岗位描述
岗位职责
1. 岗位含文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等,审核生产批记录及相应的检验记录
2. 负责质量体系文件的管理(发放、回收、销毁、存档)工作,将原辅料、包装材料等物料初检
3. 定期对产品稳定性考察数据进行统计分析,定期整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等报告;
4. 对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档,制定验证总计划并监督验证工作的实施,临床试验申报资料的审核;
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
岗位职责
1. 岗位含文件QA、数据QA、现场QA、验证QA、体系QA等,审核生产批记录及相应的检验记录
2. 负责质量体系文件的管理(发放、回收、销毁、存档)工作,将原辅料、包装材料等物料初检
3. 定期对产品稳定性考察数据进行统计分析,定期整理变更、偏差、CAPA、投诉及不良反应等报告;
4. 对各类生产设备和检验设备的档案资料进行整理并归档,制定验证总计划并监督验证工作的实施,临床试验申报资料的审核;
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。