生产计划

主要职责

一、生产计划体系管理（主计划+现场排程）

1. 负责工厂年度/月度/周度生产主计划编制与落地，结合销售订单、库存水位、设备产能、人员排班、物料到货周期制定最优主生产计划，平衡产销供需，保障交付准时率。

2. 负责车间现场日Schedule精细排程，分解工序产能、批次排产、换线计划，动态调整每日生产任务。

3. 跟踪生产计划执行进度，每日核对生产完工、投料情况，输出分析报表，对计划偏差进行复盘、纠偏与优化。

二、全流程物料计划与物料管理

1. 统筹工厂物料需求测算、请购、到货跟踪、库存管控，覆盖原辅料、包材、中间体、成品全品类物料计划管理，根据生产批次需求精准核算物料用量、安全库存、损耗库存。

2. 负责呆滞物料、临期物料、批次物料的台账管理与消耗跟进，配合仓库、QA完成物料合规管控，降低物料积压与报废成本。

3. 把控生产投料、退料、补料流程合规性，杜绝超量投料、无批次投料，确保物料流转符合GMP管控要求。

三、SAP、WMS系统（Power User）

1. SAP系统核心操作用户：熟练使用SAP MM/PP模块，独立完成物料需求计划运算、生产订单创建、订单释放、物料组件核对、报工、订单关闭、库存账务核对，具备系统问题排查、数据纠错、流程优化能力，可作为部门SAP关键用户对接IT优化需求。

2. WMS仓库管理系统Power

User：熟练操作WMS收货、上架、拣货、发料、退库、盘点、批次冻结解冻等全流程操作，负责WMS与SAP数据对账、差异排查、批次数据一致性维护，支持系统升级、流程迭代、用户操作培训。

3. 负责计划、生产、仓储全链条系统数据准确性，保障BOM数据、工艺路线、物料批次、库存数据、生产订单数据真实合规，满足GMP审计要求。

四、产品追溯码管理

1. 负责药品追溯码/监管码全流程计划管控，结合生产排程完成追溯码申领、绑定、下发、批次关联、生产使用、异常追溯码作废与台账管理。

2. 确保每批次产品追溯码与生产批次、物料批次、成品批次一一对应，建立完整追溯台账，配合药监核查、客户审计、内部GMP核查，保障产品全程可追溯。

五、Artwork包装文件管理

1. 负责药品Artwork包装版面、标签、说明书文件的版本管控、领用计划、批次匹配管理，根据生产批次需求核对Artwork版本、生效状态、变更记录。

2. 跟进Artwork变更落地，新旧版本区分、旧版包材隔离报废管控，杜绝错版、旧版包装上机生产，保障包装文件与生产批次、注册标准一致性。

六、MAH持证方需求对接

1. 作为工厂对接窗口，承接MAH产品需求，接收MAH下达的生产订单、交付周期、质量要求、批次定制需求、变更需求。

2. 同步工厂产能、物料、排产周期，与MAH确认交付计划、批次安排、出货节点，及时同步生产异常、延期风险、物料问题，保障MAH委托生产业务顺畅交付。

3. 配合MAH年度审计、批次资料核对、交付资料整理，满足MAH合规与交付要求。

七、通用岗位职责

1. 严格遵守药品GMP、SOP及公司各项管理制度，确保计划、物料、系统操作、文件管理全流程合规。

2. 参与工厂产销协调会议、物料评审会议、产能复盘会议，输出计划分析、物料风险、交付风险报告。

3. 持续优化生产计划流程、物料周转流程、系统操作流程，提升库存周转率、订单交付率。

4. 配合质量部、生产车间、TO、仓库、采购、销售完成跨部门协同工作，支持新品投产、工艺验证、批次放大生产计划落地。

5. 完成上级交办的其他计划与物料管理相关工作。

工作要求

1. 大学本科及以上学历，药学、制药工程、供应链、物流管理等相关专业，5年以上制药行业生产计划、物料计划相关工作经验。有CPIM认证优先。

2. 必备技能：具备SAP PP/MM、WMS系统Power User实操经验，可独立处理系统单据、数据对账、异常排查。

3. 熟悉药企生产主计划、现场精细排程、物料计划全流程，熟练掌握药品追溯码、Artwork版本管理流程。

4. 有MAH委托生产对接经验优先，熟悉药企GMP物料管控、批次管理、追溯管理规范。

5. 逻辑清晰、数据敏感度高，抗压能力强，具备良好的跨部门沟通协调能力与问题解决能力。

6. 熟练使用Office办公软件，擅长数据统计、报表制作与数据分析。