岗位描述
岗位职责
1、制定年度验证计划;
2、指导、协调编写验证方案,审核验证方案,撰写验证报告;
3、组织、实施和协调各类验证工作;
4、收集验证方案、报告、数据,整理归档。
任职资格
1、大专及以上学历,生物制药、药学等相关专业;
2、从事过药品生产或药品质量管理工作经验者优先,熟悉GMP;
3、能熟练使用office办公软件。
附:符合条件的外地员工可申请公司宿舍或宁海县人才安居租赁房。
这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。
岗位职责
1、制定年度验证计划;
2、指导、协调编写验证方案,审核验证方案,撰写验证报告;
3、组织、实施和协调各类验证工作;
4、收集验证方案、报告、数据,整理归档。
任职资格
1、大专及以上学历,生物制药、药学等相关专业;
2、从事过药品生产或药品质量管理工作经验者优先,熟悉GMP;
3、能熟练使用office办公软件。
附:符合条件的外地员工可申请公司宿舍或宁海县人才安居租赁房。
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。