岗位描述
岗位职责
1、负责创新药化合物相关专利的全流程撰写工作,包括化合物结构、合成工艺、晶型、制剂用途等核心技术的专利申请文件(权利要求书、说明书)中英文撰写,确保专利保护范围合理、权利稳定;
2、运用专业数据库(SciFinder、CNIPA、CDE 等)开展创新药化合物的专利查新、FTO(自由实施)分析、侵权风险排查,为研发立项、专利布局提供决策依据;
3、结合创新药研发管线进度,制定化合物专利全球布局方案,统筹专利申请时序,构建核心专利组合;
4、负责国内外专利申请的审查意见通知书答复,针对化合物创造性、新颖性等核心问题进行专业论证,提升专利授权率;
5、跟踪已授权专利的缴费、维持流程,参与专利无效、侵权纠纷应对,提供技术支持;协助开展专利许可、转让等运营相关的技术文档准备;
6、深度对接研发团队(药物化学、制剂、临床等),参与项目研发会议,精准挖掘核心技术创新点,提供专利保护建议,确保专利布局与研发进度同步;
7、关注国内外医药专利相关法规、审查标准变化(如 CDE 专利链接制度、数据保护政策),分析对公司专利布局的影响,输出应对建议;
8、建立并维护创新药化合物专利数据库,规范专利申请文件、检索报告、审查意见等资料的归档管理,确保数据可追溯。
任职要求
1、硕士及以上学历,药物化学、有机化学等相关专业;
2、2-5 年创新药企业或专利代理机构相关工作经验,具备独立撰写创新药化合物核心专利申请文件(中英文)的实操经验,有成功授权案例者优先;
3、精通《专利法》及医药行业专利相关法规,熟悉中国、美国、欧洲等主要国家 / 地区的化合物专利审查标准与授权条件;
4、熟练运用 SciFinder、Derwent、CNIPA、CDE 等专业数据库,具备高效的专利检索、分析及 FTO 报告撰写能力;
5、了解医药行业知识产权布局策略,具备基础的专利无效、侵权分析能力。