临床高级监查员

岗位职责：
1.独立负责多中心临床试验全周期监查，完成中心筛选、启动、常规监查及关闭；
2.落实SDV、AE/SAE跟踪、方案违背与TMF管理，协调机构、PI、CRC推进入组；
3.带教初级CRA，配合稽查与药监核查。

任职要求：
1.全日制本科及以上学历，临床医学、药学、护理学、生物医学、药理学等医药相关专业，持有效GCP证书；
2.三至五年全职CRA经验，具备完整临床试验全流程经验；经历内审、第三方稽查或国家局核查者优先；
3.有肿瘤、化药、生物药项目及多区域多中心管理经验优先；
4.沟通谈判、逻辑分析及解决问题能力强。

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