药明康德招聘

岗位职责 【岗位定位】 负责公司生物学业务平台的质量保证工作，对药物发现/药理方向的体外生物学、体内药效及筛选等早期研发活动实施质量监督，支撑从早期发现到IND申报的交付质量。 【核心职责】 1. 体系搭建与落地 • 依据“Fit for Purpose”原则，主导平台质量体系的搭建与持续改进，把握好早期研发阶段的合规

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岗位职责 • 审查苏州药明康德新药开发有限公司安全评价中心的计算机验证项目以确保符合相关法规，如OECD 17号文件，21 CFR 11部分，中华人民共和国电子签名法； • 计划/执行QA检查活动； • 支持电子系统实施和改进项目； • 对设施、系统和供应商进行检查/审查，向管理层报告发现项，维护指定项目的完整的检查/

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岗位职责 负责实验室所有分析仪器、通用设备、辅助动力设备的全生命周期管理，涵盖台账建档、日常巡检、维护保养、故障报修、校准合规、仪器数据合规管理，保障实验室仪器稳定、合规、高效运行，支撑分析业务正常开展。 主要职责： 1. 仪器全生命周期台账管理 2. 日常运维 3. 维保、校准、合规管理 4. 故障对接与技术支撑 5

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岗位职责 1. 访客接待：协助高管或部门访客接待，负责相关支持工作，包括日程安排、车辆接送、餐厅及酒店预订、跨部门沟通、行政对接、会议室布置及当天会议支持等。 2. 高管支持：支持高管的日常工作安排，包括日历管理、会议安排、差旅安排（国内和海外），以及报销和付款等事宜。 3. 会议支持：组织和支持高管参加的重要会议，包

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岗位职责 1. 数字化系统实施支持与日常运维 • 负责分析实验室仪器网络版和单机版系统（如LIMS、Empower、OpenLab CDS、Thermo Chromeleon变色龙、ACD/Labs、SDMS等）的系统基础架构规划、系统部署及日常维护与支持 • 负责应用系统（如QMS质量管理系统、EMS环境管理系统、M

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岗位职责 1. 搭建、更新工程部安全管理制度要求，安全管理体系。 2. 项目全周期安全风险管控，组织、检查各级安全管理工作，落实风险分级管控和隐患排查治理工作，跟踪落实重大危险源的安全管控措施及隐患整改。 3. 定期召开各层级安全会议、培训，总结、部署安全管理工作。 4. 参与重大技术方案评审，监督安全措施落地。 5.

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岗位职责 • 协助验证负责人完成实验设施、仪器设备和计算机化系统的验证项目日常管理工作； • 协助完成实验设施、仪器设备和计算机化系统验证方案和报告的编写以及各项测试的实施； • 负责验证计划的协调和跟踪； • 负责供应商及其他部门提供的验证文件的审核； • 负责组织实施变更控制流程； • 负责组织实施定期审核流程；

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岗位职责 1. 掌握酶联免疫法、电化学发光法、荧光法等免疫结合分析技术的理论知识，能独立完成样品前处理和完成实验，撰写实验记录并交付合格质量的数据及报告。 2. 可独立操作酶标仪、电化学发光仪、荧光仪器等免疫分析相关的仪器，并进行仪器的日常维护。根据方法学或其他文件开展方法开发、方法验证和样品分析的项目。生物分析方法学

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岗位职责 1. 负责药物发现及开发阶段的药代动力学项目管理工作，与客户交流体内、体外等实验需求（包括实验设计、存在问题以及可能风险），达成一致意见并提供实验方案； 2. 高效执行项目管理：与实验组、报价组、销售以及其他功能组或部门密切交流，确保项目按预定方案和计划开展。与客户及时沟通项目进度，组织、协调、帮助解决项目问

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岗位职责 1. 业务法律支持：作为Legal BP为境内外业务提供法律支持，包括但不限于合同审核、起草及谈判，内外部法律意见的沟通协调； 2. 法律研究与合规支持： 持续追踪、检索并深入研究境内外药物研发、药品上市相关的最新法律法规及监管动态，为业务部门的日常运营及重大决策提供可行性的法律合规支持； 3. 重大合同/项

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岗位职责 1、Lifebay园区工程运维的团队管理，负责园区各类设备、设施的维修管理； 2、协助运维负责人建立维修保养计划，安排维修人员根据计划进行常规保养； 3、组织制定各岗位规范和操作规程，做好各项设备的预防性维修； 4、针对公司现有设备，积极安排培训计划，提高维修人员的技术水平； 5、依据公司年度发展计划，负责

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岗位职责 1. 根据工程运维各site运行情况，建立相应的标准，制度； 2. 日常工程运维运行数据的收集级分析； 3. 检查各site标准制度执行情况，并汇总检查报告，跟踪闭环管理； 4. 标准，制度阶段执行后，运行意见收集反馈，制度标准优化迭代； 5. 各site运行案例分析及各site标准要求对齐，拉通； 6. 日

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岗位职责 1. 根据工程运维各site运行情况，建立相应的标准，制度； 2. 日常工程运维运行数据的收集级分析原因，并给出解决办法； 3. 检查各site标准制度执行情况，并汇总检查报告，跟踪闭环管理； 4. 标准，制度阶段执行后，运行意见收集反馈，制度标准优化迭代； 5. 各site运行案例分析及各site标准要求对

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岗位职责 1、 按照SOP及SD要求高质量完成蛋白和抗体分析工作，合理规划实验流程，规范填写实验记录，并及时汇报项目进展； 2、 熟练掌握HPLC、LC-MS等生物分析方法，能对各种生物样品（包括但不限于蛋白、多肽、抗体、ADC等）进行方法开发； 3、 能够及时解决项目中的相关分析问题，总结和分享分析经验； 4、 能

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岗位职责 1、开展催化类实验操作，按需完成催化反应样品搭建，保障月度实验产出达标。 2、负责实验配套分析检测工作，每月稳定处理 LCMS 板，及时完成样品进样、数据回收与基础整理。 3、规范记录实验原始数据，完整填写实验台账，保证数据真实、可追溯，配合项目进度复盘。 4、维护实验室仪器、耗材，做好催化反应设备、LCMS

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岗位职责 本岗位作为STA DI部门在原料药业务领域数字化系统营运核心负责人，全面负责金山基地的GMP应用系统、实验室仪器系统、生产制备系统的日常运维支持、GMP活动合规、审计支持、创新提效及团队管理工作，同时关注原料药生产基地系统运维团队的横向拉通及管理工作。该岗位是保障业务连续性、系统稳定性、数据完整性及GMP合规

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岗位职责 1. 作为病理学家，参加前临床实验中病理相关的所有关键活动，进行肉眼和/或显微镜检查，评价病理学数据，书写病理学检查报告 2. 负责实验Provantis系统病理模块定义以及病理学数据和病理学检查报告的质量控制 3 负责实验中病理相关时间表的安排 岗位要求 1 兽医学或医学专业硕士以上学历 2. 2年

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岗位职责 接受相应的培训以有能力胜任相关职责； · 审核并修改试验方案草稿，参与试验前和解剖前会议； · 在解剖时进行大体观察，并准备病理学检查报告草稿； · 协助试验病理模块定义以及病理学数据和报告的质量控制； 岗位要求 · 确保日常工作遵循GLP、试验方案以及SOP，遵守EHS个人安全防护相关政策； · 动

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岗位职责 1． 负责实验猴的日常饲养工作； 2． 负责动物种群的日常观察工作，发现异常情况及时汇报兽医； 3． 负责饲养室日常清洁和消毒等工作； 4． 监督饲料和动物饮用水质量和安全； 5． 严格按照相关SOP要求，填写或者搜集相关数据； 6． 严格遵守公司的相关的规章制度和标准操作规程； 7． 完成上级主

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岗位职责 一、客户管理 / I. Client Management · 负责新客户的接待工作，协调各方资源，确保接待质量。 Responsible for receiving new clients, coordinating resources from all parties to ensure recept

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岗位职责 • 深入了解部门各功能组的业务流程与痛点，识别数字化与流程优化机会。 • 调研、评估并引入适合的AI工具和自动化解决方案（如RPA、低代码平台、大语言模型应用等），量化提效程度。 • 主导或参与优化方案的设计、开发、测试与落地实施，确保方案在生产/运营环境中稳定运行。 • 撰写项目的技术方案、实施文件及SOP

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岗位职责 1.熟练使用分析相关仪器，理解其工作原理，且懂得基本日常维护原理。 2.负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 3.负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 4.进行原料、中控、中间体、成品的分析检测和稳定性研究。 5.负责杂质的检测、鉴别、定量和控制。 6.负责项

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岗位职责 1. 协助社招全流程支持，包括但不限于简历筛选、面试邀约、面试安排及跟进： 2.处理日常招聘渠道的简历收集、分类与初步评估，确保信息及时更新； 3. 协助校招活动的筹备与执行，如宣讲会、双选会等 4. 协助招聘相关数据统计与整理 5. 支持团队完成其他与招聘相关的辅助性工作。 岗位要求 1. 本科及以上学历

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岗位职责 1.开展创新药及医疗健康行业研究，跟踪行业发展及前沿动态； 2.负责已投项目的持续跟踪与管理，开展管线进展、业务情况及竞争格局分析，负责相关信息的搜集、整理与分析，协助完成研究报告及汇报材料； 3.协助开展潜在投资项目的筛选、分析及尽职调查，包括公司及产品管线梳理、技术分析、竞争格局研究等，为团队投资决策提供

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岗位职责 1. 在主管或资深同事指导下，参与 GLP 生物分析实验室计算机化系统及仪器设备的全生命周期管理。 2. 依据 GAMP 5、21 CFR Part 11 及相关 SOP 要求，参与计算机化系统的定期审核、变更控制及系统验证工作。 3. 基于生物分析实验室业务流程及 GLP 法规要求，协助设计和维护 ELN

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岗位职责 1. 负责 GLP 毒理分析实验室电子化系统的需求调研、方案设计、开发推动及持续优化，确保系统满足业务流程和数据安全合规要求。 2. 基于 GLP 毒理分析实验室流程及相关法规要求，设计结构清晰、逻辑严谨的 ELN 表单模板，实现实验数据采集的标准化、规范化及可追溯性。 3. 负责计算机化系统验证（CSV）相

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岗位职责 1. 确保分析工作依照方案，工作计划，SOPs和GLP的指导来进行 2. 负责分析方法开发的执行。在分析方法开发方面，指导和培训药物分析员。确保分析方法按SOP，法规指导原则和分析文件进行了充分的验证 3. 为分析项目产生分析方法文件，方法验证方案，验证报告及他们的变更。按照项目方案中的描述，对验证试验的分析

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岗位职责 1. 搭建、更新工程部安全管理制度要求，安全管理体系。 2. 项目全周期安全风险管控，组织、检查各级安全管理工作，落实风险分级管控和隐患排查治理工作，跟踪落实重大危险源的安全管控措施及隐患整改。 3. 定期召开各层级安全会议、培训，总结、部署安全管理工作。 4. 参与重大技术方案评审，监督安全措施落地。 5.

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岗位职责 1、接受相应的培训以有能力胜任相关职责； 2、确保日常工作遵循GLP、实验方案以及SOP，遵守EHS个人安全防护相关政策； 3、协助实验室日常管理，确保有充足的设备和物料以保障日常工作的顺利进行； 4、参加实验前会议，解剖前会议，审核相关实验数据； 5、参与解剖，包括解剖前的准备工作及解剖后的清洁工作； 6、

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岗位职责 1. 严格遵循GLP（药物非临床研究质量管理规范）及SOP（标准操作规程），独立完成各类动物试验的基础操作，包括但不限于动物给药（灌胃、腹腔注射、静脉注射等）、样品采集（血液、尿液、组织等）、日常观察与体征记录； 2. 负责实验动物的日常饲养管理、环境维护，配合完成动物福利与伦理相关工作，确保实验动物健康与饲

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