生产计划经理(J10869)

岗位职责
1、依据S&OP决议与产品供应计划，编制并按月滚动更新主生产计划（MPS），提交PMC（高级）经理审核；平衡产能、批次安排与产线切换成本，保障产品稳定供应。

2、负责原液与制剂的联动排产：统筹原液线与制剂线的批次衔接，避免各车间分头排产造成的脱节，统筹转产与清线安排，减少转产等待与清线时间浪费。

3、参与工厂年度产能校核：负责产能测算、设备负荷与车间资源的数据编制，整合工厂活动及项目需求，提出年度生产批次排布方案，支持PMC（高级）经理完成年度产能校验与资源评估。

4、下达并跟踪生产工单，协调生产、质量等部门推进批生产按计划执行，跟踪原液、制剂与产成品放行进度，及时跟进偏差与异常并上报重大风险，确保排产达成率。

5、按PMC（高级）经理确定的优先级原则，执行商业化批次、临床批次、验证批次的排产安排，合理分配产能资源，保障临床进度与商业化交付双线落地。

6、与物料计划岗紧密协同，在排产前确认物料齐套状态，识别齐套风险并推动解决，避免因物料未到位造成的计划变更或停产。

7、参与生产计划相关业务流程的开发与优化，起草并维护相关SOP；作为业务方参与公司SAP（PP模块）项目，提出计划参数配置需求并验证系统运行结果。（系统主数据治理由供应链精益运营团队负责）

8、向生产、财务等部门提供排产、产量与产能利用数据，支持车间成本核算与经营分析。（成本核算由财务部门主导）

岗位要求
1、本科学位及以上，药学、生物工程、供应链管理、工业工程等相关专业优先。

2、本科5年以上、硕士3年以上生产计划或物料计划相关经验；有GMP制药或生物制品行业排产经验者优先。

3、英语六级及以上，具备阅读英文技术文件与系统界面的能力。

4、熟悉SAP系统（PP模块）者优先；能够熟练使用Excel建立排产、产能测算与计划分析模型。

5、了解生物制品生产工艺流程（细胞培养、纯化、制剂灌装等）与GMP基本要求者优先。

6、具备良好的跨部门沟通与协调能力，能够在产能紧张与需求冲突的情况下推动达成一致方案。

7、工作细致、抗压能力强；以数据为依据，具备较强的分析能力与问题解决意识。