平台实验工作。 4. 参与抗体体

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岗位职责 1. 负责或协助完成非临床药代动力学（PK）报告的撰写、审核及修改； 2. 负责PK数据及相关试验资料的整理和核对； 3. 协助进行PK参数计算、数据汇总及结果分析； 4. 按照项目要求完成报告及相关文件的归档； 5. 完成部门安排的其他相关工作。 岗位要求 1. 本科及以上学历，应届毕业生或具有1–2年相

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岗位职责： 1、参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2、了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3、确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外相关人员的培训，临床研究相关的医学支

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岗位职责 1、参与调研、立项中药创新药、经典名方及改良型新药研究项目 2、参与中药创新药、经典名方及改良型新药项目开发及实施（小试、中试及放大研究） 3、参与中药创新药、经典名方及改良型新药项目注册申报工作 4、参与研究院及部门临床品种的样品制备等工作的开展 5、参与上市品种保护研究及注册申报工作 6、完成上

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1. 参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2. 了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3. 确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外部相关人员的培训，临床研究相关的医学支持等；

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岗位职责 1.分析方法开发、优化与转移：主导抗体药物（如单抗、双抗、ADC、融合蛋白等）分析方法的开发与优化（如肽图、糖型、DAR值，游离毒素分析等）；完成分析方法向QC实验室的转移，完成技术交接（包括方法参数、注意事项、常见问题解决），并跟踪转移过程。熟悉HPLC/UPLC、LC-MS等仪器的技术原理与方法开发逻辑

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岗位职责； 1. 负责生物大分子（抗体、ADC等）药物制剂研发工作，包括处方筛选，工艺开发，使用中稳定性研究等； 2. 负责新型包材如PFS、卡式瓶的开发、评估和应用； 3. 负责更新和优化制剂技术平台，跟进行业新技术的发展； 4. 按照规范的格式和要求撰写制剂研发方案和研发报告； 5. 负责国内外申报资料中

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岗位职责 1、熟悉药代相关指导原则，掌握药代实验标准操作规程，确保实验操作的规范性。 2、制定所负责药代模块的详细研究方案和工作计划，协助完成项目立项。 3、有序推进实验，及时提交/汇报实验结果，根据结论提出下一步研究方向。 4、完成项目实验方案、实验记录、原始数据及技术报告等资料的整理。 完成药代实验室日常管

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岗位职责 1、运用先进的计算机辅助药物设计方法推进小分子药物研发项目。 2、与药物研发团队紧密合作、进行化合物的虚拟筛选、构效（SAR）分析、药物结构设计、同源模建、分子动力学模拟、ADMET性质预测等。 3、跟踪计算机辅助药物设计领域的最新研究动态，引进、应用和开发新的计算方法。 岗位要求 1、计算机辅助药物设

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岗位职责 工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关

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岗位职责 工作职责 1. 文献调研与路线设计：根据研发项目需求，独立完成有机合成相关文献、专利的检索与梳理，分析合成路线可行性，协助团队完成初步实验方案设计，掌握基础路线优化思路。 2. 实验操作与过程管控：规范完成有机合成实验全流程操作，包括反应搭建、后处理、产物纯化（重结晶、柱层析、蒸馏等）、结构鉴定等，严格遵循实

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岗位职责 工作职责： 1.参与小分子创新药项目的药化设计与合成工作，包括靶点分析、分子设计、合成路线设计与优化以及活性验证等。 2.设计并实施复杂分子的合成策略、纯化与结构鉴定。安全熟练地操作常规有机反应和特殊有机反应，对实验过程中发生的问题积极查阅文献并找出解决方案，清晰、准确地记录实验过程和撰写实验合成报告。 3.

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岗位职责 工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关

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岗位职责 工作职责： 1. 独立设计并执行体外生物学实验，包括细胞培养、分子生物学实验、细胞生物学实验、高通量筛选等，开发优化实验方法并撰写 SOP；分析、汇报实验数据，撰写实验报告，解决实验过程中的技术问题，为药物分子筛选与优化提供核心数据支撑。 2. 参与项目立项调研、靶点可行性评估及专利布局，推动项目进展并解决关

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