岗位描述
岗位职责
1、负责物料及供应商的管理工作,包括但不限于:物料质量标准审核、文件变更、物料放行,供应商资质审核、变更等;
2、负责相关体系文件的起草、审核、修订及执行监督;
3、负责洁净区环境监测;
4、负责质量事故、生产过程中的异常及偏差调查和处理;
5、负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;
6、完成领导交办的其他任务。
任职资格
1、生物、医药、化学等相关专业本科及以上学历;
2、1年以上制药企业生产、QC或QA工作经验,有生物制品相关工作经验者优先考虑;
3、熟练运用日常办公软件,有较强的文书写作能力;
4、善于与人沟通,积极向上,具有一定的抗压能力,具有良好的职业道德,有原则;
5、有较强的逻辑思维能力、分析能力和团队合作能力。