科伦药业招聘

工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1、检验工作：按照SOP及《中国药典》标准，完成原辅料、包装材料、中间产品、成品及工艺用水的取样与检验； 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出度仪、水分测定仪等分析仪器，完成含量、有关物质、溶出度、水分等项目的检测； 负责微生物限度、无菌、内毒素等微生物相关检验（

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工作地点： 四川省,河南省,湖北省,湖南省,江西省,江苏省,山东省,云南省 工作职责： 1. 现场质量管控：开展生产车间全过程质量巡检、生产前清场确认、环境与公用系统监测；监督现场 GMP 规范执行，审核批记录，主导偏差、变更、OOS/OOT 调查与 CAPA 闭环，落实质量风险研判与年度产品回顾。 2. 检验

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工作地点： 四川省,湖南省 工作职责： 1. 承担研发中小试样品分析检测工作，开展检验数据整理与分析。 2. 起草分析方法验证方案，实施验证试验，编制对应的验证报告，开展分析方法研究。 3. 按 GMP 规范管理实验室仪器设备，落实实验室合规与安全管理要求。 4. 参与项目注册相关工作，负责注册文件翻译等技

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工作地点： 四川省,湖南省,湖北省 工作职责： 1. 物料与生产计划管理：编制物料采购计划，跟进物料到货与检验；制定生产计划，保障订单交付，合理管控原材料、成品库存，提升资源利用率，控制生产成本。 2. GMP 质量体系管理：主导偏差、变更的调查、填报与 CAPA 落地；开展仓储、温湿度监测系统验证评估，起草修

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工作地点： 四川省,湖南省,河南省,江苏省,贵州省,广西壮族自治区,江西省,山东省 工作职责： 1. 参与制剂车间一线生产操作，监控工艺参数，管控生产过程风险，按 GMP 规范完成生产记录，配合偏差、质量事件调查。 2. 负责车间 GMP 文件体系搭建、起草修订与归档管理，维护变更、偏差、CAPA、验证管理流程

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工作地点： 湖南省,贵州省,四川省,河南省,江苏省,湖北省 工作职责： 1. 负责生产、公用及电气自控设备日常巡检、预防性维护、故障抢修，落实 TPM，排查安全隐患，保障设备稳定合规运行。 2. 参与设备安装调试、IQ/OQ/PQ、GMP 验证；编制 SOP、维保记录，管理设备台账与备件，保证资料完整可追溯。

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工作地点： 湖南省 工作职责： 作为营销体系的管理培养对象，全方位地培养和学习营销模式、销售策略、市场分析、运营管理等相关内容，包括但不限于销售政策落地、招标医保谈判、重大客户管理、全国业务数据维护与分析等工作的协助。 任职资格： 1、一本及以上学历，医学、药学、制药工程、生物工程、化学化工、护理学、预防医学

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.定期开展实验室研制现场和相关记录的检查工作； 2.负责研发项目研究过程中质量合规性的监督检查； 3.督促部门偏差与变更及时关闭，偏差台账的管理； 4.负责部门文件和记录的发放和回收管理； 5.负责实验室仪器、计量器具的定期确认和校准管理； 6.负责起草

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工作地点： 四川省-广安市-岳池县 工作职责： 1.负责微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检测等生物检验工作； 2.执行培养基适用性检查、菌种传代与保存、阳性对照试验； 3.规范填写检验记录与环境监控数据； 4.参与检验方法验证、偏差调查及OOS处理； 5.维护生物安全柜、培养箱等设备，确保符合GMP及

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工作地点： 上海市-奉贤区 工作职责： 根据项目需求，利用现有自动化设备，完成自动化实验流程编写工作，以及现有实验流程的日常使用与设备维护相关工作。 工作职责： 1、日常维护各项自动化仪器设备，保证其正常运作； 2、开发标准化的分子生物学和微生物学自动化操作流程，满足各类实验需求； 3、对已开发调试成熟的

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工作地点： 四川省-成都市-简阳市 工作职责： 1.负责实验室现场日常巡检与标准化管理，监督人员、设备、样品及环境合规； 2.开展原始记录、试验数据审核，保障数据完整可追溯； 3.跟进偏差整改闭环，组织内部质量培训，配合国内外审计，优化实验室质量管理流程，支撑公司国际化质量体系落地。 任职资格： 1. 本

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工作地点： 四川省-成都市,四川省-成都市-青羊区 工作职责： 管理培训生，无岗位职责，入职后将进行轮岗 任职资格： 1.医药医学类、化工类、市场营销类、管理类专业本科及以上学历； 2.思维敏捷、逻辑清晰，善于谈判和沟通； 3.组织力强、有非常好的推动能力； 4.抗压力强、不惧困难，能多方寻找办法解决问

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 职位名称：统计编程程序员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责： 1. 了解并能够实现操作程序（SOP），开发SDTM， ADaM的临床数据和结果表，清单和图形（TLG）。 2. 确保统计分析计划程序的运行和TLG的相关性和准确性。 3. 了解CDIS

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1、在招聘、培训、绩效、员工关系、组织发展等HR核心模块进行系统性轮岗； 2、参与各模块日常运营工作，包括但不限于简历筛选、面试安排、培训组织、入离职手续办理等； 3、学习并掌握人力资源管理基础理论、劳动法律法规及公司各项HR制度流程； 4、领导安排的其他项目性工作。

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工作地点： 四川省-成都市-温江区 工作职责： 小分子新药工艺开发、优化 1.根据试验目的，设计、执行并完成相关试验 2.有一定路线设计和工艺开发经验 技术转移和样品生产 1. 撰写技术转移资料 2. 负责工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产 3. 负责提供GLP、中试、临床样品 药学研究和项

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1、根据给定化合物，按要求完成制备液相纯化工作； 2、制备液相纯化工艺开发，包括纯化、富集和浓缩干燥等工艺； 3、技术转移和样品生产 （1）撰写技术转移资料； （2）负责制备纯化工艺顺利由研究部门转移至基地并完成样品生产； （3）负责提供GLP、中试、临床样品。

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工作地点： 四川省-成都市,上海市,北京市 工作职责： 医学助理经理岗位是策略与方案部门的基础职位，医学助理经理在医学经理/总监带领下，负责相关临床研发项目背景调研，参与临床试验策略的制订，参与方案等其他重要文件的撰写工作，参与IND和NDA申报材料的准备工作。主要任务包括但不限于资料与文献的查阅、试验数据的整理

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工作地点： 上海市,北京市,四川省-成都市 工作职责： 1.结合公司需求，参与设计KA项目，含项目的执行工作:邀请专家、传播手段、覆盖范围、技术应用、目标达成； 2.与销售、区域、KA保持常态化沟通，了解公司发展需求；完成各类项目的前期筹备、中期执行与后期总结等工作；做好活动的现场管理与宣传。 3.提升协同准

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工作地点： 四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、参与制剂的处方前研究试验、处方和工艺研究的试验、制剂样品的分析检测试验； 2、撰写原始记录，复核原始记录中的数据、结果、结论的真实性、可溯源性； 3、承担值日、物料领用、二级库物资整理和盘点等工作； 4、完成公司安排的其他工作； 任职资格： 1.学历要

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 职位名称：高级生物统计师II 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责： 1. 配合团队成员为临床试验的设计提供统计咨询, 计算样本量, 协助完成研究方案的撰写，审阅病例报告表（CRF）； 2. 配合团队成员按标准操作规范编写随机化程序并生成随机化方案；

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工作地点： 四川省-成都市-温江区,四川省-成都市 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 1、独立完成多步有机合成反应，能完成小批量（毫克级、克级）

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工作地点： 北京市,上海市 工作职责： 职位名称：初级临床监查员（CRA-I） 工作地点：中国北京、上海 工作类型：全职 工作职责： 1、 根据试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 2、 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心团队进行定期沟通以管理项目进

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、生产：依据生产计划，按工艺规程或者生产方案完成本岗位相关生产工作。 2、设备操作：完成岗位设备SOP培训，能按文件要求独立完成设备操作。 3、现场合规（质量事件、文件、记录、计量、培训）： ①质量事件：负责或参与本岗位相关的偏差、变

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 工作职责： 1、 合规管理： （1）负责部门现场检查方案和考核方案的编写与修订，并组织部门内部开展日常符合性检查，对发现的问题配合部门人员制定纠正预防措施，并追踪措施的执行情况。 （2）针对QA日常巡查、自检、内外部审计过程中发现的缺陷

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、物流：根据生产物资管理要求，实施生产物资收发存和实物、账务管理以及辖区的设备设施管理。 2、物资管理： （1）负责跟踪了解各物资的到货和使用情况，并实时控制库存。 （2）负责对接收的物资进行清洁、验收，验收合格后转移至库区并办理相关

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、物流：根据非生产物资管理要求，实施非生产物资收发存和实物、账务管理以及公共常用低易物资储备工作。 2、物资管理： （1）负责按常备非生产物资消耗情况制定采购计划，跟踪了解各物资的到货和使用情况，并实时控制库存。 （2）负责到货非生产

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、生产：依据生产计划，按工艺规程或者生产方案完成本岗位相关生产工作。 2、设备操作：完成岗位设备SOP培训，能按文件要求独立完成设备操作。 3、现场合规（质量事件、文件、记录、计量、培训）： ①质量事件：负责或参与本岗位相关的偏差、变

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工作地点： 四川省-成都市-温江区 工作职责： 负责与创新工艺部或生产技术部对接完成项目的放大和转移，配合验证部门组织车间人员进行工艺验证、清洁验证、设备确认等工作，主导或配合完成车间质量事件的处理，协助车间主任完成车间日常运维管理。 1、 了解纯化、冻干基本原理，熟悉纯化设备、冻干设备的基本操作，负责与创新工

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、生产：依据生产计划，按工艺规程或者生产方案完成本岗位相关生产工作。 2、设备操作：完成岗位设备SOP培训，能按文件要求独立完成设备操作。 3、现场合规（质量事件、文件、记录、计量、培训）： ①质量事件：负责或参与本岗位相关的偏差、变

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工作地点： 江苏省-苏州市-工业园区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相

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