岗位描述
岗位描述
【岗位职责】
1.跨多个靶点 / 项目的定量药理策略;QSP 模型开发与方法学;
2.高难度模型:复杂大分子(双抗、TCE、ADC)、靶点介导药物清除 TMDD、多机制 E-R 模型;
3.主导和 CDE/FDA 正式会议(Pre-IND、Type B)定量药理部分,处理审评问询、缺陷信;
4.建模模板、模型库建设;内部技术培训;外部专家沟通。
【岗位要求】
1.独立负责群体 PK / 暴露效应建模;熟悉 MIDD 理念;有和 CDE/FDA 沟通经验优先;
2.硬技能:QSP:可搭建基础系统药理学模型(Monolix/Matlab/Pyomo),大分子、靶点结合、肿瘤 / 自免疾病模型优先;
3.法规:精通 ICH E9 (R1) MIDD,能设计模型驱动开发策略,能准备 pre-IND、B/LA 咨询会议的定量药理部分;能撰写审评应答信。
专业要求
QSP(系统药理学)