岗位描述
岗位职责
1、试验样品与送检管理:按研究方案完成受试物分装、标签及信息表准备;负责冷链/危化品包装、寄送、到样确认与异常处理;对接CRO,完成从送样到实验结束的全流程沟通及样品资料归档。
2、合同与费用流程:推进技术合同及保密协议的审核、签章流程;负责结算单定期核对,以及发票、报销流程办理。
3、文件与报告管理:配合药理毒理、药化、药代研究员完成方案、报告及原始数据的接收、齐套性与形式核查、版本管理与归档;确保文件可随时满足内部审计及注册申报调取需求。
4、CRO资料库维护与更新:协助药理毒理、药化、药代研究员筛选具备所需技术平台的CRO,收集其资质、技术能力、报价等信息,并定期更新维护CRO资料库。
任职要求:
1、本科或专科学历,生物、化学等相关专业:2026届应届毕业生,或具有1-3年CRO项目助理、供应链/合同管理等相关经验者均可。
2、细致严谨,条理清晰,能同时推进多个并行项目且不遗漏细节。
3、熟练使用Excel、Word、PPT等办公软件;具备ERP请购及发票流程操作经验者优先。
4、沟通积极主动,能对外推动供应商,对内协同采购、法务、财务等部门,并确保事项跟踪至闭环。
5、责任心强,具备良好的保密与合规意识,能接受流程性、重复性工作。
任职要求