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上海医疗器械校招岗位

共 10 个岗位,按标注的发布时间排列。

10月21日发布

  • 材料工程师 - 上海(J21214)联影医疗 · 校招 · 上海准备网申
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    岗位职责 1.参与医疗设备中医用材料相关的技术和产品开发,负责下列至少一项工作: 医用材料合成/医用材料加工/等; 2.了解医用材料行业发展动态,参与或主导新技术的预研工作; 3.根据系统需求,分解并完成材料相关的方案设计、详细设计,以及电子物料跟踪,按照项目节点完成文档输出; 4.根据公司产品的开发流程,推

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9月22日发布

9月10日发布

9月4日发布

9月1日发布

  • 质量管理专员(器械)(J12360)上海实业控股 · 校招 · 上海准备网申
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    岗位职责 1. 负责受理首营产品申报,供应商资质审核录入。 2. 负责商品、供应商和生产企业的变更控制。 3. 配合处理质量投诉,收集和上报不良反应和不良事件的信息,建立内外部的质量监测,并采取纠正和预防措施进行优化。 4. 负责建立并完善质量档案。 5. 配合完成验证工作,协助市场抽检工作。 6. 完成上级交办的其他

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  • 研发工程师(J12494)上海实业控股 · 校招 · 上海准备网申
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    岗位职责 1、负责新产品的前期市场调研、信息分析、可行性论证; 2、按照体系和法规要求开展已立项新产品的设计开发:结构设计、材料选型、工艺设计、工装设备设计、测试方案设计、包装灭菌设计、产品风险分析等; 3、负责输出对应的DHF设计历史文件及图纸、标准、作业指导书等DMR器械主记录文档; 4、参与新产品关键和特殊工序过

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  • 研发工程师(J12494)上海实业环境 · 校招 · 上海准备网申
    快速预览岗位要求

    岗位职责 1、负责新产品的前期市场调研、信息分析、可行性论证; 2、按照体系和法规要求开展已立项新产品的设计开发:结构设计、材料选型、工艺设计、工装设备设计、测试方案设计、包装灭菌设计、产品风险分析等; 3、负责输出对应的DHF设计历史文件及图纸、标准、作业指导书等DMR器械主记录文档; 4、参与新产品关键和特殊工序过

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  • 研发工程师(医疗器械研发方向)贝泰妮 · 校招 · 上海准备网申
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    岗位职责: 1、协助医疗器械注册事务:配合完成医美植入类器械注册 / 变更、备案资料整理、资料校对、申报资料归档,跟进在申报项目进度,整理注册相关台账; 2、维护已上市产品注册相关合规资料,对接销售业务侧,基于注册文件、技术资料,完成对外产品资料转化; 3、输出产品介绍、合规宣传素材、销售答疑口径,确保输出资料符

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8月25日发布

  • 研发工程师(J12494)上海医药 · 校招 · 上海准备网申
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    岗位职责 1、负责新产品的前期市场调研、信息分析、可行性论证; 2、按照体系和法规要求开展已立项新产品的设计开发:结构设计、材料选型、工艺设计、工装设备设计、测试方案设计、包装灭菌设计、产品风险分析等; 3、负责输出对应的DHF设计历史文件及图纸、标准、作业指导书等DMR器械主记录文档; 4、参与新产品关键和特殊工序过

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未注明发布日期

  • 医学专员健世科技 · 校招 · 上海 / 北京 / 成都 等准备网申
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    岗位职责 1.协助开展上市前医学研究项目的开发、实施,包括(但不仅限于)方案起草、专家沟通、方案讨论修订、指导监督CRA或MSL及数据分析总结发表等工作; 2.跟踪相关领域的医学信息,协助开展产品医学知识库更新和培训; 3.依据产品线医学与市场规划,配合开展各级学术会议,对产品医学相关问题进行答疑,协助完成部门推广

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上海医疗器械校招申请要点

先阅读医疗器械岗位的具体职责,区分必要条件与优先条件,再决定哪些经历需要补充说明。

资格、地点与申请结果怎么核对?
  1. 核对公告接受的毕业届别、专业与学历。岗位数量不代表个人符合资格。
  2. 打开岗位原链接确认上海工作地点、具体单位和截止时间;岗位仍在列表中不保证仍接受申请。
  3. 按 JD 准备真实经历与附件,提交后保存官网回执。

医疗器械方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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