岗位描述
岗位描述
【岗位职责】
负责临床试验全流程数据管理工作,主要包括:
1.负责临床试验方案的审阅、CRF、数据管理计划、eCRF填写指南、数据核查计划等数据管理文件的设计与撰写;
2.负责EDC数据库建立、测试与维护;
3.负责正常值范围与数据库账号的管理;
4.负责外部数据、SAE、影像数据、offline列表等的核查与管理;
5.负责数据清理、医学编码、数据审核报告、数据库锁库、数据的导出与传输、项目资料归档;
6.配合其他临床职能小组的临床试验相关工作。
【岗位要求】
1.认同企业文化;
2.诚实守信、品行端正;
3.具备较强的学习能力;
4.具备较强的抗压能力;
5.具备较强的沟通和应变能力;
6.具有较强的执行力和责任心;
7.具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
8.能适应加班、出差;
9.具备英语国家六级及以上水平、能熟练操作office办公软件。
专业要求
临床医学、临床药学、临床药理、中医学、中药学及医学、药理、生物医药等相关专业,中药学优先