科伦药业招聘

工作地点： 江苏省-苏州市-工业园区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 1、独立完成多步有机合成反应，能完成小批量（毫克级、克级）化学合成反应，

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市,四川省,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、按照试验方案、SOP、法规要求进行动物实验操作； 2、独立收集、整理实验数据； 3、使用维护相关实验仪器； 4、进行供试品的管理与配制。 5、公司安排的其他工作。 任职资格： 1.本科，动物医学、药剂学、药理学、药物分析等相关

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1.负责公司制剂产品在国外市场的业务拓展与客户开发，制定并执行区域市场开发策略； 2.调研目标市场药品注册政策、准入条件、招标采购规则及竞争格局，筛选并评估潜在合作伙伴（代理商、经销商、药厂等）； 3.主导商务谈判，包括合作模式、价格体系、独家授权、里程碑付款等条款，推

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1.市场分析与策略支持：收集、整理并分析采购品类的市场动态、价格趋势及供应商信息，为采购决策与策略制定提供数据支持； 2.采购执行与成本控制：协助开展供应商开发、寻源、询价、比价及议价谈判工作，参与执行采购流程，积极探索降本增效的新模式与新机会； 3.流程优化与项目协助

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 1、独立完成多步有机合成反应，能完成小批量（毫克级、克级）

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1.作为公司生产技术的第一责任人，全面负责药品（包括大容量注射剂）的生产工艺技术、公用工程、生产设备、技术革新等的管理； 2.持续跟踪 ICH、FDA、EMA、PIC/S等国际监管动态，与工厂各部门一起开展法规变化评估，对公司产品、体系、流程的风险，推动相关法规要求在公司

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 湖南省 工作职责： 1.负责QA团队建设、日常管理、绩效管理与人员培训。 2.主导欧美GMP质量体系差距分析、文件体系升级、流程优化与持续改进。 3.负责偏差、变更、CAPA、OOS/OOT、投诉、召回、供应商管理、现场QA等体系运行，确保数据完整性。 4.组织内审、自检、管理评审，推动CAPA

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 湖南省 工作职责： 1.建立、维护和优化IT合规管理体系，起草IT运维、权限、审计追踪、备份恢复、时间同步、变更控制、业务连续性等SOP。 2.制定GMP相关IT系统和基础设施的合规策略与控制标准。 3.建立并维护GMP相关计算机化系统及IT基础设施清单。 4.负责IT基础设施确认与维护，确保支

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 湖南省 工作职责： 1.建立、维护和持续优化公司CSV管理体系，起草和修订CSV相关SOP、验证主计划（VMP）、数据完整性制度。 2.制定GMP信息化系统验证策略，明确验证范围、深度和可接受标准。 3.建立并维护全部GMP相关计算机化系统清单，明确验证状态、系统分类和合规控制措施。 4.统筹管

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 湖南省 工作职责： 1.质量控制体系建立与维护：负责建立、维护和持续优化质量控制体系，涵盖质量标准、检验规程、分析方法及实验室合规运营，对标EU GMP、PIC/S要求推进差距分析与专项整改，确保符合FDA、EU GMP、PIC/S及ICH Q7/Q9等国际法规要求。 2.检验管理与全流程质量控制：

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1. 配合团队成员为临床试验的设计提供统计咨询, 计算样本量, 协助完成研究方案的撰写，审阅病例报告表（CRF）； 2. 配合团队成员按标准操作规范编写随机化程序并生成随机化方案； 3. 配合团队成员制订、审核及完善统计分析计划(SAP)

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、负责多肽药物候选分子的合成路线设计与合成，需在一线开展实验工作，主导固相合成（SPPS）、液相片段缩合及环化策略（二硫键、内酰胺化、烯烃复分解等）的选择与优化，评估合成可行性并实施； 2、解决合成中的技术难题：如序列聚集、难偶联残基、消

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市-简阳市 工作职责： 1. 执行车间生产计划，完成生产任务。 2.严格执行无菌分装、物料传递、器具清洗灭菌等关键操作，满足FDA/EMA对无菌生产行为规范要求； 3. 按计划实施完成无菌工艺模拟灌装验证； 4. 参与洁净区环境清洁消毒，确保生产区域持续符合无菌生产要求； 5.配合

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市-简阳市 工作职责： 1. 参与无菌原料药生产线国际化改造设备的选型调研、用户需求标准（URS）编制、供应商审计及FAT/SAT工作，从源头确保设备符合国际GMP要求； 2. 建立无菌关键设备（除菌过滤系统、结晶反应罐、过滤洗涤干燥机、锤式粉碎机、分装机、CIP/SIP、空调水系统等）

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市-简阳市 工作职责： 1. 负责无菌生产的组织调度与过程控制，监督SOP执行及无菌行为规范； 2. 统筹协调生产人员分工、物料准备、设备状态确认，确保生产计划按期保质完成，生产效率和产品质量达到国际化业务考核指标； 3. 复核无菌批记录及辅助记录，确保ALCOA+合规性； 4. 组

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 广西壮族自治区,广西壮族自治区-桂林市,广西壮族自治区-桂林市-永福县 工作职责： 1. 负责粉针制剂车间的日常生产管理，确保头孢类分装工艺符合GMP及欧盟认证要求 2. 制定并优化车间生产流程及SOP，提升产能及设备利用率 3. 管理车间团队，包括人员培训、绩效考核及安全生产监督 4. 主导甲

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-广安市-岳池县 工作职责： 1.负责空调净化系统的日常运行管理； 2.负责空调净化系统的验证工作、风险评估报告等； 3.主导空调系统的节能运行优化工作； 4.参与基地新/改/扩建中HVAC系统的技术方案论证与设备选型； 5.负责空调净化系统的故障诊断与处理。 任职资格： 1.本科及

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1.制定集团质量管理制度，建立并持续优化符合NMPA、FDA、EMA及PIC/S、GMP等国际主流标准的生产质量管理体系； 2.统筹各生产基地的质量和GMP合规管理，建立飞行检查、质量审计与风险预警机制，确保集团各基地严格落实药品生产质量相关法规及GMP要求； 3.高效

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 上海市-奉贤区 工作职责： 1、负责菌种构建、摇瓶初筛、生化分析等相关工作，并制定实验操作的SOP； 2、负责所承担项目的设计规划、推动实施； 3、完成相应的实验结果分析、整理汇报和归档，并参与讨论创新性的研发方案。 任职资格： 1、具有代谢工程、合成生物学及其他相关专业硕士学历； 2、有大

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 上海市-奉贤区 工作职责： 一、菌种的构建、摇瓶初筛、生化分析与生物转化等相关工作； 二、负责所承担项目的进度计划和实验实施，并制定实验操作等相关的SOP等； 三、完成相应的实验结果分析、整理和归档，并参与讨论创新性的研发方案。 任职资格： 一、具有代谢工程、合成生物学及其他相关专业博士学历；

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 上海市-奉贤区 工作职责： 1、负责项目订单中菌种的小试（300 mL-5 L）和中试（20-50 L）发酵过程优化指导； 2、负责所承担发酵过程优化项目的订单管理和成果转化；并制定实验操作等相关的SOP等； 3、协助建立和完善员工相关技能培训体系，不断提升团队的研发交付标准； 4、负责沟通协调

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 河南省-南阳市 工作职责： 备注：此岗需要省内出差，不接收勿投！ 1、负责公司药品在当地的医院维护、上量工作。 2、组织、参与产品在区域的学术工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，有1-2年临床销售经验。 2、具备医院开发、维护经验，熟悉血液净化领域和肾科者优先；熟悉肾内科体系经验者优先。

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1.负责管理医疗器械注册项目。协助编写医疗器械注册文件，审核、整理及递交注册材料。实时跟踪产品注册进度 2.负责就注册事务与审评机构进行沟通协调，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，确保按时获证。 3.熟悉医疗器械注册和备案管理的法律、及时掌握监督管理部门政策

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市-双流区 工作职责： 1、负责创新药和改良新药研发管线的专利布局，对接创新药团队完成专利查新、专利申请，搭建专利布局体系。 2. 完成项目立项前后的专利全面检索、FTO分析、可专利性及稳定性评估等，并对在研项目全球专利进行定期跟踪和分析； 3、负责公司在研项目的专利的挖掘、撰写、申报

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市-简阳市 工作职责： 1.负责原辅包，纯化水，注射用水的取样； 2.负责样品和检验记录的领用、分发； 3.负责稳定性样品的分样，包装，出入箱； 4.负责按要求填写相关记录； 5.开展实验室清洁、危废处理等工作。 任职资格： 1.统招本科及以上学历，制药工程、药学、微生物学等相

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市-简阳市 工作职责： 1.设备验证实施：负责车间及各部门关键生产设备（如反应釜、离心机、过滤系统、自动化控制设备等）的验证工作，包括安装确认（IQ）、操作确认（OQ）、性能确认（PQ）及持续工艺验证（CPV）。 2.方案与报告编制：编写验证方案、报告及记录，确保符合GMP、ICH、FD

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1、负责销售、FICO等模块业务需求调研、出具解决方案、规划并标准化流程； 2、负责相关模块的实施及维护：系统配置、系统测试、日常运维支持； 3、针对各部门的需求，提出基于模块的解决方案并负责沟通和具体实施； 4、按照实际要求对各部门进行必要的销售模块相关的系统培训；

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、负责临床试验相关资料中临床药理内容的撰写，包括 IND /沟通交流申报资料、研究方案、研究者手册、总结报告等； 2、从临床药理角度充分解读PK、PD数据，完成动物到人体、体外到体内数据的建模分析，分析暴露-安全性/有效性关系，支持临床试

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 湖南省 工作职责： 核心目标： 作为公司质量管理的总负责人，您将建立、维护并捍卫公司的全球质量标准体系。您的核心使命是为公司的国际化战略提供合规基石，作为首席质量发言人，主导并确保整个质量体系（涵盖生产、实验室、供应链）持续符合欧美法规国家的要求，并成功通过欧美法规国家药品监管机构的现场审计。 核

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作地点： 四川省-成都市-简阳市 工作职责： 1.负责组织协调生产技术、GMP认证实施等方面的管理工作。 2.负责起草和修订生产部使用的产品工艺规程、岗位操作规程、批记录及各类表格文件。 任职资格： 1.熟悉制药行业，对GMP相关知识有一定了解； 2、吃苦耐劳，动手能力强，具备较强的学习热情和学习能力，

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →