岗位描述
岗位职责
1.负责抗体CMC相关的质量管理工作和测试工作;
2.跟进 CDMO 质量协议的审核与签订
3.CMDO 质量事件的调查、管理与批准,偏差,变更以及OOS
4. CDMO主要文件的审核、签署,如MBR,COA,SPEC等
5.年度质量报告回顾
6.跟踪客户质量协议的签订(如IDEAYA,ITEOS,BCG034,BCG017)
岗位要求
1.生物、医药、免疫等相关专业,3-5年工作经验硕士学历;
2.工作踏实,抗压能力强;
岗位职责
1.负责抗体CMC相关的质量管理工作和测试工作;
2.跟进 CDMO 质量协议的审核与签订
3.CMDO 质量事件的调查、管理与批准,偏差,变更以及OOS
4. CDMO主要文件的审核、签署,如MBR,COA,SPEC等
5.年度质量报告回顾
6.跟踪客户质量协议的签订(如IDEAYA,ITEOS,BCG034,BCG017)
岗位要求
1.生物、医药、免疫等相关专业,3-5年工作经验硕士学历;
2.工作踏实,抗压能力强;
先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。