药明合联招聘

本页汇总药明合联岗位记录。不同单位的条件、截止和申请平台可能不同，请打开具体岗位原链接核对后再使用辅助填写。

9月4日发布

2027届-精英计划-制药生产-制剂生产方向-XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
工作城市：无锡新吴区职位描述： 1. 无菌制剂生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2. 管理无菌制剂生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立DP生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为DP项目function lead，与客户和内部部门协调，
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-生产科技-偶联原液技术转移方向-XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
工作地点：无锡新吴区岗位职责： 1.负责工艺技术转移，Facility/Process Fit，差距分析，生产前物料准备，负责签批生产工艺相关文件及生产总结报告； 2.负责场地变更/设备变更/物料变更/工艺变更的技术评估和影响分析，负责项目偏差的调查； 3.负责工艺验证中各单元操作或者工艺稳定性方案设计与执行
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-研发-偶联药工艺开发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海准备网申
快速预览岗位要求
工作城市：上海外高桥职位描述：以ADC为例，分子水平上通过蛋白、连接子和载荷分子（包括小分子和高分子）的连接，修饰并改良蛋白质，保持蛋白与其靶点分子的特异性结合，达到靶向递送载荷分子，提升分子精准治疗效果的目的。开发出可放大转移至GMP生产的稳健的偶联与纯化工艺。 1. 作为整合型早期研发服务项目的研发管理（
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-研发-小分子研发分析方向-XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
致力于载荷&连接子的分析检测工作。满足载荷&连接子从发现、开发、中试生产，临床试验到商业化整个过程的研发分析和全面表征，包括方法开发、预验证和转移。支持并参与偶联药研发项目。负责原料药和中间体的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，原料药稳定性研究等。工作城市：无锡新吴区适合专业：药物
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-研发-偶联药制剂开发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海 / 无锡准备网申
快速预览岗位要求
工作城市：无锡新吴区、上海外高桥职位描述： 1. 基于QbD的原则，DoE等实验设计，进行ADC制剂可开发性评估，处方筛选、工艺开发优化和确定、技术转移、生产支持、运输条件、制剂稳定性考察等制剂相关研究工作实施、评价等； 2. 可独立完成实验方案设计和实施，能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-研发-偶联新技术平台研发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海准备网申
快速预览岗位要求
工作城市：上海外高桥职位描述：除传统ADC（antibody drug conjugate）外，不同类型的偶联物，如AOC（antibody oligonucleotide conjugate），APC（antibody peptide conjugate）, nanoparticle-antibody con
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-研发-多肽/Oligo研发方向-XDC药明合联 · 校招 · 合肥 / 无锡准备网申
快速预览岗位要求
致力于载荷&连接子的合成和工艺开发工作。满足载荷&连接子从早期化合物筛选、路线确认，工艺开发、GMP生产，工艺表征到商业化整个过程的研发和相关工作。工作城市：无锡新吴区、合肥高新区适合专业：有机化学，药物化学，化学工程与工艺等化学相关专业。岗位职责： 1. 对负责项目的化合物性质和文献检索 2. 对负责
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-工程-工程设备维护与改善方向-XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
工作城市：无锡新吴区职位描述： 1. 负责设备全生命周期的管理，包括但不限于新建和技术改造项目，负责工程类设备相关的设计、选型、安装、调试、维修、维护、改造等工作 2. 负责设备管理体系的建立，选择合适的维护策略，持续改进，提高设备管理效率 3. 负责设备稳定性的诊断，维护和提升 4. 负责设备故障的分析
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-生产科技-小分子生产技术转移方向-XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
工作城市：无锡新吴区职位描述： 1. 负责根据研发报告进行生产批记录母本的设计及签批，执行批记录的签批及下发； 2. 根据工艺特性，对工艺的安全进行初步评估，及时组织和生产团队、SEM以及EHS的同事进行安全评估，必要时组织召开HAZOP评估会议； 3. 负责组织生产技改，并完成相关的EHS或QA变更工作，生
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-精英计划-工程-工程设备工艺改进方向-XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
工作城市：无锡新吴区职位描述： 1. 负责设备的全生命周期管理 2. NPI引入评估（设备能力，计量，验证，清洁…) 3. 设备分类/仪表计量评估 4. 设备Recipe参数设计（包括报警） 5. CIP/SIP/VHP/冻干等工程工艺流程设计及参数开发 6. 关键生产工艺SPC过程监控 7. 工程/
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-制药生产-制剂生产方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
包含物料管理、制剂项目管理、审计等。工作城市：苏州工业园区适合专业：本硕学历：分子生物学、微生物学、生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医学类，食品类相关专业岗位职责： 1. 严格按照GMP要求，负责生产物料，耗材
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-微生物检测方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-常规理化检测方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-生物检定方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-内外审管理QA方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
制药企业的质量保证（QA）部门是确保所有药品生产过程和产品质量符合法规要求的核心部门。QA团队负责建立和维护质量管理体系，确保厂区的质量和合规性；监控生产过程，确保产品在临床或者上市前符合所有安全和检验标准。工作城市：苏州工业园区适合专业：药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业岗位职责 1
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-仪器理化检测方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-现场QA方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
制药企业的质量保证（QA）部门是确保所有药品生产过程和产品质量符合法规要求的核心部门。QA团队负责建立和维护质量管理体系，确保厂区的质量和合规性；监控生产过程，确保产品在临床或者上市前符合所有安全和检验标准。工作城市：苏州工业园区适合专业：药学、药物分析、生物制药、生物工程、制药工程等相关专业岗位职位：
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-QC实验室运营管理方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
GMP (Good Manufacturing Practice) 环境下使用多种多样的分析仪器对药物生产和研究过程涉及的各类样品进行分析检测，保证药物质量符合安全性、活性、有效性等各方面的要求方法在GMP实验室下的不同生命阶段的方法验证和性能追踪，支持药品GMP生产、稳定性研究的日常检测，和统筹优化，协调沟通外部客
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-研发-偶联药制剂开发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海 / 无锡准备网申
快速预览岗位要求
偶联药物制剂处方和成品生产工艺开发：筛选稳定的制剂处方，开发制剂的无菌生产工艺（包括液体灌装及冻干工艺），以及制剂生产工艺由研发向GMP生产的工艺放大与转移；偶联制剂研发相关技术平台建设；项目管理及跟踪，协调沟通外部客户与内部项目参与成员的关于项目上的问题，保证项目的顺利进行以及成果的及时交付。工作城市：无锡新吴区
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-研发-质谱分析开发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海准备网申
快速预览岗位要求
负责抗体偶联药物（ADC）CMC工艺开发过程中质谱分析方法的开发、优化、验证及转移，并完成关键批次原液与成品的深度表征，以支持从研发至商业化阶段的分析需求。参与相关研发项目，通过提供准确可靠的分析数据，为工艺开发和质量控制提供关键决策依据，并负责技术文档撰写及客户沟通。主要承担中英文方法开发报告、表征报告、标准操作程序
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-研发-偶联新技术平台研发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海准备网申
快速预览岗位要求
致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联工作，职责包含ADC偶联新方法开发（例如WuXiDARx），新型LP/ADC早期评估，对潜在战略合作公司新技术的评估。工作城市：上海外高桥适合专业：硕博学历：涉及化学类，生物类，药学类、医学类的相关专业岗位职责： 1.在
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-生产科技-小分子生产技术转移方向-XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
包含工艺的技术转移，物料准备、设备准备、设备设施验证、工艺安全评估、PPQ生产准备、生产技改、生产操作、产品包装等全工艺生产过程，现场符合5S管理要求等。工作城市：无锡新吴区适合专业：生物化学、生物工程、药学、化学工程、生物制药、生命科学、生物技术、制药工程，化学类，医学类，食品类相关专业岗位职责： 1.
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-研发质量保证方向 -XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
制药企业研发质量保证（R&D QA）部门是连接研发与质量体系的重要桥梁，负责确保药物研发过程符合GxP法规要求及公司质量标准，保障研发数据真实、完整、可追溯，促进研发成果高质量转化。研发QA团队贯穿药物研发全生命周期，通过质量体系建设、风险管理和质量监督，为创新药研发提供坚实保障。工作城市：无锡新吴区适合专业：
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-研发-偶联药研发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海准备网申
快速预览岗位要求
致力于包括ADC（Antibody Drug Conjugate）在内的生物大分子偶联工作，服务方向包含对外早期研发服务业务，早期研发服务合同撰写，偶联产品制备或研究，新分子类型的业务能力建设及在项目中的应用，新领域的业务能力建设及业务开发。工作城市：上海外高桥适合专业：硕博学历：纳米材料、高分子、分子生物学、
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-研发-偶联药工艺开发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海准备网申
快速预览岗位要求
生物偶联药（如ADC抗体偶联药物等）偶联与纯化的工艺开发和优化，工艺的放大及技术转移，进行Non-GMP毒理批次生产等。工作城市：上海外高桥适合专业：本硕博学历：纳米材料、高分子、分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-研发-小分子研发分析方向-XDC药明合联 · 校招 · 合肥 / 无锡准备网申
快速预览岗位要求
负责载荷&连接子的分析方法开发、优化、验证和转移等相关工作，质量标准的研究和建立，稳定性研究等。工作城市：无锡新吴区、合肥高新区适合专业：药物分析，分析化学，天然药物化学，制药学，等其它相关分析专业。岗位职责： 1. 熟练掌握工艺分析相关仪器，如HPLC，GC，GC-MS，LC-MS等； 2. 熟悉分
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-质量-法规注册方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
制药企业的法规事务（Regulatory Affairs, RA）部门是确保药品生产研发过程和产品质量符合监管机构法规要求的核心部门。RA团队负责申报资料的撰写和维护，解读法律法规，与监管部门沟通，与职能部门协调确保药品研发和产品质量的合规性，加速产品开发和上市。工作城市：苏州工业园区适合专业：药学、药物分析
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-生产科技-制剂生产技术转移方向-XDC药明合联 · 校招 · 无锡准备网申
快速预览岗位要求
工作城市：无锡新吴区职位描述： 1. 无菌制剂生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2. 管理无菌制剂生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立DP生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为DP项目function lead，与客户和内部部门协调
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-研发-活性分析开发方向-XDC药明合联 · 校招 · 上海 / 无锡准备网申
快速预览岗位要求
近20年来，生物制剂正在成为选定癌症和自身免疫性疾病的一线治疗药物。2023年收入排名10位的畅销药物中有6位是生物制剂，而2003年为0位。药明合联是一家领先的CRDMO，专注于全球治疗用生物偶联物市场，在全球多个研究中心与最先进的实验室和生产设施提供一体化的端到端服务，从而显著降低了开发时间表和成本。工作城
学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →
2027届-工程-自动化控制方向-BDK药明合联 · 校招 · 苏州准备网申
快速预览岗位要求
工作城市: 苏州工业园区岗位职责： 1、规划设计全厂自控架构，支持工艺设备的自动化集成服务。 2、组织开展设备自控系统的风险评估，制定风险控制措施，参与GMP合规管理相关活动，如偏差、CAPA、变更等。 3、全厂设备相关自控系统的URS起草，施工方案审核确认、设计确认、工程材料确认与管理。 4、负责制定设备
硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

在岗位大厅继续筛选

找到岗位之后，继续准备

先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。

根据 JD 修改简历先准备与岗位相关的经历。
网申教育、实习与项目经历填写示例核对档案与申请表。
网申进度与结果怎么查记录官网回执并安排后续准备。

阅读求职步骤与示例 →