科伦药业招聘

工作地点： 四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1. 了解蛋白纯化和细胞培养基本原理，熟悉纯化设备和细胞培养设备的基本操作，负责与技术管理组对接完成项目的转移和放大。协助工程师或者车间主任完成技术转移过程中车间部分文件的撰写（如批生产记录、差距分析、风险评估等） 2. 协助车间主任完成日常运维管

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工作地点： 广西壮族自治区 工作职责： 1、组织车间安全文件的编写，安全教育及安全文件的管理； 2、对工作现场进行安全监督、检查、指导，并做好安全检查记录； 3、对不符合安全规范施工的班组及个人进行安全教育、处罚，并及时责令整改； 4、负责安全预案及改进方案的编制； 5、组织安全检查、安全教育、安全活动和

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、发运执行与现场操作 （1）根据发运指令，负责药品出库后的提货协调、装车监督与现场交接，核对实物与单据的一致性（品名、批号、数量、包装完好性等）。 （2）负责检查承运商温控包装材料的准备与操作，如保温箱/冷藏车预冷、蓄冷剂配置、温度记录

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工作地点： 四川省-成都市-双流区 工作职责： 1.负责复杂制剂、改良型新药及创新制剂等项目的分析研究工作，独立统筹多个分析项目的整体推进与交付； 2.负责带领并组织分析团队开展日常工作，做好任务分配、进度跟踪、技术指导与问题解决，保障项目高效、合规、保质完成； 3.负责项目质量研究方案及分析方法（如HPLC

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工作地点： 四川省-广安市-岳池县 工作职责： 1. 参与制剂车间一线生产操作，监控工艺参数，管控生产过程风险，按 GMP 规范完成生产记录，配合偏差、质量事件调查。 2. 负责车间 GMP 文件体系搭建、起草修订与归档管理，维护变更、偏差、CAPA、验证管理流程，解读国内外法规，推进车间合规整改。 3. 开

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工作地点： 云南省-昆明市-官渡区 工作职责： 贯彻执行GMP规范，监督检查药品生产过程中GMP的执行情况；对药品生产全过程进行质量监控，偏差、异常事故的上报及处理。 任职资格： 本科及以上学历；药学、化学、制药工程等相关专业。适应倒班；掌握药品生产工艺流程及相关知识，熟悉相应的GMP相关知识；有较强的责任心

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工作地点： 四川省-成都市,四川省 工作职责： 根据集团制定的仿制、改良创新药和创新药的选题立项战略，分拆任务组织快速实施，确保符合战略的价值品种准确立项，协助构建具有竞争力的产品管线，并负责公司批产项目的公告撰写，同时做好向上和向下管理，协助做好团队建设和发展。 1、协助完成公司仿制药、改良创新药和创新药的选

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工作地点： 四川省-成都市-温江区,四川省-成都市,四川省 工作职责： 1、深刻理解公司制定的仿制、改良创新与创新药的选题立项战略，在负责人的评估策略、推进思路，节点管控下，按时按质独立完成简单项目和协助完成复杂项目的评估要素调研，确保调研信息及时、准确、全面、深入； 2、基于项目基本信息、科学和市场价值、竞争

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工作地点： 四川省,广西壮族自治区 工作职责： 岗位定位： 全面负责集团原料药板块质量管理体系的统一建设与监督运行，统筹下属三家原料药企业质量管理工作，确保各基地持续符合GMP、法规、客户及国际认证要求，支撑集团原料药业务合规、稳定发展。 工作职责： 跟踪药品监管法规、监管动态及行业趋势，统筹完善集团原料药

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1、负责融资相关具体事项实施落地； 2、协调维护合作机构关系； 3、资金管理相关具体工作； 任职资格： 1、统招本科及以上学历，财务、金融相关专业；具备资金、融资等相关工作经验； 2、正直诚信，严守职业道德，具备高度的责任心、原则性及廉洁自律意识； 3、对资金相

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工作地点： 贵州省 工作职责： 1、负责公司产品在所负责区域的市场开发、销售工作； 2、制定工作计划，全面负责地区的销售管理工作，包括制定项目规划及销售计划并监督实施，销售分析、销售指导等职能，制订、审核预算； 3、管理、组建区域销售团队，形成销售体系； 4、制订或配合市场部开展市场计划，组织区域市场活动；

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 【工作内容】 1、负责实验室日常检验数据的审核与归档，确保记录真实、完整且符合GMP规范； 2、监控实验操作过程，监督人员严格执行标准操作规程（SOP），及时纠正偏差行为； 3、参与实验室环境监测及仪器校准管理，定期评估检测方法的适用性与有效性； 4、协助处

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： （一）招聘 根据招聘计划，发布招聘信息，筛选简历，组织面试安排及入职跟进； 维护招聘渠道（招聘网站、校招、政府平台等），拓展招聘资源； 办理新员工入职手续，包括合同签订、资料收集、系统录入等。 （二）员工关系与基础人事 负责劳动合同的签订、续签、变更及解除

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工作地点： 广西壮族自治区,广西壮族自治区-桂林市,广西壮族自治区-桂林市-永福县 工作职责： 1.根据工艺规程、SOP完成岗位生产操作； 2.及时、如实、准确记录生产过程操作； 3.完成岗位设备的日常清洁与维护； 4.完成车间下达的其他生产相关工作。 任职资格： 1.大专以上学历，专业有相关性。 2

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工作地点： 浙江省-杭州市 工作职责： 在品牌、产品、电商、渠道销售、运营管理等核心营销模块轮岗，参与产品上市策划、广告投放执行、内容营销、直播与短视频运营、渠道拓展等实际业务，快速建立大健康行业营销全景认知 任职资格： 1.2027届本科及以上学历应届毕业生，市场营销、工商管理、电子商务、广告学、药学、营养

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： （一）生产操作与工艺执行 1、严格按照工艺规程和SOP要求，执行配料、制粒、干燥、压片、胶囊填充、包衣、包装等生产操作； 2、熟练操作固体制剂生产设备（如高效混合制粒机、流化床干燥机、压片机、胶囊填充机、包衣机等），确保设备正常运行； 3、按照批生产记录要求，

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工作地点： 广西壮族自治区,广西壮族自治区-桂林市,广西壮族自治区-桂林市-永福县 工作职责： 1. 负责粉针制剂车间的日常生产管理，确保头孢类分装工艺符合GMP及欧盟认证要求 2. 制定并优化车间生产流程及SOP，提升产能及设备利用率 3. 管理车间团队，包括人员培训、绩效考核及安全生产监督 4. 主导甲

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1、协助上级管理质量控制实验室，处理职权范围内的相关事务； 2、负责安排质量控制实验室日常工作，并进行检查和监督并汇报上级； 3、建立并维护QC实验室体系，确保实验室能符合国内GMP和FDA等要求； 4、组建和领导QC团队，负责团队成员的培养。 5、协助上级

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： （一）工艺管理与技术支持 1、负责生产现场工艺执行的监督与指导，确保各工序严格按照工艺规程和SOP执行； 2、解决生产过程中出现的工艺技术问题，对偏差进行调查分析并提出处理方案； 3、跟踪关键工艺参数，对产品质量数据进行分析，识别工艺改进机会； 4、配合研发

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： （一）设备维护与维修 1、负责生产设备及公用系统设备（如空调系统、纯化水系统、压缩空气系统等）的日常巡检、保养和维修； 2、及时处理设备故障，分析故障原因，提出改进措施，减少设备停机时间； 3、执行设备预防性维护计划，定期对设备进行润滑、清洁、校准和更换易损件

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工作地点： 浙江省-杭州市 工作职责： 岗位职责 1、销售运营支持：协助营销总监统筹销售日常管理，跟进销售进度、任务落地、业绩复盘，汇总销售台账及业务动态，落实各项营销事务。 2、订单全流程管理：负责线上线下销售订单核对、录入、跟进、归档，追踪订单履约全流程，及时处理异常订单，做好订单台账管理。 3、财务对

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.负责公用系统（空调系统、纯化水系统、空压系统、锅炉系统）日常合规管理类、验证与确认类、技术升级类等相关工作。 2.负责公司各生产车间设备TPM全面推进和管理，设备技术升级等相关工作。 3.负责公司各生产车间设备技术，技术升级等相关工作。 任职资格： 1.

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.国际物流全链路管理：统筹规划国际海运、空运及多式联运方案，优化头程运输与海外仓配比，确保端到端物流时效与成本可控，并对承运商（货代、船公司、清关行等）进行绩效评估与管理。 2.全球仓储与库存策略：参与仓库布局规划，利用数据分析优化库存周转率，推动仓储作业标准化

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.负责公司质量管理体系相关工作，体系相关文件修订、内外部检查组织、国际业务工作对接等 2.处理产品售后问题如投诉、退货、更换包材、抽检、接听投诉电话等 3.负责厂房设施、设备验证、产品工艺验证、清洁验证等 4.负责车间生产现场过程监督等 任职资格： 1.

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1、参加公司组织的GMP、药品管理法、实验室安全等岗前培训，掌握药品检验基础理论； 2、学习并掌握《中国药典》及企业内控质量标准，熟悉药品检验操作规程（SOP）； 3、在导师指导下，系统学习理化检验、仪器分析、微生物检验等专业技能。 4、协助完成原辅料、包装材

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.负责产品的验证工作 2.负责车间偏差原因调查、风险分析与措施制订 3.负责车间变更的发起与跟踪落实 4.负责工艺规程、SOP的起草、修订与培训 5.负责创新产品的承接，在产品的工艺优化与工艺查证 任职资格： 1、药学、制药工程、药物制剂、药剂学等相关

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1、参加公司组织的药品研发流程、GMP、实验室安全等岗前培训；系统学习药物制剂基础理论，掌握片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服固体制剂的处方组成与制备工艺； 2、学习《中国药典》、ICH指导原则及药品注册申报相关法规要求；在导师指导下，学习实验记录规范及CTD申报资料撰写

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 【工作内容】 1、负责纯化水系统、压缩空气系统、净化空调系统及燃气锅炉系统的操作、运行、维护保养及相关制度的建立与文件的起草。及各系统相关风险评估、验证文件、变更、偏差调查、数据回顾分析等GMP文件的起草及组织实施。负责各系统现场运行情况的巡查、故障处理，及计划性

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.负责口服固体制剂（片剂、胶囊剂等）的处方筛选、工艺研究和优化，涵盖小试、中试及工艺放大验证。完成处方前研究、辅料相容性研究，解决产品开发过程中的技术难题。 2. 负责制剂项目的中试工艺放大及工艺验证，实现向大生产的转化。指导车间进行放大生产，完成工艺交接或动态

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1、审核并完善设备管理制度、流程和标准操作文件，确保设备管理系统符合GMP、FDA等法规要求。 2、参与设备选型及URS文件制定，确保设备满足生产与质量要求，组织验收，确保性能和质量达标。 3、参与设备TPM计划的制定，参与TPM过程效果评估，提出改进措施。

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