鹰瞳科技招聘

岗位描述： 1、管理医疗健康AI软件的全生命周期，制定产品规划和迭代计划，输出产品设计文档，并协调各部门资源，高效高质量完成产品交付，并达成业务目标。 2、调研客户需求，分析医疗健康产品业务需求和商业闭环，跟踪并分析竞品。 3、参与产品运营，监控分析产品运营数据，持续完善和优化产品。 4、提供售前培训、销售工具

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 负责临床试验的数据工作，包括数据的收集、录入、比较、整理、核查、数据疑问、并库和数据导出等； 2. 与临床试验监查员密切沟通及协调，保证临床研究数据的质量； 3. 参与数据平台的开发和协调支持工作； 4. 定期完成数据管理报告和进度等工作。 任职要求： 1. 医学、计算机等相关专业本科以上

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 跟进整体运营策略，负责分配区域合作药店项目运营推进与落地跟进，并对结果负责； 2. 定期按要求完成合作药店数据信息收集、数据分析以及相关运营信息回传动作； 3. 参与运营工具的设计，持续完善药店侧有关业务开展必要的运营支持能力； 4. 维护区域合作药店的日常关系往来。 任职要求： 1. 中

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1、负责文献及资料的收集与整理； 2、负责临床项目的方案设计、资料（手册、综述、总结报告、说明书等）编写； 3、负责临床项目的审核、技术支持工作； 4、负责临床项目的质量抽查，确保按照既定计划进行； 5、负责进行方案培训。 任职要求： 1、本科以上学历，临床医学相关背景，基础知识扎实，北医、首

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

主要职责： 1、掌握行业信息， 深入客户现场，了解客户需求； 2、紧密配合销售人员， 根据客户需求，制定相应的解决方案； 3、将客户需求准确沟通给研发医学团队， 协调内部相关资源快速构筑产品； 4、配合销售和客户成功团队，成功交付项目和服务。 任职要求： 1、大学本科毕业，技术专业背景； 2、大健康医疗或

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 1. 负责智能硬件产品的项目管理工作，包括从产品预研到量产上市的全生命周期项目管理；熟悉以下各个领域的工作流程：硬件开发，软件开发，外观设计，结构设计，包材设计，试制爬坡，市场FFR管理； 2. 制定项目计划，协调各方资源，确保项目按时交付； 3. 跟进开发和试产进展，对过程中重点节点进行监控并组织阶

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 1. 负责门店的运营，包括设备安装、培训、技术问题解决及支持； 2. 负责门店数据目标，并整理、分析、报告； 3. 周期拜访门店，及时反馈门店需求及市场竞争情况； 4. 按需求，组织、执行培训工作； 5. 按要求支持、组织、执行展会和产品演示等； 6. 开拓新客户 7. 领导交办的其他工作

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、全面参与业务研讨，协助搭建业务项目架构，梳理业务逻辑，研究解决方案； 2、负责起草、修订与业务相关的各类合同等法律文件； 3、参与相关业务项目谈判及争议解决； 4、为业务提供法律咨询、评估，面向业务进行法律知识培训； 5、关注和研究行业法律法规、立法动态和司法实践，并以此为基础为业务模式的调整和

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责完善、推进公司质量管理体系。组织开展年度内审、管理评审等工作。编写及上报生产质量管理年度自查报告； 2.指导医疗器械生产质量体系相关工作，负责公司医疗器械体系文件的审核，建立并维护产品的历史设计开发文档； 3. 编写公司Ⅱ类（软硬件）、Ⅲ类（软件）有源医疗器械体系核查申请资料，协助进行相关产品

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 负责完善、推进公司质量管理体系。组织开展年度内审、管理评审等工作。编写及上报生产质量管理年度自查报告； 2.指导医疗器械生产质量体系相关工作，负责公司医疗器械体系文件的审核，建立并维护产品的历史设计开发文档； 3. 编写公司Ⅱ类（软硬件）、Ⅲ类（软件）有源医疗器械体系核查申请资料，协助进行相关产

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

职责描述： 负责产品全生命周期的合规性监管，协助新品开发人员的合规性工作。 1. 参与产品开发活动，为研发项目提供合规方案及法规、体系相关工作。比如参与输入资料的收集编写、开发过程的合规性管控，上市后合规性管控等方面。 2. 建立和完善公司的质量体系，管控相关质量活动，协同质量异常的处理。 3. 建立公司GSP

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 负责医疗AI软件产品临床试验相关工作，包括临床试验中心筛选、试验合同签署、伦理报批、启动、研究者沟通、监查和中心关闭等工作； 2. 负责临床试验的质量控制，根据项目计划对临床试验中心进行全面的监查、联络和管理，确保研究者依从试验方案和临床相关法规及时、准确、完整的记录试验数据，确保按时完成临床试验

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →