岗位描述
岗位职责
1. 在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作;
2. 参与车间设备清洁消毒,物料领用,设备报修等生产辅助工作;
3. 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流;
4. 参与设备IOPQ(安装/运行/性能验证),参加cGMP培训并遵循cGMP规则
5. 参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件;
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
岗位职责
1. 在一定监督下于cGMP生产中执行所有制剂操作及生产工作;
2. 参与车间设备清洁消毒,物料领用,设备报修等生产辅助工作;
3. 必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流;
4. 参与设备IOPQ(安装/运行/性能验证),参加cGMP培训并遵循cGMP规则
5. 参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件;
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。