药明合联招聘

整体规划和管理项目，协调和统筹资源，识别和解决项目风险与问题，协调内部各团队，维护好客户关系，保证项目顺利进行与交付。 工作城市：上海外高桥、无锡新吴区 适合专业：硕士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学

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工作城市：上海外高桥 适合专业：有机化学，药物化学，制药工程，药学等有机合成类相关专业 岗位职责： 1. 能够独立完成文献的查阅，依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应，并对结果进行分析。 2. 能对项目做出合理计划，根据项目计划按时完成指定任务。 3. 具备一定的有机合成理论基础，以及分析和解决问

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有机合成、杂质合成、路线设计、工艺优化、放大生产等 工作城市：无锡新吴区、合肥高新区 适合专业：有机化学，制药工程，应用化学，化学工程与工艺等化学相关专业 岗位职责： 1. 能够独立完成文献的查阅，依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应，并对结果进行分析。 2. 根据项目计划按时完成指定任务。 3.

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GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行质量控制分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求 方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟

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GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行质量控制分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求。方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

使用全球最前沿的一次性技术平台（如生物反应器、反应混匀容器、软质隔离器、配液储液容器，层析系统，超滤渗滤系统、全自动清洗灭菌系统等）从事哺乳动物细胞的大规模培养、抗体蛋白纯化、生物偶联原液生产，及溶液配制、物料器具等生产运营和支持工作。 工作城市：苏州工业园区 适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理

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包含物料准备、设备准备、设备设施验证、生产操作、PPQ项目操作执行、产品包装等全工艺生产过程，现场符合5S管理要求等。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：大专/本科/硕士学历：生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程，化学类，医学类，食品类相关专业 岗位职责： 1.积极参加EHS

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包含物料管理、清洗灭菌、配液、灌装和冻干、轧盖、外洗、灯检和包装、制剂技术转移、新厂房建设、项目管理、审计等。 工作城市：无锡新吴区 适合专业：专本硕学历：分子生物学、微生物学、生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食

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岗位目标负责将生物制药原液生产现场业务需求转化为数字化解决方案，承担业务分析、知识梳理、需求设计、系统验证及用户推广工作，协助推动生产数字化、电子化及AI智能化项目落地。作为生产业务与IT开发之间的桥梁角色，确保数字化系统符合GMP要求并满足实际生产运营需求。主要职责1. GMP业务需求识别分析负责收集和分析生产部门数

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（备注：该岗位工作地点 上海、苏州均可） Job Summary: (Senior) Proposal Specialist at WuXi XDC This position is well suited for MS or Ph.D. graduates who are bilingual in Englis

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Responsibilities: 1. Plan and execute experiments focusing on ELISA and qPCR, such as residual enzyme, residual HCP, residual protein A and residual DNA; 2. A

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责： 1、样品分析和研究：熟练使用高效液相色谱、质谱、毛细管电泳技术等理化分析技术，检测抗体偶联药物或者其它蛋白药物的质量。 2、协助偶联、纯化和制剂工艺开发和表征； 3、支持生产部门的中间过程样品测试和生产问题解决； 4、支持中间体、原液和成品在放行检测、稳定性研究和表征测试。 5、实验方法开发：为新

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岗位职责： 1. 负责生物大分子如mAb、ADC标准品标定，包括标准品管理策略、标准品标定、再标定策略，撰写标准品标定方案、报告、出具标准品CoA等。 2. 负责生物大分子如mAb、ADC稳定性报告，包括单批次或者多批次稳定性报告等。 3. 负责标准品标定/再标定、稳定性相关申报资料撰写。 4. 支持样品组相关

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Responsibilities: 职责： 1. Responsible for routine quality oversight for XPLM GMP areas to ensure all GMP activities are executed based on regulations, SOPs and

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岗位职责： 1. 建立、维护并持续优化实验室样品管理、留样管理、稳定性及标准品管理程序，确保其符合公司内部质量标准和外部法规要求。 2. 主导或协调公司药品稳定性研究计划，审核稳定性方案，确保其严格遵循稳定性法规要求，管理QC样品组按时完成稳定性接收、开启和取样，并确保稳定性研究合规交付。 3. 培养样品团队成员

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岗位职责： 1、熟练掌握HPLC/UPLC、CE、CEIF等仪器操作，熟悉主要的理化分析方法，如DAR、Free drug、SEC、N-glycan、IEX、CIEF、CE等分析实验； 2、负责完成大分子药物理化分析方法开发、优化和验证，并针对实验过程中出现的问题进行trouble shooting； 3、独立完

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教育背景 药学、分析化学、化学、生物制药等相关专业。 本科及以上学历。 工作经验 5年以上QC实验室工作经验。 3年以上稳定性研究相关经验。 2年以上团队管理经验优先。 专业能力 熟悉： ICH Q1系列稳定性指导原则； 中国药典、USP、EP稳定性相关要求； HPLC、UPLC、GC、KF、IR

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KEY RESPONSIBILITIES: 1. 参与日常运行期间DS工艺自控系统自控调试和自控问题解决； Participate in the automatic control debugging and problem solving of DS process automatic control syste

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1.专职负责QC产品检测组（大分子团队）实验记录的复核工作Full-time record reviewer for QC product testing group (large molecule).2. 教育程度 Education background：化学，生物化学，微生物学，生物工程等相关专业本科及以上学历B

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岗位简介该岗位负责项目执行过程中可标准化/可复用的运营与执行支持工作，如项目启动阶段的 Onboarding 工作、发票计划、稳定性管理、客户满意度调查等事务，通过高质量的系统与流程执行，保障项目在运营层面的稳定、高效、可追溯。岗位职责支持项目启动阶段的 Onboarding 工作： 项目团队搭建支持系统中项目初始化

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1.有机化学等相关化学专业，硕士及以上学历，英语可无障碍交流是加分项；2.硕士具备5年以上、博士具备1年以上多肽/寡核苷酸工艺合成研发经验，能够独立负责多肽/寡核苷酸CMC项目，具备丰富的GMP项目经验，具有较扎实的有机化学理论知识，熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力；3.工作认真主动，态度积极，有较强的

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岗位职责：1、负责样品的分析测试；与生产沟通检测过程中出现的异常问题；2、按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）； 3、主导实验室异常事件以及检验结果超标情况的调查；4、对检测数据进行分析，并作出准确的判断；5、遵守公司SOP及GMP的有关法规；6、遵守相应的安全规定及制度。7、完成领导安排的其他工

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岗位职责：1、负责样品的分析测试；与生产沟通检测过程中出现的异常问题；2、按照规程合理使用仪器、设备、试剂、试液、标准品（或对照品）；3、配合实验室异常事件以及检验结果超标情况的调查；4、对检测数据进行分析，并作出准确的判断；5、遵守公司SOP及GMP的有关法规；6、遵守相应的安全规定及制度。7、完成领导安排的其他工作

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岗位职责： 文档管理 负责SMQC部门受控文件/记录的管理，包括制作、发放、回收、归档。 维护文件台账及归档记录，确保文件可追溯性和完整性。 组织开展文件管理相关培训，提高员工文件合规意识。 负责文档培训相关GMP文件的起草，升版等 培训体系管理 负责SMQC部门培训计划的组织、协调和跟踪实施。 跟踪培

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职位概述： 负责质谱相关的分析方法开发，抗体偶练药物工艺开发过程中的样品检测，关键批次原液及成品的表征检测，以及相关文件工作。 职责描述： 1、支持抗体偶联药物工艺开发过程中所需的肽图鉴别、药物抗体偶联率、游离药物及相关杂质等分析方法开发； 2、支持抗体偶联药物工艺开发过程中的样品检测，支持工艺开发部门解决问题

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职位职责： 作为生物偶联原液生产项目的物料管理，为生产提供物料支持，协调物料和物料代码文件，熟练操作物料线上系统，处理生产过程中出现的异常物料，保证日常生产正常进行，能够对物料管理流程做出改进。 1. 确保生产过程中各环节符合国内外GMP要求，按标准操作程序执行，使产品质量得到有效保证； 2. 满足车间日常物料消

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职位亮点Position highlightsl前沿领域：深度参与ADC药物的生产与检测全流程，接触行业顶尖技术平台。Cutting-edge field: Deeply involved in the full production and testing workflows of ADC (antibody-dru

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职责/Responsibilities a) 监测并确保 QC 实验室内符合质量保证标准，确保所有活动符合药品生产质量管理规范 (GMP) 和适用法规。Monitor and ensure compliance with quality assurance standards within the QC lab, e

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职责/Responsibilities l 负责产品放行前的审核工作，及时反馈发现的各类问题与偏差，并协助问题整改。 Be responsible for reviewing finished products before release, promptly feeding back any identified

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Job Description – Quality System QA 职位描述 – 质量体系QA Job Summary Participate the optimization activities to the Quality System to ensure compliance with global G

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