QA专员

岗位职责
1、按照上级领导的要求参与产品生产的监控与管理，协调好相关部门完成验证工作；

2、按照上级领导的要求参与制定及完善文件管理系统，按国家法规GMP要求制定修订相关文件，审核制定及修订SOP；

3、参与产品稳定性考察和留样观察的评价工作，对不合格品进行调查处理；

4、按照上级领导的要求参与GMP认证与审计，参与公司员工进行GMP相关知识的培训；

5、领导交代的其他工作。

任职要求
1、药学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2、了解药品生产流程，有相关经验者优先；

3、稳重细致，善于学习，具有主动积极的工作态度、良好的组织能力和团队工作能力。