岗位描述
工作职责:
1.负责临床前和临床生物标记物测定方法的开发和验证工作,包括PK/ADA/临床biomarker等,根据产品特征及临床研究需求制定分析指标与参数,完善统计分析计划并按需提出下一步规划;
2.参与临床研究方案、生物样本操作手册等文件审核;
3.设计、实施、总结生物分析相关工作,确保实验记录规范填写并及时反馈检测结果,解读实验结果并撰写实验报告;4.审阅分析方案、样品分析计划书和实验报告,确保可纳入注册材料(IND, INA/BLA),保证研究质量及开发符合相关法律法规和政策;
5.负责CRO评估与管理,与CRO建立良好的合作关系,确保其合规进行临床前和临床样本分析,按需访问实验室、进行实验室核查;
6.负责实验平台的团队建设及人员管理工作;优化工作流程、解决平台营运中的瓶颈问题,提高平台整体效率。
任职资格:
1.基础医学、免疫学、分子生物学等相关专业博士学位,具有生物分析相关实习经验(制药公司,生物技术公司或CRO)优先;
2.擅长细胞或大分子/小分子生物分析,具有在多技术平台上(包括但不限于免疫或细胞水平生物分析)方法开发、验证、及解决技术问题的经验;
3.良好的沟通能力,管理、协调能力和团队协作精神,工作严谨、责任心强,具备问题分析和解决能力,能够指导实验人员高质、高效的开展工作。