岗位描述
岗位职责
1.负责体外常规分析方法的开发,优化及验证。
2.开发并建立小核酸药物的稳定检测方法,技术平台包括但不限于PCR, qPCR, 报告基因检测等。
3.负责药物药代动力学检测方法的开发与优化:开发并优化用于定量检测生物基质(如血浆、血清及组织)中药物浓度的免疫学方法,主要技术平台为ELISA与MSD。
4.为项目的早期发现与筛选提供关键的概念验证数据,完成相关的可行性验证实验。实验操作包括但不局限于细胞培养、转染、流式分析、基因编辑及过表达细胞株构建,及RNA提取、qPCR、Western、ELISA、MSD、HTRF等。
5.认真完成实验记录和实验现象。
6.根据要求,及时总结工作,上交实验数据资料。
7.跨部门沟通,讨论实验数据及工作计划。
8.完成上级领导安排的其他工作。
任职资格
1.生物学相关专业硕士,三年以上生物制药公司或CRO工作经验。
2.熟悉多种体外分析方法开发,优化流程, 对高通量体外分析的原理和验证有清晰理解,有小核酸和神经生物学研发经验者优先。
3.能独立完成细胞培养、qPCR、流式细胞仪、酶标仪、MSD等仪器的操作,实验数据统计分析。
4.熟练使用office等办公软件,了解或掌握科研绘图及数据分析软件,如GraphPad Prism等。
5.责任心强,工作积极主动,统筹协调能力强,具备良好的团队合作精神及科研创新意识,有良好的抗压能力。